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La noxiptilina (nombres comerciales Agedal , Elronon , Nogedal ), también conocida como noxiptilina y dibenzoxina , es un antidepresivo tricíclico (ATC) que se introdujo en Europa en la década de 1970 para el tratamiento de la depresión . [2] [3] [4] Tiene efectos similares a la imipramina , [5] actuando como un inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina , entre otras propiedades. [6] [7] De los ATC, la noxiptilina ha sido descrita como uno de los más eficaces, rivalizando con la amitriptilina en eficacia clínica. [8] [9]
Síntesis
La cetona dibenzosuberenona (1) se trata con hidroxilamina (2) para dar su cetoxima (3). La alquilación catalizada por una base con ClCH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 (4) produce noxiptilina. [10] [11] [12]
Referencias
- ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
- ^ Sociedad Farmacéutica Suiza (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Libro con CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. p. 753. ISBN 3-88763-075-0.
- ^ Aronson JK (2008). Efectos secundarios de los fármacos psiquiátricos según Meyler (Meyler's Side Effects). Ámsterdam: Elsevier Science. pág. 34. ISBN 978-0-444-53266-4.
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- ^ Olivier B, Soudijn W, van Wijngaarden I (2000). "Transportadores de serotonina, dopamina y noradrenalina en el sistema nervioso central y sus inhibidores". En Jucker E, Ren S, Soudijn W, van Wijngaarden I, Kumari M, Poyner D, Bushfield M, Horikoshi H, Fujiwara T (eds.). Avances en la investigación de fármacos . vol. 54. Boston: Birkhauser. págs. 59– 119. doi :10.1007/978-3-0348-8391-7_3. ISBN 3-7643-6113-1. Número de identificación personal 10857386.
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