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Articulo de referencia

Nucleoporina 210kDa

La glicoproteína del poro nuclear-210 (gp210) es un regulador esencial del tráfico en el complejo del poro nuclear eucariota . Gp-210 ancla el complejo del poro a la membrana nu...

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La glicoproteína del poro nuclear-210 (gp210) es un regulador esencial del tráfico en el complejo del poro nuclear eucariota . Gp-210 ancla el complejo del poro a la membrana nuclear. [ 5 ] y el marcaje de proteínas revela que se localiza principalmente en el lado luminal de la membrana de doble capa en el poro. Un único motivo polipeptídico de gp210 es responsable de la clasificación hacia la membrana nuclear, [ 6 ] e indica que la cola carboxilo de la proteína está orientada hacia el lado citoplasmático de la membrana.

Desmontaje y montaje

Durante la mitosis eucariota, la envoltura nuclear se desintegra en vesículas que dispersan proteínas de la lámina nuclear y complejos de poros nucleares . Nup210 se fosforila específicamente en el dominio C-terminal (citoplasmático) durante la mitosis en Ser1880 [ 7 ] y se dispersa por todo el retículo endoplasmático durante la mitosis como homodímeros . [ 8 ] Las láminas nucleares comienzan a reensamblarse alrededor de los cromosomas al final de la mitosis. [ 9 ] Nup210 se retrasa en el proceso de reensamblaje en relación con otras Nups. [ 10 ] y aunque gran parte del proceso de ensamblaje puede ocurrir sin ella, el ensamblaje final y la dilatación de los complejos requieren Nup210. [ 11 ] El reemplazo de la serina en la posición 1880 con un glutamato "de apariencia" fosforilado da como resultado complejos de Nup210 que no se reensamblan, lo que indica que se requiere la desfosforilación de Nup210 dentro de las fases finales del ensamblaje correcto. [ 12 ]

Patología

Los anticuerpos antinucleares detectados en la cirrosis biliar primaria (CBP) y los anticuerpos anti-Nup210 se correlacionan con la progresión hacia la enfermedad hepática terminal. Es posible que Nup210 sea una diana autoinmune destructiva de la enfermedad. Una hipótesis sobre la pérdida de tolerancia es la expresión aumentada o anormal de Nup210 en pacientes con CBP. [ 13 ]

También se encuentran anticuerpos antimitochondriales , anticentrómero y anti-nup62 en la CBP .

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000132182 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000030091 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Greber UF, Senior A, Gerace L (1990). "Una glicoproteína principal del complejo del poro nuclear es un polipéptido transmembrana con un gran dominio luminal y una pequeña cola citoplasmática" . EMBO J. 9 ( 5): 1495– 502. doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08267.x . PMC 551841. PMID 2184032 .  
  6. ↑ Wozniak RW, Blobel G (1992). "El único segmento transmembrana de gp210 es suficiente para la clasificación en el dominio de la membrana del poro de la envoltura nuclear" . J. Cell Biol . 119 (6): 1441–9 . doi : 10.1083/jcb.119.6.1441 . PMC 2289754. PMID 1281815 .  
  7. ↑ Favreau C, Worman HJ, Wozniak RW, Frappier T, Courvalin JC (1996). "Fosforilación dependiente del ciclo celular de nucleoporinas y proteína de membrana del poro nuclear Gp210". Biochemistry . 35 (24): 8035–44 . doi : 10.1021/bi9600660 . PMID 8672508 . 
  8. ↑ Favreau C, Bastos R, Cartaud J, Courvalin JC, Mustonen P (2001). "Caracterización bioquímica de oligómeros de la proteína gp210 del complejo del poro nuclear" . Eur. J. Biochem . 268 (14): 3883–9 . doi : 10.1046/j.1432-1327.2001.02290.x . PMID 11453980 . 
  9. ↑ Yang L, Guan T, Gerace L (1997). "Las proteínas de membrana integrales de la envoltura nuclear se dispersan por todo el retículo endoplasmático durante la mitosis" . J. Cell Biol . 137 (6): 1199–210 . doi : 10.1083/jcb.137.6.1199 . PMC 2132536. PMID 9182656 .  
  10. ↑ Bodoor K, Shaikh S, Salina D, et al. (1999). "Reclutamiento secuencial de proteínas NPC a la periferia nuclear al final de la mitosis". J. Cell Sci . 112 (13): 2253– 64. doi : 10.1242/jcs.112.13.2253 . PMID 10362555 .  
  11. ↑ Cohen M, Feinstein N, Wilson KL, Gruenbaum Y (2003). "La proteína del poro nuclear gp210 es esencial para la viabilidad en células HeLa y Caenorhabditis elegans" . Mol . Biol. Cell . 14 (10): 4230–7 . doi : 10.1091/mbc.E03-04-0260 . PMC 207014. PMID 14517331 .  
  12. ↑ Onischenko EA, Crafoord E, Hallberg E (2007). "La mutación fosfomimética de la serina 1880 fosforilada mitóticamente compromete la interacción de la nucleoporina transmembrana gp210 con el complejo del poro nuclear". Exp. Cell Res . 313 (12): 2744–51 . doi : 10.1016/j.yexcr.2007.05.011 . hdl : 10616/41278 . PMID 17559836 . 
  13. ^ Nakamura M, Takii Y, Ito M, et al. (2006). "Aumento de la expresión del antígeno gp210 de la envoltura nuclear en pequeños conductos biliares en la cirrosis biliar primaria". J. Autoinmune . 26 (2): 138– 45. doi : 10.1016/j.jaut.2005.10.007 . PMID 16337775 .