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OLIG1

El factor de transcripción de oligodendrocitos 1 ( Oligo 1 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen OLIG1 . [ 5 ] [ 6 ] Véase también Oligodendrocito Factor d...

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El factor de transcripción de oligodendrocitos 1 ( Oligo 1 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen OLIG1 . [ 5 ] [ 6 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000184221 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000046160 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Lu QR, Park JK, Noll E, Chan JA, Alberta J, Yuk D, Alzamora MG, Louis DN, Stiles CD, Rowitch DH, Black PM (septiembre de 2001). "Genes del linaje de oligodendrocitos (OLIG) como marcadores moleculares para tumores cerebrales gliales humanos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (19): 10851–6 . Bibcode : 2001PNAS...9810851L . doi : 10.1073/pnas.181340798 . PMC 58563. PMID 11526205 .  
  6. ↑ "Entrez Gene: OLIG1 factor de transcripción de oligodendrocitos 1" .

Lecturas adicionales

  • Zhou Q, Wang S, Anderson DJ (febrero de 2000). "Identificación de una nueva familia de factores de transcripción hélice-bucle-hélice básicos específicos del linaje de oligodendrocitos" . Neuron . 25 ( 2): 331–43 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80898-3 . PMID 10719889. S2CID 16560063 .  
  • Takebayashi H, Yoshida S, Sugimori M, Kosako H, Kominami R, Nakafuku M, Nabeshima Y (dic. 2000). "Expresión dinámica de los miembros de la familia Olig hélice-bucle-hélice básica: implicación de Olig2 en la diferenciación de neuronas y oligodendrocitos e identificación de un nuevo miembro, Olig3". Mechanisms of Development . 99 ( 1–2 ): 143–8 . doi : 10.1016/S0925-4773(00)00466-4 . PMID 11091082. S2CID 1472243 .  
  • McLellan AS, Langlands K, Kealey T (dic. 2002). "Identificación exhaustiva de proteínas hélice-bucle-hélice básicas de clase II humanas mediante cribado de biblioteca virtual". Mechanisms of Development . 119 (Supl. 1): S285-91. doi : 10.1016/S0925-4773(03)00130-8 . PMID 14516699. S2CID 5903576 .  
  • Arnett HA, Fancy SP, Alberta JA, Zhao C, Plant SR, Kaing S, Raine CS, Rowitch DH, Franklin RJ, Stiles CD (dic. 2004). "El factor de transcripción bHLH Olig1 es necesario para reparar las lesiones desmielinizadas en el SNC". Science . 306 ( 5704): 2111– 5. Bibcode : 2004Sci...306.2111A . doi : 10.1126/science.1103709 . PMID 15604411. S2CID 31228720 .  
  • Jakovcevski I, Zecevic N (noviembre de 2005). "Los factores de transcripción Olig se expresan en oligodendrocitos y células neuronales en el SNC fetal humano" . The Journal of Neuroscience . 25 (44): 10064–73 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.2324-05.2005 . PMC 6725798. PMID 16267213 .  
  • Goris A, Yeo TW, Maranian M, Walton A, Ban M, Gray J, Compston A, Sawcer S (noviembre de 2006). "Nuevas variantes codificantes de Olig 1 y susceptibilidad a la esclerosis múltiple" . Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry . 77 (11): 1296–7 . doi : 10.1136/jnnp.2006.090639 . PMC 2077377. PMID 16820418 .  
  • Ruf N, Martelli M, Weschke B, Uhlenberg B (abril de 2007). "Las mutaciones del factor de transcripción oligodendroglial (OLIG1 y OLIG2) no están asociadas con la leucodistrofia tipo Pelizaeus-Merzbacher". American Journal of Medical Genetics Part B. 144B ( 3): 365–6 . doi : 10.1002/ajmg.b.30434 . PMID 17171653. S2CID 25663863 .  
  • Brena RM, Morrison C, Liyanarachchi S, Jarjoura D, Davuluri RV, Otterson GA, Reisman D, Glaros S, Rush LJ, Plass C (marzo de 2007). "Metilación aberrante del ADN de OLIG1, un nuevo factor pronóstico en el cáncer de pulmón de células no pequeñas" . PLOS Medicine . 4 (3): e108. doi : 10.1371/journal.pmed.0040108 . PMC 1831740. PMID 17388669 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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