Articulo de referencia

Base de datos de orientaciones de proteínas en membranas

La base de datos Orientations of Proteins in Membranes ( OPM ) proporciona las posiciones espaciales de las estructuras de proteínas de membrana con respecto a la bicapa lipídic...

La base de datos Orientations of Proteins in Membranes ( OPM ) proporciona las posiciones espaciales de las estructuras de proteínas de membrana con respecto a la bicapa lipídica . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Las posiciones de las proteínas se calculan utilizando un modelo de solvatación implícita de la bicapa lipídica. [ 5 ] [ 6 ] Los resultados de los cálculos se verificaron con estudios experimentales de la disposición espacial de proteínas transmembrana y periféricas en membranas. [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

Las estructuras de las proteínas se obtienen del Protein Data Bank . OPM también proporciona la clasificación estructural de las proteínas asociadas a la membrana en familias y superfamilias, la topología de la membrana , la estructura cuaternaria de las proteínas en estado unido a la membrana y el tipo de membrana de destino para cada proteína. Los archivos de coordenadas con los límites de membrana calculados se pueden descargar. El sitio permite visualizar las estructuras de las proteínas con los planos de los límites de membrana mediante Jmol .

La base de datos se utilizó ampliamente en estudios experimentales y teóricos de proteínas asociadas a membranas. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Sin embargo, las estructuras de muchas proteínas asociadas a membranas no se incluyen en la base de datos si su disposición espacial en la membrana no se puede predecir computacionalmente a partir de la estructura tridimensional. Este es el caso cuando faltan todas las partes de anclaje a la membrana de las proteínas ( hélices alfa anfifílicas , residuos no polares expuestos o residuos de aminoácidos lipidados ) en las estructuras experimentales. [ 4 ] La base de datos tampoco incluye estructuras de menor resolución con solo átomos de la cadena principal proporcionadas por el Protein Data Bank . Las disposiciones espaciales calculadas de las estructuras de proteínas de menor resolución en la bicapa lipídica se pueden encontrar en otros recursos, como PDBTM. [ 18 ]

Referencias

  1. ST NetWatch: Bases de datos de proteínas archivadas el 2 de junio de 2013 en Wayback Machine. Revisión de OPM en la lista NetWatch de Signal Transduction de Science.
  2. Lomize, Mikhail A.; Lomize, Andrei L; Pogozheva, Irina D.; Mosberg, Henry I. (2006). "OPM: Base de datos de orientaciones de proteínas en membranas" (PDF) . Bioinformatics . 22 (5): 623– 625. doi : 10.1093/bioinformatics/btk023 . PMID 16397007 . 
  3. Lomize, Andrei L; Pogozheva, Irina D.; Lomize, Mikhail A.; Mosberg, Henry I. (2006). " Posicionamiento de proteínas en membranas: un enfoque computacional" (PDF) . Protein Science . 15 (6): 1318– 1333. doi : 10.1110/ps.062126106 . PMC 2242528. PMID 16731967 .  
  4. 1 2 3 Lomize, Andrei L; Pogozheva, Irina D.; Lomize, Mikhail A.; Mosberg, Henry I. (2007). " El papel de las interacciones hidrofóbicas en el posicionamiento de proteínas periféricas en las membranas" (PDF) . BMC Structural Biology . 7 (44): 44. doi : 10.1186/1472-6807-7-44 . PMC 1934363. PMID 17603894 .  
  5. Lomize, AL; Pogozheva, ID; Mosberg, HI (2011). "Modelo de solvente anisotrópico de la bicapa lipídica. 1. Parametrización de la electrostática de largo alcance y los efectos de la primera capa de solvatación" . Journal of Chemical Information and Modeling . 51 (4): 918– 929. doi : 10.1021/ci2000192 . PMC 3089899. PMID 21438609 .  
  6. Lomize, AL; Pogozheva, ID; Mosberg, HI (2011). "Modelo de disolvente anisotrópico de la bicapa lipídica. 2. Energética de la inserción de moléculas pequeñas, péptidos y proteínas en membranas" . Journal of Chemical Information and Modeling . 51 (4): 930– 946. doi : 10.1021/ci200020k . PMC 3091260. PMID 21438606 .  
  7. Malmberg, Nathan J.; Falke, Joseph J. (2005). "Uso de la saturación de potencia EPR para analizar las geometrías de acoplamiento a la membrana de proteínas periféricas: aplicaciones a dominios C2" . Annu Rev Biophys Biomol Struct . 34 : 71–90 . doi : 10.1146/annurev.biophys.34.040204.144534 . PMC 3637887. PMID 15869384 .  
  8. Spencer, Andrew G.; Thuresson, Elizabeth; Otto, James C.; Song, Inseok; Smith, Tim; DeWitt, David L.; Garavito, R. Michael; Smith, William L. (1999). "Los dominios de unión a membrana de las prostaglandina endoperóxido H sintasas 1 y 2. Mapeo de péptidos y análisis mutacional" . J Biol Chem . 274 (46): 32936– 32942. doi : 10.1074/jbc.274.46.32936 . PMID 10551860 . 
  9. Lathrop, Brian; Gadd, Martha; Biltonen, Rodney L.; Rule, Gordon S. (2001). "Cambios en la afinidad por Ca 2+ tras la activación de la fosfolipasa A 2 de Agkistrodon piscivorus piscivorus ". Biochemistry . 40 (11): 3264– 3272. doi : 10.1021/bi001901n . PMID 11258945 . 
  10. Kutateladze, Tatiana; Overduin, Michael (2001). "Mecanismo estructural del acoplamiento del endosoma por el dominio FYVE". Science . 291 (5509): 1793– 1796. Bibcode : 2001Sci...291.1793K . doi : 10.1126/science.291.5509.1793 . PMID 11230696 . 
  11. Tatulian, Suren A.; Qin, Shan; Pande, Abhay H.; He, Xiaomei (2005). "Posicionamiento de proteínas de membrana mediante nuevas técnicas de ingeniería de proteínas y enfoques biofísicos" . J Mol Biol . 351 (5): 939– 947. doi : 10.1016/j.jmb.2005.06.080 . PMID 16055150 . 
  12. Hristova, Kalina; Wimley, William C.; Mishra, Vinod K.; Anantharamiah, GM; Segrest, Jere P.; White, Stephen H. (2 de julio de 1999). "Una α-hélice anfipática en una interfaz de membrana: un estudio estructural utilizando un nuevo método de difracción de rayos X". J Mol Biol . 290 (1): 99– 117. doi : 10.1006/jmbi.1999.2840 . PMID 10388560. S2CID 5704597 .  
  13. Park, Yungki; Helms, Volkhard (2007). "Sobre la derivación de escalas de propensión para predecir residuos transmembrana expuestos de proteínas de membrana helicoidales" . Bioinformatics . 23 (6): 701– 708. doi : 10.1093/bioinformatics/btl653 . PMID 17237049 . 
  14. Marsh, Derek; Jost, Micha; Peggion, Cristina; Toniolo, Claudio (2007). "Etiquetas de espín TOAC en la cadena principal de la alameticina: estudios de EPR en membranas lipídicas" . Biophys . J. 92 (2): 473– 481. Bibcode : 2007BpJ....92..473M . doi : 10.1529/biophysj.106.092775 . PMC 1751395. PMID 17056731 .  
  15. Punta, Marco; Forrest, Lucy R. ; Bigelow, Henry; Kernytsky, Andrew; Liu, Jinfeng; Rost, Burkhard (2007). "Métodos de predicción de proteínas de membrana" . Methods . 41 (4): 460– 474. doi : 10.1016/j.ymeth.2006.07.026 . PMC 1934899 . PMID 17367718 .  
  16. Cherezov, V; Yamashita, E; Liu, W; Zhalnina, M; Cramer, WA; Caffrey, M (8 de diciembre de 2006). « En Meso Estructura del Transportador de Cobalamina, BtuB, a Resolución de 1,95 Ångstrom» . J. Mol. Biol. 364 (4): 716– 734. doi : 10.1016/j.jmb.2006.09.022 . PMC 1808586 . PMID 17028020 .  
  17. Páli, Tibor; Bashtovyy, Denys; Marsh, Derek (2006). "Estequiometría de las interacciones lipídicas con proteínas transmembrana: deducida de las estructuras 3D" . Protein Sci. 15 (5): 1153–1161 . doi : 10.1110/ps.052021406 . PMC 2242517. PMID 16641489 .  
  18. "PDBTM: Protein Data Bank of Transmembrane Proteins" . Archivado del original el 25/12/2013 . Consultado el 20/06/2007 .