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Olaflur

Olaflur ( DCI , o fluoruro de amina 297 ) es una sustancia fluorada que se utiliza como ingrediente en pastas dentales y soluciones para la prevención de la caries dental . [ 1 ...

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Olaflur ( DCI , o fluoruro de amina 297 ) es una sustancia fluorada que se utiliza como ingrediente en pastas dentales y soluciones para la prevención de la caries dental . [ 1 ] Se utiliza desde 1966. Especialmente en combinación con dectaflur , también se emplea en forma de geles para el tratamiento de las primeras etapas de la caries, la sensibilidad dental y por los dentistas para la refluoración del esmalte dental dañado . [ 2 ]

Sobredosis

La sobredosis provoca irritación de la mucosa oral . En personas especialmente sensibles, incluso las dosis estándar de olaflur pueden causar irritación. [ 2 ] Al igual que otras sales de fluoruro, el olaflur es tóxico cuando se administra en dosis altas durante un período prolongado. Especialmente en niños, antes del desarrollo de los dientes permanentes , la sobredosis puede provocar fluorosis dental , una decoloración y debilitamiento del esmalte. [ 3 ] En casos agudos de sobredosis, por ejemplo, cuando se ingiere una preparación que contiene olaflur, el calcio en cualquier forma oral sirve como antídoto . A menudo se utiliza leche porque suele estar a mano. [ 2 ]

Interacciones

Debido a que el fluoruro de calcio es prácticamente insoluble en agua, los medicamentos y alimentos que contienen calcio inhiben la acción del olaflur. [ 2 ]

Química y mecanismo de acción

El olaflur es una sal compuesta por un catión alquilamonio y fluoruro como contraión . Con una larga cadena de hidrocarburos lipofílicos , el catión posee propiedades tensioactivas . Forma una capa protectora sobre la superficie de los dientes, lo que facilita la incorporación de fluoruro al esmalte. Las capas superiores del mineral primario del esmalte, la hidroxiapatita , se transforman en fluorapatita , un mineral más resistente . La fluoración alcanza una profundidad de tan solo unos pocos nanómetros , lo que ha generado dudas sobre si el mecanismo realmente depende de la formación de fluorapatita. [ 4 ]

Síntesis

La síntesis de olaflur comienza a partir del sebo bovino . [ 5 ] Los ácidos grasos que contiene , principalmente ácido esteárico (C 17 H 35 COOH), se obtienen por hidrólisis y luego se convierten en las amidas correspondientes , las cuales a su vez se reducen catalíticamente a aminas primarias (principalmente octadecilamina). La adición de acrilonitrilo , seguida de otra reducción, produce N -alquil-1,3-propanodiaminas. Los dos átomos de nitrógeno reaccionan con óxido de etileno para formar aminas terciarias. Finalmente, se añade ácido fluorhídrico para obtener el producto final. Debido a que el olaflur se produce a partir de una mezcla de ácidos grasos, algunas moléculas tienen cadenas laterales más largas o más cortas que 18 átomos de carbono. Otros subproductos de la reacción incluyen éteres hidroxietílicos resultantes de la adición de óxido de etileno a los grupos hidroxilo libres. La presencia de estos subproductos es clínicamente irrelevante. [ 5 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Ganss C, Klimek J, Brune V, Schürmann A (2004). "Efectos de dos medidas de fluoración en la progresión de la erosión en el esmalte y la dentina humanos in situ". Caries Research . 38 (6): 561– 6. doi : 10.1159/000080587 . PMID 15528912 . S2CID 12683542 .  
  2. ^ Haberfeld H , ed . (2009). Austria-Codex (en alemán) ( edición 2009/2010). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN  978-3-85200-196-8.
  3. ^ Abanto Alvarez J, Rezende KM, Marocho SM, Alves FB, Celiberti P, Ciamponi AL (febrero de 2009). "Fluorosis dental: exposición, prevención y manejo". Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal . 14 (2): E103-7. PMID 19179949 . 
  4. ↑ Müller F, Zeitz C, Mantz H, Ehses KH, Soldera F, Schmauch J, et al. (diciembre de 2010). "Perfil de profundidad elemental de hidroxiapatita fluorada: ¿salvando su dentición por los pelos?". Langmuir . 26 (24): 18750– 9. doi : 10.1021/la102325e . PMID 21090577 .  
  5. 1 2 Patente estadounidense 6464962 , Heckendorn R, Gosteli J, "Hidrofluoruros de N-alquildietanolamina y composiciones de higiene bucal que los contienen", publicada el 5 de julio de 2001, asignada a GABA International AG