Olga Ornatsky

Olga Ornatsky es una científica canadiense nacida en la Unión Soviética . Ornatsky cofundó DVS Sciences ^{[ 1 ]} en 2004 (adquirida por Fluidigm en 2014 y luego renombrada como Standard BioTools en 2022 ^{[ 2 ]} ) junto con Dmitry Bandura , Vladimir Baranov y Scott D. Tanner .

Ornatsky se graduó de la Universidad Estatal de Moscú ^, Departamento de Biología. En 1989, obtuvo su doctorado en biología celular y molecular [ ^{3 ]} y trabajó como investigadora científica en el Centro de Cardiología estudiando la implicación del músculo liso vascular en la aterosclerosis. En 1993, emigró a Canadá y se convirtió en investigadora postdoctoral en la Universidad de York . Rápidamente ascendió hasta convertirse en investigadora asociada sénior en el Laboratorio de Biología Vascular y Cirugía Cardíaca del Hospital St. Michael (Toronto) . Sus logros la llevaron a MDS Proteomics Inc. (ahora Protana Inc. ), donde dirigió su grupo de investigación como científica sénior durante cuatro años.

En 2005, dejó MDS para emprender un camino diferente. Junto con los cofundadores de DVS Sciences Inc. , Scott D. Tanner , Vladimir Baranov y Dmitry Bandura , ayudó a desarrollar el citómetro de masas CyTOF ™ para el análisis multiparamétrico de células individuales en el Departamento de Química de la Universidad de Toronto. Olga ocupó el cargo de directora de Desarrollo de Bioensayos en DVS Sciences, Inc. Tras la fusión con Fluidigm Inc. en 2014, pasó a ser científica principal en la división de Proteómica y dirigió un grupo de investigadores de biología y química dedicados al desarrollo de nuevos reactivos de afinidad marcados con metales, así como métodos y aplicaciones para la citometría de masas, hasta su jubilación en 2019.

• Máster en biología, Universidad Estatal de Moscú ^{[ 3 ]}
• Doctorado en biología celular y molecular, Universidad Estatal de Moscú - En 1989

• Científico investigador en cardiología en la Universidad Estatal de Moscú ^{[ 4 ]}
• Investigador postdoctoral en la Universidad de York - 1993 ^{[ 3 ]}
• Investigador asociado sénior, Laboratorio de Biología Vascular y Cirugía Cardíaca en el Hospital St. Michael's (Toronto) ^{[ 3 ]}
• Científico sénior MDS Proteomics, Inc. - 2001- 2005 ^{[ 3 ]}
• Investigador asociado, Instituto de Biomateriales e Ingeniería Biomédica (IBBME), Universidad de Toronto ^{[ 3 ]}
• Científico principal, biología DVS Sciences - 2005 - 2019 ^{[ 4 ]} (adquirida por Fluidigm en 2014 y luego por Standard BioTools en 2022)

Ornatsky cuenta con más de quince años de experiencia en el ámbito comercial como desarrolladora sénior de aplicaciones estratégicas de productos y en la prestación de soporte avanzado a clientes y colaboradores. Su principal área de especialización es la biología celular y molecular, con el objetivo de desarrollar ensayos bioanalíticos para citometría de masas ( CyTOF ). Olga es inventora principal de varias patentes.

• Premio HUPO 2019 ( Organización del Proteoma Humano ) ^{[ 5 ] [ 6 ]}

• Marzo de 2021 Establecimiento de materiales de control de referencia de células B CD19 para análisis de expresión citométrica comparable y cuantitativo ^{[ 7 ]}
• Abril de 2020 Habilitación de canales de indio para citometría de masas mediante el uso de polilisina quelante reforzada a base de ciclam ^{[ 8 ]}
• Abril de 2020 Etiqueta de masas basada en nanopartículas de óxido de tantalio para citometría de masas ^{[ 9 ]}
• Dic. 2019 Concentraciones de platino en tumores y respuestas patológicas tras quimioterapia con cisplatino en pacientes con cáncer gástrico ^{[ 10 ]}
• Diciembre de 2019. Depósito de platino en la piel de pacientes con cáncer colorrectal tras tratamiento con oxaliplatino.
• Limpieza automatizada de datos para citometría de masas (noviembre de 2019)
• Agosto de 2019. Un polímero quelante de metales para la quelación de circonio y su uso en citometría de masas.
• Junio ​​de 2019. Perfilado multidimensional de células tratadas con fármacos mediante citometría de masas por imágenes.
• Julio de 2019. Las células cDC2 y los macrófagos del órgano linfoide humano desempeñan funciones complementarias en las respuestas de las células T foliculares auxiliares.
• Febrero de 2019. Perfilado multidimensional de células tratadas con fármacos mediante citometría de masas por imágenes.
• Julio de 2019. Las células cDC2 y los macrófagos del órgano linfoide humano desempeñan funciones complementarias en las respuestas de las células T foliculares auxiliares.
• Enero de 2019 Nanopartículas de lantánidos para análisis multiparamétrico de células individuales de alta sensibilidad
• Citometría de masas facilitada por aptámeros, marzo de 2018
• Febrero de 2018. Concentraciones de platino en tumores y respuestas patológicas tras quimioterapia preoperatoria con cisplatino en pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica.
• Febrero de 2018. Depósito de platino en la piel como posible mecanismo de neuropatía sensorial periférica (NSP) en pacientes con cáncer colorrectal (CCR) tras terapia basada en oxaliplatino.
• Noviembre de 2017. Detección simultánea de proteínas y ARNm en células Jurkat y KG-1a mediante citometría de masas.
• Julio de 2017 Resumen 2104: Efectos in vitro de fármacos sobre la morfología y el estado funcional de las células cancerosas revelados mediante citometría de masas de imágenes multiparamétricas
• Junio ​​de 2017 Nanopartículas de NaLnF 4 encapsuladas en liposomas para citometría de masas: evaluación de la unión inespecífica a las células
• Agosto de 2014. Polímeros quelantes de metales desarrollados para citometría de masas como una vía potencial para agentes radioinmunoterapéuticos de alta actividad.
• Julio de 2014. Medición de células individuales de la captación, distribución intratumoral y efectos del cisplatino en el ciclo celular mediante citometría de masas.
• Noviembre de 2013. Etiquetas de polímeros de doble propósito. Majonis Biomacromolecules 2013.
• Mayo de 2013. Los medios: la citometría y la espectrometría de masas convergen en una plataforma de perfilado profundo de células individuales.
• Abril de 2013. Etiquetas poliméricas de doble propósito para bioensayos de afinidad por fluorescencia y citometría de masas.
• Abril de 2013. Introducción a la citometría de masas: fundamentos y aplicaciones.
• Julio de 2012. Polímeros quelantes de metales mediante polimerización aniónica por apertura de anillo y su uso en citometría de masas cuantitativa.
• Julio de 2012. Linfocitos CD4+ humanos para la cuantificación de antígenos: Caracterización mediante citometría de flujo convencional y citometría de masas.
• Noviembre de 2011 ANÁLISIS MASIVO DE CÉLULAS INDIVIDUALES CON MÚLTIPLES PARÁMETROS MEDIANTE CITOMETRÍA DE MASAS
• Septiembre de 2011. Resultados curiosos con polímeros que contienen paladio y platino en bioensayos de citometría de masas y una aplicación inesperada como tinción de células muertas.
• Agosto de 2011. Desarrollo de métodos de citometría de masas para la discriminación bacteriana.
• Junio ​​de 2011. Métodos de funcionalización de superficies para mejorar la bioconjugación en partículas de poliestireno marcadas con metales.
• Junio ​​de 2011. Métodos de funcionalización de superficies para mejorar la bioconjugación en partículas de poliestireno marcadas con metales.
• Mayo de 2011. Citometría de masas de células individuales para el análisis de las respuestas inmunitarias y farmacológicas diferenciales a lo largo de un continuo hematopoyético humano.
• Enero de 2011. Ensayos de proteasa multiplexados utilizando sustratos marcados con elementos.
• Octubre de 2010: Síntesis de un polímero quelante de metales funcional y pasos hacia bioensayos cuantitativos de citometría de masas.
• Septiembre de 2010. Análisis multiparamétrico avanzado mediante citometría de masas.
• Agosto de 2010: Una respuesta distintiva al daño del ADN en células madre hematopoyéticas humanas revela una función independiente de la apoptosis para p53 en la autorrenovación.
• Junio ​​de 2010. Nanogeles híbridos mediante la encapsulación de nanopartículas de LaF3 dopadas con lantánidos como marcadores elementales para su detección por espectrometría de masas atómica.
• Febrero de 2010. Microesferas de poliestireno que contienen metales como estándares para citometría de masas.
• Febrero de 2010. Partículas poliméricas biofuncionales marcadas con lantánidos mediante polimerización en emulsión con semillas y su caracterización mediante una novedosa detección por ICP-MS.
• Febrero de 2010. Microesferas poliméricas que contienen lantánidos mediante polimerización por dispersión en múltiples etapas para bioensayos altamente multiplexados.
• Noviembre de 2009. Desarrollo de ensayos de proteasas basados ​​en espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente.
• Julio de 2009. Citometría de masas: Técnica para inmunoensayo multiobjetivo de células individuales en tiempo real basada en espectrometría de masas de tiempo de vuelo con plasma acoplado inductivamente.
• Marzo de 2009. Influencia de los macromonómeros de PEG en el tamaño y las propiedades de los microgeles acuosos termosensibles.
• Febrero de 2009. Perfilado multiplex de glicoproteínas mediante ICP-MS utilizando lectinas conjugadas con polímeros quelantes de lantánidos.
• Diciembre de 2008. Citómetro de flujo con detección por espectrometría de masas para el análisis de biomarcadores de células individuales mediante multiplexación masiva.
• Nanogeles híbridos biocompatibles (diciembre de 2008)
• Agosto de 2008. Inmunoensayo con marcadores elementales y detección mediante ICP-MS: evaluación y comparación con inmunoensayos convencionales.
• Mayo de 2008. Estudio de antígenos celulares y ADN intracelular mediante la identificación de marcadores que contienen elementos y metalointercaladores utilizando espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente.
• Febrero de 2008. Desarrollo de métodos analíticos para bioensayos multiplex con espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente.
• Diciembre de 2007. Nanopartículas poliméricas que contienen lantánidos para aplicaciones de marcaje biológico: endocitosis no específica y adhesión celular.
• Agosto de 2007. Marcadores elementales basados ​​en polímeros para bioensayos sensibles.
• Marzo de 2007. Bioensayo multiplex con espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente: Hacia una tecnología de célula única masivamente multivariante.
• Marzo de 2007. Mapeo a gran escala de las interacciones proteína-proteína humanas mediante espectrometría de masas.
• Septiembre de 2006. Detección de ARN mensajero en líneas celulares de leucemia mediante una novedosa hibridación in situ con marcadores metálicos utilizando espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente.
• Febrero de 2006. Detección de múltiples antígenos celulares mediante ICP-MS.
• Enero de 2006. Fosfoproteómica en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
• Agosto de 2004. Adquisición reproducible de datos de cromatografía líquida comparativa/espectrometría de masas en tándem a partir de muestras biológicas complejas.
• Marzo de 2004. Perfiles de fosfoproteínas diferenciales de células tumorales humanas y xenoinjertos de ratón tratados con inhibidores de la quinasa EGF y EGFR.
• Enero de 2004. Caracterización del contenido de fósforo en muestras biológicas mediante ICP-DRC-MS: una herramienta potencial para la investigación del cáncer.
• Enero de 2002. Administración de endotelina-1 exógena tras una lesión vascular por balón: efectos tempranos y tardíos sobre la hiperplasia intimal.
• Enero de 2001. Efectos de la terapia de reemplazo hormonal con estrógenos sobre el tamaño del infarto, la remodelación cardíaca y el sistema de endotelina después de un infarto de miocardio en ratas ovariectomizadas.
• Agosto de 1999. Control postraduccional de la proteína reguladora transcripcional MEF2A.
• Noviembre de 1998 (MEF2) con una proteína quinasa activada por mitógeno, ERK5/BMK1
• Enero de 1998. Una forma dominante negativa del factor de transcripción MEF2 inhibe la miogénesis.
• Agosto de 1997. Clonación molecular de genes del citoesqueleto regulados al alza en músculo esquelético en regeneración: posible papel de las proteínas del factor potenciador de miocitos 2 en la activación de genes asociados a la regeneración muscular.
• Noviembre de 1996. Expresión de la proteína MEF2, especificidad de unión al ADN, composición del complejo y actividad transcripcional en células musculares y no musculares.
• Febrero de 1996. Distrofina, vinculina y aculina en el músculo esquelético sometido a uso y desuso crónicos.
• Noviembre de 1995. Efectos del hipotiroidismo y la constricción aórtica sobre las mitocondrias durante la hipertrofia cardíaca.
• Noviembre de 1995. Expresión de proteínas de estrés y chaperonas mitocondriales en músculo esquelético estimulado crónicamente.
• Junio ​​de 1995. Biogénesis mitocondrial durante la hipertrofia cardíaca inducida por sobrecarga de presión en ratas adultas.
• Marzo de 1989. Identificación e inmunolocalización de un nuevo componente del disco intercalar del músculo cardíaco humano.
• Enero de 1989 Modulación del fenotipo de las células del músculo liso de la aorta humana: Un estudio de variantes específicas del músculo de la expresión de vinculina, caldesmona y actina
• Septiembre de 1988. Inmunolocalización de la metavinculina en músculos lisos y cardíacos humanos.
• Junio ​​de 1988. Diversidad de vinculina/metavinculina en tejidos humanos y células cultivadas. Expresión de variantes específicas de músculo de la vinculina en células de músculo liso de la aorta humana.
• Julio de 1987. Formas inmunorreactivas de caldesmona en células musculares lisas vasculares humanas cultivadas.
• Febrero de 1987. Identificación de células espumosas derivadas del músculo liso en la placa aterosclerótica de la aorta humana con el anticuerpo monoclonal IIG10.
• Noviembre de 1986. Distribución de metavinculina en tejidos humanos adultos y células cultivadas.
• Abril de 1986. Direccionamiento de los glóbulos rojos hacia las células del músculo liso.
• Octubre de 1985. Anticuerpos monoclonales que distinguen entre células musculares lisas y endoteliales de la aorta humana.
• Inmunología de sistemas (WS-086) WS/PP-086-01 ¿Para qué sirve la "Inmunología de sistemas"? WS/PP-086-02 La estimulación colinérgica modula las respuestas inmunitarias humorales independientes de las células T en el bazo. WS/PP-086-03 La citometría de flujo de 31 parámetros de próxima generación revela relaciones a nivel de sistemas en la señalización y la homeostasis de la médula ósea humana. WS/PP-086-04 La organización del repertorio de autoanticuerpos en recién nacidos y adultos sanos revelada por la informática a nivel de sistema de los datos de microarrays de antígenos. WS/PP-086-05 Métodos para el desarrollo
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• Nuevos marcadores elementales basados ​​en polímeros para bioensayos sensibles.

• Sitio web corporativo de Standard BioTools (anteriormente Fluidigm, anteriormente DVS Sciences)