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corteza orbitofrontal

La corteza orbitofrontal ( COF ) es una región de la corteza prefrontal en los lóbulos frontales del cerebro que participa en el proceso cognitivo de toma de decisiones . En pri...

La corteza orbitofrontal ( COF ) es una región de la corteza prefrontal en los lóbulos frontales del cerebro que participa en el proceso cognitivo de toma de decisiones . En primates no humanos, consta de las áreas de la corteza de asociación Brodmann 11 , 12 y 13 ; en humanos , consta de las áreas de Brodmann 10 , 11 y 47. [ 1 ]

La OFC está funcionalmente relacionada con la corteza prefrontal ventromedial . [ 2 ] Por lo tanto, la región se distingue debido a las distintas conexiones neuronales y las distintas funciones que realiza. [ 3 ] Se define como la parte de la corteza prefrontal que recibe proyecciones del núcleo dorsomedial del tálamo , y se cree que representa la emoción , el gusto, el olfato y la recompensa en la toma de decisiones. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Recibe su nombre de su posición inmediatamente encima de las órbitas donde se ubican los ojos . Se ha encontrado una considerable variabilidad individual en la OFC de los humanos. [ 12 ] Se encuentra un área relacionada en roedores . [ 13 ]

Estructura

La OFC se divide en múltiples regiones amplias que se distinguen por su citoarquitectura, incluyendo el área de Brodmann 47/12 , el área de Brodmann 11 , el área de Brodmann 14 , el área de Brodmann 13 y el área de Brodmann 10. [ 14 ] Cuatro giros están divididos por un complejo de surcos que con mayor frecuencia se asemeja a un patrón de "H" o "K". Extendiendo a lo largo del eje rostro-caudal, dos surcos, el lateral y el orbital, generalmente están conectados por el surco orbital transversal, que se extiende a lo largo de un eje medial-lateral. Más medialmente, el giro orbital medial está separado del giro recto por el surco olfatorio. [ 15 ] Anteriormente, tanto el giro recto como la parte medial del giro orbital medial constan del área 11(m), y posteriormente, del área 14. El giro orbital posterior consta principalmente del área 13, y está bordeado medial y lateralmente por las ramas anteriores de los surcos orbitales medial y lateral. El área 11 constituye una gran parte de la OFC que involucra tanto las partes laterales del giro orbital medial como el giro orbital anterior. El giro orbital lateral consta principalmente del área 47/12. [ 14 ] La mayor parte de la OFC es granular , aunque las partes caudales del área 13 y del área 14 son agranulares. [ 16 ] Estas regiones caudales, que a veces incluyen partes de la corteza insular , responden principalmente a señales sensoriales no procesadas. [ 17 ]

Conexiones

La conectividad de la OFC varía ligeramente a lo largo de un eje rostral-caudal. La OFC caudal está más interconectada con regiones sensoriales, recibiendo notablemente entrada directa de la corteza piriforme . La OFC caudal también es la que está más interconectada con la amígdala . [ 18 ] Rostralmente, la OFC recibe menos proyecciones sensoriales directas y está menos conectada con la amígdala, pero está interconectada con la corteza prefrontal lateral y el parahipocampo . [ 17 ] La conectividad de la OFC también se ha conceptualizado como compuesta por dos redes; una red orbital compuesta por la mayor parte de las partes centrales de la OFC, incluyendo la mayor parte de las áreas 47/12, 13 y 11; una red medial compuesta por las regiones más mediales y caudolaterales de la OFC, así como las áreas 24 , 25 y 32 de la corteza prefrontal medial. [ 19 ] Las redes medial y orbital a veces se denominan "red visceromotora" y "red sensorial", respectivamente. [ 20 ]

Aferentes

La OFC recibe proyecciones de múltiples modalidades sensoriales. La corteza olfativa primaria , la corteza gustativa , la corteza somatosensorial secundaria , el giro temporal superior e inferior (que transmiten información visual) proyectan a la OFC. [ 16 ] [ 21 ] [ 22 ] La evidencia de entradas auditivas es débil, aunque algunas neuronas responden a estímulos auditivos, lo que indica que puede existir una proyección indirecta. [ 19 ] La OFC también recibe entradas del núcleo dorsomedial , la corteza insular , la corteza entorrinal , la corteza perirrinal , el hipotálamo y la amígdala . [ 21 ] [ 23 ]

Eferentes

La corteza orbitofrontal está conectada recíprocamente con las cortezas perirrinal y entorrinal, [ 23 ] la amígdala, el hipotálamo y partes del lóbulo temporal medial. Además de estas salidas, la OFC también se proyecta al estriado , incluyendo el núcleo accumbens , el núcleo caudado y el putamen ventral , así como a regiones del mesencéfalo, incluyendo la sustancia gris periacueductal y el área tegmental ventral . [ 21 ] [ 24 ] Las entradas de la OFC a la amígdala hacen sinapsis en múltiples objetivos, incluyendo dos vías robustas a la amígdala basolateral y las células intercaladas de la amígdala , así como una proyección directa más débil al núcleo central de la amígdala . [ 18 ]

Función

Se han atribuido múltiples funciones a la OFC, incluyendo la mediación de respuestas específicas del contexto, [ 25 ] la codificación de contingencias de manera flexible, la codificación de valor, la codificación de valor inferido, la inhibición de respuestas , el aprendizaje de cambios en la contingencia, la evaluación emocional, [ 26 ] la alteración del comportamiento a través de marcadores somáticos, el impulso del comportamiento social y la representación de espacios de estados. [ 27 ] [ 28 ] Si bien la mayoría de estas teorías explican ciertos aspectos de las observaciones electrofisiológicas y los cambios en el comportamiento relacionados con lesiones, a menudo no logran explicar, o son contradichas por otros hallazgos.

Una propuesta que explica la variedad de funciones de la OFC es que esta codifica espacios de estados, o la configuración discreta de características internas y externas asociadas con una situación y sus contingencias. [ 29 ] Por ejemplo, la propuesta de que la OFC codifica el valor económico puede ser un reflejo de la codificación por parte de la OFC del valor del estado de la tarea. [ 25 ] La representación de los estados de la tarea también podría explicar la propuesta de que la OFC actúa como un mapa flexible de contingencias, ya que un cambio en el estado de la tarea permitiría la codificación de nuevas contingencias en un estado, con la preservación de las antiguas contingencias en un estado separado, lo que permite cambiar las contingencias cuando el antiguo estado de la tarea vuelve a ser relevante. [ 28 ] La representación de los estados de la tarea está respaldada por evidencia electrofisiológica que demuestra que la OFC responde a una amplia gama de características de la tarea y es capaz de reasignarse rápidamente durante los cambios de contingencia. [ 28 ] La representación de los estados de la tarea puede influir en el comportamiento a través de múltiples mecanismos potenciales. Por ejemplo, la OFC es necesaria para que las neuronas del área tegmental ventral (VTA) produzcan un error de predicción de recompensa dopaminérgica, y la OFC puede codificar las expectativas para el cálculo de los RPE en el VTA. [ 25 ]

Se han atribuido funciones específicas a subregiones de la OFC. Se ha propuesto que la OFC lateral refleja el valor potencial de elección, permitiendo que los errores de predicción ficticios (contrafactuales) puedan mediar en las elecciones de cambio durante la reversión, la extinción y la devaluación. [ 30 ] La activación optogenética de la OFC lateral mejora el comportamiento dirigido a objetivos sobre el comportamiento habitual, posiblemente reflejando una mayor sensibilidad a las elecciones potenciales y, por lo tanto, un mayor cambio. Por otro lado, se ha propuesto que la OFC medial refleja el valor subjetivo relativo. [ 26 ] En roedores, se ha atribuido una función similar a la OFC medial, codificando el valor de la acción de forma gradual, mientras que se ha propuesto que la OFC lateral codifica características sensoriales específicas de los resultados. [ 31 ] También se ha propuesto que la OFC lateral codifica asociaciones estímulo-resultado, que luego se comparan por valor en la OFC medial. [ 32 ] Un metaanálisis de estudios de neuroimagen en humanos revela la existencia de un gradiente de valencia medial-lateral, donde la corteza orbitofrontal medial responde con mayor frecuencia a la recompensa y la corteza orbitofrontal lateral responde con mayor frecuencia al castigo. También se encontró un gradiente de abstracción posterior-anterior, donde la corteza orbitofrontal posterior responde a recompensas más simples y la corteza orbitofrontal anterior responde más a recompensas abstractas. [ 33 ] Se informaron resultados similares en un metaanálisis de estudios sobre recompensas primarias versus secundarias. [ 34 ]

La OFC y la amígdala basolateral (BLA) están altamente interconectadas, y su conectividad es necesaria para las tareas de devaluación. El daño a la BLA o a la OFC antes de la devaluación, pero solo a la OFC después, perjudica el rendimiento. [ 35 ] Mientras que la BLA solo responde a señales que predicen resultados relevantes de forma gradual según el valor, la OFC responde tanto al valor como a los atributos sensoriales específicos de las asociaciones señal-resultado. Si bien las neuronas de la OFC que, al inicio del aprendizaje, responden a la recepción del resultado normalmente transfieren su respuesta al inicio de las señales que predicen el resultado, el daño a la BLA perjudica esta forma de aprendizaje. [ 36 ]

La corteza orbitofrontal posterior (pOFC) está conectada a la amígdala a través de múltiples vías que pueden regular tanto al alza como a la baja la actividad del sistema nervioso autónomo. [ 37 ] Evidencia preliminar sugiere que el neuromodulador dopamina desempeña un papel en la mediación del equilibrio entre las vías inhibitorias y excitatorias, y que un estado de alta dopamina impulsa la actividad autónoma . [ 38 ]

Se ha sugerido que la OFC medial está involucrada en la formación de asociaciones estímulo-recompensa y el refuerzo de la conducta, mientras que la OFC lateral está involucrada en las asociaciones estímulo-resultado y la evaluación y posiblemente reversión de la conducta. [ 39 ] Se encuentra actividad en la OFC lateral, por ejemplo, cuando los sujetos codifican nuevas expectativas sobre castigo y represalia social. [ 40 ] [ 41 ]

Se ha observado que la corteza orbitofrontal media anterior registra de forma consistente el placer subjetivo en estudios de neuroimagen. Se ha descubierto un punto clave hedónico en la corteza orbitofrontal anterior, capaz de potenciar la respuesta de agrado a la sacarosa. La corteza orbitofrontal también puede sesgar las respuestas afectivas inducidas por el antagonismo del ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico (AMPA) en el núcleo accumbens hacia respuestas apetitivas. [ 42 ]

La OFC es capaz de modular el comportamiento agresivo a través de proyecciones a interneuronas en la amígdala que inhiben las proyecciones glutamatérgicas al hipotálamo ventromedial . [ 43 ]

Electrofisiología

Las neuronas de la corteza orbitofrontal (COF) responden tanto a reforzadores primarios como a señales que predicen recompensas en múltiples dominios sensoriales. La evidencia de respuestas a estímulos visuales, gustativos, somatosensoriales y olfativos es sólida, pero la evidencia de respuestas auditivas es más débil. En un subconjunto de neuronas de la COF, las respuestas neuronales a recompensas o señales de recompensa están moduladas por la preferencia individual y por estados motivacionales internos como el hambre. Una fracción de neuronas que responden a señales sensoriales que predicen una recompensa son selectivas para la recompensa y exhiben un comportamiento de reversión cuando se intercambian las relaciones entre la señal y el resultado. Las neuronas de la COF también exhiben respuestas a la ausencia de una recompensa y un castigo esperados. Otra población de neuronas exhibe respuestas a estímulos novedosos y puede "recordar" estímulos familiares hasta por un día. [ 44 ]

Durante las tareas de recompensa con señales o recompensa instrumental con señales, las neuronas en la OFC exhiben tres patrones generales de activación: activación en respuesta a señales; activación antes de recibir la recompensa; activación en respuesta a la recepción de la recompensa. A diferencia de la corteza prefrontal medial y el estriado , las neuronas de la OFC no exhiben activación mediada por el movimiento. Sin embargo, sus respuestas predictivas de recompensa están moldeadas por la atención: al cambiar la atención entre dos alternativas, la misma población de la OFC representará positivamente el valor del elemento al que se presta atención, pero negativamente el valor del elemento al que no se presta atención. [ 45 ] La codificación de la magnitud de la recompensa también es flexible y tiene en cuenta los valores relativos de las recompensas presentes. [ 46 ]

Humanos

La corteza orbitofrontal (COF) humana es una de las regiones menos comprendidas del cerebro humano. Se ha propuesto que la COF participa en la integración sensorial, en la representación del valor afectivo de los reforzadores y en la toma de decisiones y la expectativa. [ 1 ] En particular, la COF parece ser importante para señalar las recompensas/castigos esperados de una acción, dados los detalles específicos de una situación. [ 47 ] Al hacerlo, el cerebro es capaz de comparar la recompensa/castigo esperado con la recompensa/castigo real, lo que hace que la COF sea fundamental para el aprendizaje adaptativo. Esto está respaldado por investigaciones en humanos, primates no humanos y roedores.

Trastornos psiquiátricos

La corteza orbitofrontal se ha relacionado con el trastorno límite de la personalidad , [ 48 ] la esquizofrenia , el trastorno depresivo mayor , el trastorno bipolar , el trastorno obsesivo-compulsivo , la adicción , el trastorno de estrés postraumático , el autismo , [ 49 ] y el trastorno de pánico . Aunque los estudios de neuroimagen han aportado pruebas de disfunción en una amplia variedad de trastornos psiquiátricos, la naturaleza enigmática del papel de la OFC en el comportamiento complica la comprensión de su función en la fisiopatología de los trastornos psiquiátricos. [ 50 ] Se desconoce la función de la OFC, pero sus conexiones anatómicas con el estriado ventral, la amígdala, el hipotálamo, el hipocampo y la sustancia gris periacueductal respaldan un papel en la mediación de las conductas relacionadas con la recompensa y el miedo. [ 51 ]

Trastorno obsesivo compulsivo

Los metaanálisis de estudios de neuroimagen en el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) informan hiperactividad en áreas generalmente consideradas parte del segmento orbitofrontal del circuito cortico-ganglios basales-tálamo-cortical , como el núcleo caudado , el tálamo y la corteza orbitofrontal. Se ha propuesto que el TOC refleja un bucle de retroalimentación positiva debido a la excitación mutua de la OFC y las estructuras subcorticales. [ 52 ] Si bien la OFC suele estar hiperactiva durante las tareas de provocación de síntomas, las tareas cognitivas suelen provocar hipoactividad de la OFC; [ 53 ] Esto puede reflejar una distinción entre tareas emocionales y no emocionales, OFC lateral y medial, [ 54 ] o simplemente metodologías inconsistentes. [ 55 ]

Adicción

Modelos animales y manipulaciones celulares específicas en relación con el comportamiento de búsqueda de drogas implican disfunción de la OFC en la adicción. [ 56 ] Los trastornos por consumo de sustancias se asocian con una variedad de déficits relacionados con el comportamiento flexible dirigido a objetivos y la toma de decisiones. Estos déficits se superponen con síntomas relacionados con lesiones de la OFC, y también se asocian con una reducción de la materia gris orbitofrontal , hipometabolismo en estado de reposo y actividad atenuada de la OFC durante tareas que implican toma de decisiones o comportamiento dirigido a objetivos. En contraste con el estado de reposo y la actividad relacionada con la toma de decisiones, las señales asociadas con las drogas evocan una actividad robusta de la OFC que se correlaciona con el deseo compulsivo. [ 57 ] Los estudios en roedores también demuestran que las proyecciones de la OFC lateral a la amígdala basolateral son necesarias para la reinstauración de la autoadministración inducida por señales. Todos estos hallazgos son congruentes con el papel que desempeña la OFC en la codificación de los resultados asociados con ciertos estímulos. [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] La progresión hacia el abuso compulsivo de sustancias puede reflejar un cambio entre la toma de decisiones basada en modelos, donde un modelo interno de resultados futuros guía las decisiones, y el aprendizaje sin modelos, donde las decisiones se basan en el historial de refuerzo. El aprendizaje basado en modelos involucra la OFC y es flexible y orientado a objetivos, mientras que el aprendizaje sin modelos es más rígido; ya que un cambio hacia un comportamiento más libre de modelos debido a una disfunción en la OFC, como la producida por el abuso de drogas, podría subyacer a los hábitos de búsqueda de drogas. [ 61 ]

Trastornos del comportamiento

El trastorno de conducta se asocia con anomalías estructurales y funcionales durante tareas afectivas. [ 62 ] Se han observado anomalías en la estructura, la actividad y la conectividad funcional de la OFC asociadas con la agresión. [ 63 ]

Trastornos afectivos

Los estudios de neuroimagen han encontrado anomalías en la corteza orbitofrontal (COF) en el trastorno depresivo mayor (TDM) y el trastorno bipolar. En consonancia con el gradiente medial/recompensa y lateral/castigo observado en los estudios de neuroimagen, algunos estudios han detectado una mayor actividad de la COF lateral en la depresión, así como una menor interconectividad de la COF medial y una mayor interconectividad en la COF lateral. [ 64 ] La hipoactividad de la COF lateral se ha observado con frecuencia en el trastorno bipolar, en particular durante los episodios maníacos. [ 64 ]

Investigación

Imágenes

Utilizar imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para visualizar la corteza orbitofrontal humana es un desafío, ya que esta región cerebral se encuentra cerca de los senos paranasales . Esto implica que pueden producirse errores de artefactos en el procesamiento de la señal , causando, por ejemplo, distorsiones geométricas comunes al usar imágenes ecoplanares (EPI) con campos magnéticos de alta intensidad. Por lo tanto, se recomienda extremar las precauciones para obtener una buena señal de la corteza orbitofrontal, y se han desarrollado diversas estrategias, como el ajuste automático del campo magnético estático ( shimming) con campos magnéticos estáticos de alta intensidad. [ 65 ]

roedores

En roedores , la OFC es completamente agranular o disgranular. [ 16 ] La OFC se divide en regiones ventrolateral (VLO), lateral (LO), medial (MO) y dorsolateral (DLO). [ 19 ] Mediante técnicas altamente específicas para manipular circuitos, como la optogenética , la OFC se ha relacionado con comportamientos similares al TOC, [ 66 ] y con la capacidad de utilizar variables latentes en tareas de toma de decisiones. [ 67 ]

Importancia clínica

Daño

La destrucción de la corteza orbitofrontal (COF) por una lesión cerebral adquirida suele provocar un patrón de comportamiento desinhibido . Algunos ejemplos incluyen el uso excesivo de palabrotas, la hipersexualidad, la escasa interacción social, la ludopatía, el consumo de drogas (incluido el alcohol y el tabaco) y la falta de empatía. Se cree que el comportamiento desinhibido en pacientes con algunas formas de demencia frontotemporal se debe a la degeneración de la COF. [ 68 ]

Ruptura

Cuando se interrumpen las conexiones de la OFC, pueden surgir diversas consecuencias cognitivas, conductuales y emocionales. La investigación respalda que los principales trastornos asociados con la desregulación de la conectividad/circuitos de la OFC se centran en la toma de decisiones, la regulación emocional, el control impulsivo y la expectativa de recompensa. [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] Un estudio reciente de neuroimagen humana multimodal muestra que la conectividad estructural y funcional alterada de la OFC con las estructuras límbicas subcorticales (p. ej., amígdala o hipocampo) y otras regiones frontales (p. ej., corteza prefrontal dorsal o corteza cingulada anterior) se correlaciona con un procesamiento anormal del afecto (p. ej., miedo) en la OFC en adultos con ansiedad clínica. [ 73 ]

Una extensión clara de los problemas con la toma de decisiones es la adicción a las drogas/ dependencia de sustancias , que puede resultar de la alteración del circuito estriado-tálamo-orbitofrontal. [ 72 ] [ 70 ] [ 74 ] El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) también se ha relacionado con la disfunción de los circuitos neuronales de recompensa que controlan la motivación, la recompensa y la impulsividad, incluidos los sistemas de la OFC. [ 71 ] Otros trastornos de la función ejecutiva y el control de los impulsos pueden verse afectados por la desregulación de los circuitos de la OFC, como el trastorno obsesivo-compulsivo y la tricotilomanía . [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ]

Algunas demencias también se asocian con alteraciones en la conectividad de la OFC. La variante conductual de la demencia frontotemporal [ 78 ] se asocia con patrones de atrofia neuronal de las fibras de proyección de la sustancia blanca y gris involucradas en la conectividad de la OFC. [ 79 ] Finalmente, algunas investigaciones sugieren que las etapas posteriores de la enfermedad de Alzheimer pueden verse afectadas por la alteración de la conectividad de los sistemas de la OFC. [ 77 ]

epilepsia orbitofrontal

La epilepsia orbitofrontal es poco frecuente, pero se presenta. Su manifestación clínica es bastante diversa, aunque entre las características comunes se incluyen síntomas relacionados con el sueño, automatismos y síntomas hipermotores. Una revisión indicó que las auras generalmente no eran frecuentes o eran inespecíficas, mientras que otra señaló que la epilepsia orbitofrontal se asociaba con auras que involucraban fenómenos somatosensoriales y miedo. [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ]

Evaluación

prueba de discriminación visual

La prueba de discriminación visual tiene dos componentes. En el primer componente, "aprendizaje de inversión", se presenta a los participantes una de dos imágenes, A y B. Aprenden que serán recompensados ​​si presionan un botón cuando se muestra la imagen A, pero castigados si lo presionan cuando se muestra la imagen B. Una vez establecida esta regla, se invierte. En otras palabras, ahora es correcto presionar el botón para la imagen B, no para la imagen A. La mayoría de los participantes sanos captan esta inversión de regla casi de inmediato, pero los pacientes con daño en la corteza orbitofrontal (COF) continúan respondiendo al patrón de refuerzo original, aunque ahora son castigados por persistir en él. Rolls et al. [ 83 ] observaron que este patrón de comportamiento es particularmente inusual dado que los pacientes informaron que comprendían la regla.

El segundo componente de la prueba es la "extinción". Nuevamente, los participantes aprenden a presionar el botón para la imagen A, pero no para la imagen B. Sin embargo, esta vez, en lugar de invertirse las reglas, estas cambian por completo. Ahora, el participante será penalizado por presionar el botón en respuesta a cualquiera de las dos imágenes. La respuesta correcta es no presionar el botón en absoluto, pero a las personas con disfunción de la corteza orbitofrontal les resulta difícil resistir la tentación de presionarlo a pesar de ser penalizadas por ello.

tarea de juego de Iowa

Una simulación de la toma de decisiones de la vida real , la tarea de juego de Iowa se utiliza ampliamente en la investigación de la cognición y la emoción. [ 84 ] A los participantes se les presentan cuatro mazos virtuales de cartas en una pantalla de computadora. Se les dice que cada vez que eligen una carta pueden ganar algo de dinero del juego. Se les dice que el objetivo del juego es ganar la mayor cantidad de dinero posible. Sin embargo, de vez en cuando, cuando eligen una carta, perderán algo de dinero. La tarea está diseñada para ser opaca. Es decir, se espera que los participantes no deduzcan conscientemente la regla, y se supone que deben elegir las cartas basándose en su " reacción instintiva ". Dos de los mazos son "mazos malos", lo que significa que, con el tiempo suficiente, tendrán una pérdida neta; los otros dos mazos son "mazos buenos" y tendrán una ganancia neta con el tiempo.

La mayoría de los participantes sanos toman cartas de cada baraja y, después de unas 40 o 50 selecciones, son bastante buenos para quedarse con las buenas barajas. Sin embargo, los pacientes con disfunción de la OFC siguen perseverando con las malas barajas, a veces incluso sabiendo que están perdiendo dinero en general. La medición simultánea de la respuesta galvánica de la piel muestra que los participantes sanos muestran una reacción de "estrés" al pasar el cursor sobre las malas barajas después de solo 10 ensayos, mucho antes de la sensación consciente de que las barajas son malas. Por el contrario, los pacientes con disfunción de la OFC nunca desarrollan esta reacción fisiológica al castigo inminente. Bechara y sus colegas explican esto en términos de la hipótesis del marcador somático . La tarea de juego de Iowa está siendo utilizada actualmente por varios grupos de investigación que utilizan fMRI para investigar qué regiones del cerebro se activan con la tarea en voluntarios sanos, así como en grupos clínicos con afecciones como la esquizofrenia y el trastorno obsesivo-compulsivo .

La prueba de meteduras de pata consiste en una serie de viñetas que relatan una ocasión social en la que alguien dijo algo inapropiado o un incidente incómodo. La tarea del participante es identificar qué se dijo que fue incómodo, por qué lo fue, cómo se habrían sentido las personas en reacción a la metedura de pata y a una pregunta de control objetiva. Aunque inicialmente se diseñó para su uso en personas con autismo , [ 85 ] la prueba también es sensible a pacientes con disfunción de la corteza orbitofrontal, quienes no pueden juzgar cuándo ha ocurrido algo socialmente incómodo a pesar de comprender la historia a la perfección.

Imágenes adicionales

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Kringelbach ML (2005). "La corteza orbitofrontal: vinculando la recompensa con la experiencia hedónica". Nature Reviews Neuroscience . 6 (9): 691– 702. doi : 10.1038/nrn1747 . PMID 16136173 . S2CID 205500365 .  
  2. Phillips, LH., MacPherson, SE. y Della Sala, S. (2002). «Edad, cognición y emoción: el papel de la segregación anatómica en los lóbulos frontales». En J Grafman (ed.), Manual de neuropsicología: los lóbulos frontales. Elsevier Science, Ámsterdam, pp. 73-98.
  3. Barbas H, Ghashghaei H, Rempel-Clower N, Xiao D (2002) Base anatómica de la especialización funcional en las cortezas prefrontales de primates. En: Manual de Neuropsicología (Grafman J, ed), pp. 1-27. Ámsterdam: Elsevier Science BV
  4. Gottfried, Jay A.; Zald, David H. (diciembre de 2005). "Sobre el aroma de la corteza orbitofrontal olfativa humana: metaanálisis y comparación con primates no humanos" . Brain Research Reviews . 50 (2): 287–304 . doi : 10.1016/j.brainresrev.2005.08.004 . PMID 16213593 . 
  5. Rolls, Edmund T. (junio de 2004). "Las funciones de la corteza orbitofrontal" . Brain and Cognition . 55 (1): 11– 29. doi : 10.1016/S0278-2626(03)00277-X . PMID 15134840 . 
  6. Kringelbach, Morten L. (septiembre de 2005). "La corteza orbitofrontal humana: vinculando la recompensa con la experiencia hedónica" . Nature Reviews Neuroscience . 6 (9): 691– 702. doi : 10.1038/nrn1747 . ISSN 1471-003X . PMID 16136173 .  
  7. Rushworth, MFS; Behrens, TEJ; Rudebeck, PH; Walton, ME (abril de 2007). "Funciones contrastantes de la corteza cingulada y orbitofrontal en las decisiones y el comportamiento social" . Trends in Cognitive Sciences . 11 (4): 168– 176. doi : 10.1016/j.tics.2007.01.004 . PMID 17337237 . 
  8. Dixon, Matthew L.; Thiruchselvam, Ravi; Todd, Rebecca; Christoff, Kalina (octubre de 2017). "Emoción y corteza prefrontal: una revisión integradora". Psychological Bulletin . 143 (10): 1033– 1081. doi : 10.1037/bul0000096 . ISSN 1939-1455 . PMID 28616997 .  
  9. Kringelbach, Morten L.; Rolls, Edmund T. (abril de 2004). "La neuroanatomía funcional de la corteza orbitofrontal humana: evidencia de neuroimagen y neuropsicología". Progress in Neurobiology . 72 (5): 341– 372. doi : 10.1016/j.pneurobio.2004.03.006 . ISSN 0301-0082 . PMID 15157726 .  
  10. Damasio, Antonio R. (1994). El error de Descartes: emoción, razón y el cerebro humano . Nueva York: Putnam. ISBN 978-0-399-13894-2.
  11. Fuster, JM La corteza prefrontal , (Raven Press, Nueva York, 1997).
  12. Isamah N, Faison W, Payne ME, MacFall J, Steffens DC, Beyer JL, Krishnan R, Taylor WD (2010). " Variabilidad en la estructura cerebral frontotemporal: la importancia del reclutamiento de afroamericanos en la investigación en neurociencia" . PLOS ONE . 5 (10) e13642. Bibcode : 2010PLoSO...513642I . doi : 10.1371/journal.pone.0013642 . PMC 2964318. PMID 21049028 .  
  13. Uylings HB, Groenewegen HJ, Kolb B (2003). " ¿ Tienen las ratas una corteza prefrontal?". Behav Brain Res . 146 ( 1–2 ): 3–17 . doi : 10.1016/j.bbr.2003.09.028 . PMID 14643455. S2CID 32136463 .  
  14. 1 2 Mackey, Sott; Petrides, Michael (2006). «Capítulo 2: La corteza orbitofrontal: morfología y arquitectura de surcos y circunvoluciones». En Zald, David H.; Rauch, Scott (eds.). La corteza orbitofrontal . Nueva York: Oxford University Press. pág. 34. ISBN  978-0-19-856574-1.
  15. Mackey, Sott; Petrides, Michael (2006). «Capítulo 2: La corteza orbitofrontal: morfología y arquitectura de surcos y circunvoluciones». En Zald, David H.; Rauch, Scott (eds.). La corteza orbitofrontal . Nueva York: Oxford University Press. pág. 24. ISBN  978-0-19-856574-1.
  16. 1 2 3 Passingham, Richard E.; Wise, Steven P. (2012). «Capítulo 4 Corteza prefrontal orbital: elección de objetos en función de los resultados». La neurobiología de la corteza prefrontal: anatomía, evolución y origen de la intuición . Great Clarendon Street, Oxford: Oxford University Press. pág. 97. ISBN  978-0-19-955291-7.
  17. 1 2 Haber, SN; Behrens, TE (3 de septiembre de 2014). "La red neuronal subyacente al aprendizaje basado en incentivos: implicaciones para la interpretación de las disrupciones de circuitos en los trastornos psiquiátricos" . Neuron . 83 ( 5): 1019–39 . doi : 10.1016/j.neuron.2014.08.031 . PMC 4255982. PMID 25189208 .  
  18. 1 2 Barbas, Helen; Zikopoulos, Basilis (2006). "Capítulo 4: Circuitos secuenciales y paralelos para el procesamiento emocional en la corteza orbitofrontal de los primates". En Rauch, Scott L.; Zald, David H. (eds.). La corteza orbitofrontal . Nueva York: Oxford University Press. pág. 67. 
  19. 1 2 3 Price, Joseph L. (2006). "Capítulo 3: Conexiones de la corteza orbital". En Rauch, Scott L.; Zald, David H. (eds.). La corteza orbitofrontal . Nueva York: Oxford University Press. pág. 42. 
  20. Rudebeck, PH; Murray, EA (diciembre de 2011). "Balcanizando la corteza orbitofrontal de los primates: subregiones distintas para comparar y contrastar valores" . Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1239 (1): 1– 13. Bibcode : 2011NYASA1239....1R . doi : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06267.x . PMC 3951748. PMID 22145870 .  
  21. 1 2 3 Rolls, ET (marzo de 2000). "La corteza orbitofrontal y la recompensa" . Cerebral Cortex . 10 (3): 284– 94. doi : 10.1093/cercor/10.3.284 . PMID 10731223 . 
  22. Rolls, ET (noviembre de 2004). "Convergencia de sistemas sensoriales en la corteza orbitofrontal en primates y diseño cerebral para la emoción" . The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology . 281 (1): 1212– 25. doi : 10.1002/ar.a.20126 . PMID 15470678 . 
  23. 1 2 Rempel-Clower, NL (diciembre de 2007). "El papel de las conexiones de la corteza orbitofrontal en la emoción". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1121 (1): 72– 86. Bibcode : 2007NYASA1121...72R . doi : 10.1196/annals.1401.026 . PMID 17846152. S2CID 21317263 .  
  24. Price, Joseph L. (2006). "Capítulo 3: Conexiones de la corteza orbital". En Rauch, Scott L.; Zald, David H. (eds.). La corteza orbitofrontal . Nueva York: Oxford University Press. pág. 45. 
  25. 1 2 3 Wikenheiser, AM; Schoenbaum, G (agosto de 2016). "Sobre el río, a través del bosque: mapas cognitivos en el hipocampo y la corteza orbitofrontal" . Nature Reviews. Neuroscience . 17 (8): 513– 23. doi : 10.1038/nrn.2016.56 . PMC 5541258. PMID 27256552 .  
  26. 1 2 Fettes, P; Schulze, L; Downar, J (2017). "Circuitos de bucle cortico-estriatal-talámicos de la corteza orbitofrontal: objetivos terapéuticos prometedores en enfermedades psiquiátricas" . Frontiers in Systems Neuroscience . 11 25. doi : 10.3389/fnsys.2017.00025 . PMC 5406748. PMID 28496402 .  
  27. Wilson, Robert C.; Takahashi, Yuji K.; Schoenbaum, Geoffrey; Niv, Yael (enero de 2014). "La corteza orbitofrontal como mapa cognitivo del espacio de tareas" . Neuron . 81 ( 2): 267–279 . doi : 10.1016/j.neuron.2013.11.005 . ISSN 0896-6273 . PMC 4001869. PMID 24462094 .   
  28. 1 2 3 Sadacca, BF; Wikenheiser, AM; Schoenbaum, G (14 de marzo de 2017). "Hacia un papel teórico de la norepinefrina tónica en la corteza orbitofrontal para facilitar el aprendizaje flexible" . Neuroscience . 345 : 124–129 . doi : 10.1016 /j.neuroscience.2016.04.017 . PMC 5461826. PMID 27102419 .  
  29. Stalnaker, TA; Cooch, NK; Schoenbaum, G (mayo de 2015). " Lo que la corteza orbitofrontal no hace" . Nature Neuroscience . 18 (5): 620–7 . doi : 10.1038/nn.3982 . PMC 5541252. PMID 25919962 .  
  30. ^ Tobía, MJ; Guo, R.; Schwarze, U.; Boehmer, W.; Gläscher, J.; Finckh, B.; Marschner, A.; Büchel, C.; Obermayer, K.; Sommer, T. (1 de abril de 2014). "Sistemas neuronales de elección y valoración con señales de aprendizaje contrafactuales". NeuroImagen . 89 : 57– 69. doi : 10.1016/j.neuroimage.2013.11.051 . ISSN 1053-8119 . PMID 24321554 . S2CID 35280557 .   
  31. Izquierdo, A (1 de noviembre de 2017). "Heterogeneidad funcional dentro de la corteza orbitofrontal de la rata en el aprendizaje de recompensa y la toma de decisiones" . The Journal of Neuroscience . 37 (44): 10529– 10540. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1678-17.2017 . PMC 6596524. PMID 29093055 .  
  32. Rudebeck, PH; Murray, EA (diciembre de 2011). "Balcanizando la corteza orbitofrontal de los primates: subregiones distintas para comparar y contrastar valores" . Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1239 (1): 1– 13. Bibcode : 2011NYASA1239....1R . doi : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06267.x . PMC 3951748. PMID 22145870 .  
  33. Kringelbach, ML; Rolls, ET (abril de 2004). "La neuroanatomía funcional de la corteza orbitofrontal humana: evidencia de neuroimagen y neuropsicología". Progress in Neurobiology . 72 (5): 341– 72. doi : 10.1016/j.pneurobio.2004.03.006 . PMID 15157726. S2CID 13624163 .  
  34. Sescousse, G; Caldú, X; Segura, B; Dreher, JC (mayo de 2013). "Procesamiento de recompensas primarias y secundarias: un metaanálisis cuantitativo y revisión de estudios de neuroimagen funcional humana". Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 37 (4): 681– 96. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.02.002 . hdl : 2066/117487 . PMID 23415703. S2CID 8335094 .  
  35. ^ Padoa-Schioppa, C; Conen, KE (15 de noviembre de 2017). "Corteza orbitofrontal: un circuito neuronal para decisiones económicas" . Neurona . 96 (4): 736– 754. doi : 10.1016/j.neuron.2017.09.031 . PMC 5726577 . PMID 29144973 .  
  36. Sharpe, MJ; Schoenbaum, G (mayo de 2016). "Volver a lo básico: hacer predicciones en el circuito orbitofrontal-amígdala" . Neurobiología del aprendizaje y la memoria . 131 : 201–6 . doi : 10.1016/j.nlm.2016.04.009 . PMC 5541254. PMID 27112314 .  
  37. Barbas, H (agosto de 2007). " Flujo de información para las emociones a través de las vías temporales y orbitofrontales" . Journal of Anatomy . 211 (2): 237– 49. doi : 10.1111/j.1469-7580.2007.00777.x . PMC 2375774. PMID 17635630. La corteza orbitofrontal posterior apunta a sistemas duales en la amígdala que tienen efectos opuestos en las estructuras autonómicas centrales. Ambas vías se originan en la corteza orbitofrontal posterior, pero una apunta fuertemente a las masas intercaladas inhibitorias, cuya activación puede finalmente desinhibir las estructuras autonómicas centrales durante la excitación emocional.  
  38. Zikopoulos, B; Höistad, M; John, Y; Barbas, H (17 de mayo de 2017). "Las vías orbitofrontales posteriores y cinguladas anteriores hacia la amígdala se dirigen a sistemas inhibitorios y excitatorios con funciones opuestas" . The Journal of Neuroscience . 37 (20): 5051– 5064. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3940-16.2017 . PMC 5444191. PMID 28411274. La inervación específica de los sistemas inhibitorios en la amígdala encontrada aquí, junto con el impacto diferencial que la dopamina tiene sobre ellos, permite hipotetizar cómo se pueden alcanzar distintos estados autonómicos. Una fuerte influencia de la corteza orbitofrontal posterior (pOFC) sobre la corteza inframotora (IM), que activa las neuronas DARPP-32+ y CB+, podría ayudar a modular la función autonómica mediante la regulación negativa de la corteza motora central (CeM) y, por lo tanto, facilitar las interacciones sociales en primates. Por otro lado, en una situación de pánico, cuando se percibe que la supervivencia está amenazada, los niveles de dopamina aumentan notablemente. Por consiguiente, las neuronas DARPP-32+ en la IM podrían inhibirse principalmente, lo que haría ineficaz la vía de la pOFC.  
  39. Walton ME; Behrens TE; Buckley MJ; Rudebeck PH; Rushworth MF (2010). "Sistemas de aprendizaje separables en el cerebro del macaco y el papel de la corteza orbitofrontal en el aprendizaje contingente" . Neuron . 65 ( 6): 927– 939. doi : 10.1016/j.neuron.2010.02.027 . PMC 3566584. PMID 20346766 .  
  40. Campbell-Meiklejohn DK; Kanai R.; Bahrami B.; Bach DR; Dolan RJ; Roepstorff A.; Frith CD (2012). " La estructura de la corteza orbitofrontal predice la influencia social" . Current Biology . 22 (4): R123– R124. Bibcode : 2012CBio...22.R123C . doi : 10.1016/j.cub.2012.01.012 . PMC 3315000. PMID 22361146 .  
  41. Tanferna A.; López-Jiménez L.; Blas J.; Hiraldo F.; Sergio F. (2012). "Cómo influye el asesoramiento de expertos en la toma de decisiones" . PLOS ONE . 7 (11) e49748. Bibcode : 2012PLoSO...749748M . doi : 10.1371/journal.pone.0049748 . PMC 3504100. PMID 23185425 .  
  42. Berridge, KC; Kringelbach, ML (6 de mayo de 2015). " Sistemas de placer en el cerebro" . Neuron . 86 (3): 646– 64. doi : 10.1016/j.neuron.2015.02.018 . PMC 4425246. PMID 25950633 .  
  43. Numan, Michael (2015). Neurobiología del comportamiento social: hacia la comprensión del cerebro prosocial y antisocial . Londres, Reino Unido; Waltham, MA: Elsevier. pág. 85. ISBN  978-0-12-416040-8OCLC 879584151 
  44. Rolls, Edmund T. (2006). «Capítulo 5 La neurofisiología y las funciones de la corteza orbitofrontal». En Zald, David H.; Rauch, Scott L. (eds.). La corteza orbitofrontal . Nueva York: Oxford University Press.
  45. Hunt LT; Malalasekera WMN; de Berker AO; Miranda B; Farmer S; Behrens TEJ; Kennerley SW (26 de septiembre de 2018). " Triple disociación de la atención y los cálculos de decisión en la corteza prefrontal" . Nature Neuroscience . 21 (9): 1471– 1481. doi : 10.1038/s41593-018-0239-5 . PMC 6331040. PMID 30258238 .  
  46. Schultz, Wolfram; Tremblay, Leon (2006). "Capítulo 7: Participación de las neuronas orbitofrontales de los primates en la recompensa, la incertidumbre y el aprendizaje 173 Wolfram Schultz y Leon Tremblay". En Zald, David H.; Rauch, Scott :L. (eds.). La corteza orbitofrontal . Nueva York: Oxford University Press.
  47. Schoenbaum G, Takahashi Y, Liu T, McDannald M (2011). "¿La corteza orbitofrontal indica valor?" . Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1239 (1): 87– 99. Bibcode : 2011NYASA1239...87S . doi : 10.1111/j.1749-6632.2011.06210.x . PMC 3530400 . PMID 22145878 .  
  48. Berlin, Heather A.; Rolls, Edmund T.; Iversen, Susan D. (diciembre de 2005). "Trastorno límite de la personalidad, impulsividad y corteza orbitofrontal". The American Journal of Psychiatry . 162 (12): 2360– 2373. doi : 10.1176/appi.ajp.162.12.2360 . ISSN 0002-953X . PMID 16330602 .  
  49. Ha, Sungji; Sohn, In-Jung; Kim, Namwook; Sim, Hyeon Jeong; Cheon, Keun-Ah (diciembre de 2015). "Características de los cerebros en el trastorno del espectro autista: estructura, función y conectividad a lo largo de la vida" . Neurobiología experimental . 24 (4): 273– 284. doi : 10.5607/en.2015.24.4.273 . ISSN 1226-2560 . PMC 4688328. PMID 26713076 .   
  50. ^ Jackowski, AP; Araújo Filho, gerente general; Almeida, AG; Araújo, CM; Reis, M; Nery, F; Batista, IR; Silva, yo; Lacerda, AL (junio de 2012). "La participación de la corteza orbitofrontal en los trastornos psiquiátricos: una actualización de los hallazgos de neuroimagen" . Revista Brasileira de Psiquiatria . 34 (2): 207– 12. doi : 10.1590/S1516-44462012000200014 . PMID 22729418 . 
  51. Milad, MR; Rauch, SL (diciembre de 2007). "El papel de la corteza orbitofrontal en los trastornos de ansiedad". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1121 (1): 546– 61. Bibcode : 2007NYASA1121..546M . doi : 10.1196/annals.1401.006 . PMID 17698998. S2CID 34467365 .  
  52. Nakao, T; Okada, K; Kanba, S (agosto de 2014). "Modelo neurobiológico del trastorno obsesivo-compulsivo: evidencia de hallazgos neuropsicológicos y de neuroimagen recientes" . Psychiatry and Clinical Neurosciences . 68 (8): 587– 605. doi : 10.1111/pcn.12195 . PMID 24762196. S2CID 5528241 .  
  53. Fineberg, NA; Potenza, MN; Chamberlain, SR; Berlin, HA; Menzies, L; Bechara, A; Sahakian, BJ; Robbins, TW; Bullmore, ET; Hollander, E (febrero de 2010). "Explorando comportamientos compulsivos e impulsivos, desde modelos animales hasta endofenotipos: una revisión narrativa" . Neuropsychopharmacology . 35 ( 3): 591– 604. doi : 10.1038/npp.2009.185 . PMC 3055606. PMID 19940844 .  
  54. Milad, MR; Rauch, SL (enero de 2012). "Trastorno obsesivo-compulsivo: más allá de las vías corticoestriatales segregadas" . Trends in Cognitive Sciences . 16 (1): 43– 51. doi : 10.1016/j.tics.2011.11.003 . PMC 4955838. PMID 22138231 .  
  55. Vaghi, M. M; Robbins, T. W (octubre de 2017). "Estudios de neuroimagen funcional basados ​​en tareas del trastorno obsesivo-compulsivo: una revisión basada en hipótesis". En Pittenger, Christopher (ed.). Trastorno obsesivo-compulsivo: fenomenología, fisiopatología y tratamiento . Vol. 1. Oxford University Press. págs. 239–240 . doi : 10.1093/med/9780190228163.003.0022 .  
  56. Schoenbaum, G; Chang, CY; Lucantonio, F; Takahashi, YK (diciembre de 2016). "Pensar de forma innovadora: corteza orbitofrontal, imaginación y cómo podemos tratar la adicción" . Neuropsychopharmacology . 41 ( 13): 2966– 2976. doi : 10.1038/npp.2016.147 . PMC 5101562. PMID 27510424 .  
  57. Koob, GF; Volkow, ND (enero de 2010). " Neurocircuitos de la adicción" . Neuropsychopharmacology . 35 (1): 217–38 . doi : 10.1038/npp.2009.110 . PMC 2805560. PMID 19710631 .  
  58. Moorman, DE (2 de febrero de 2018). "El papel de la corteza orbitofrontal en el consumo, abuso y dependencia del alcohol" . Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry . 87 (Pt A): 85–107 . doi : 10.1016/j.pnpbp.2018.01.010 . PMC 6072631. PMID 29355587 .  
  59. Gowin, JL; Mackey, S; Paulus, MP (1 de septiembre de 2013). "Procesamiento alterado relacionado con el riesgo en usuarios de sustancias: desequilibrio entre dolor y ganancia" . Drug and Alcohol Dependence . 132 ( 1–2 ): 13–21 . doi : 10.1016/j.drugalcdep.2013.03.019 . PMC 3748224. PMID 23623507. Las personas con SUD muestran varias anomalías de procesamiento durante la toma de decisiones de riesgo, que incluyen una valoración alterada de las opciones (VMPFC) y los resultados (OFC y estriado ), una estimación deficiente de la incertidumbre (ACC y corteza insular), un control ejecutivo disminuido (DLPFC) y una influencia atenuada de la saliencia emocional (amígdala), y una respuesta reducida a los marcadores somáticos (corteza somatosensorial). Estas diferencias en el procesamiento neuronal durante la toma de riesgos en individuos con trastornos por consumo de sustancias se han relacionado con un peor desempeño conductual en tareas de toma de riesgos y un historial más extenso de consumo de sustancias.  
  60. Chase, HW; Eickhoff, SB; Laird, AR; Hogarth, L (15 de octubre de 2011). "La base neural del procesamiento de estímulos de drogas y el deseo: un metaanálisis de estimación de probabilidad de activación" . Biological Psychiatry. 70 (8): 785–93. doi: 10.1016/j.biopsych.2011.05.025. PMC 4827617. PMID 21757184. Una región medial de la OFC mostró mayor activación por señales de drogas en comparación con señales de control y se activó consistentemente en el subgrupo que no buscaba tratamiento. Existe evidencia sustancial de que esta región juega un papel en el comportamiento apetitivo y la toma de decisiones (86,87), en particular con respecto a las expectativas de recompensa (88) predichas por estímulos condicionados (89–94), que pueden controlar la selección de acciones instrumentales.  
  61. Lucantonio, F; Caprioli, D; Schoenbaum, G (enero de 2014). "Transición del control conductual 'basado en modelos' al 'libre de modelos' en la adicción: Implicación de la corteza orbitofrontal y el estriado dorsolateral" . Neuropharmacology . 76 Pt B: 407–15 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2013.05.033 . PMC 3809026. PMID 23752095 .  
  62. ^ Rubia, K (15 de junio de 2011). "Disfunción frontoestriatal inferior "fría" en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad versus disfunción orbitofrontal-límbica ventromedial "caliente" en el trastorno de conducta: una revisión". Biological Psychiatry . 69 (12): e69–87. doi : 10.1016/j.biopsych.2010.09.023 . PMID 21094938. S2CID 14987165 .  
  63. Rosell, DR; Siever, LJ (junio de 2015). "La neurobiología de la agresión y la violencia" . CNS Spectrums . 20 (3): 254–79 . doi : 10.1017/S109285291500019X . PMID 25936249 . 
  64. 1 2 Rolls, ET (septiembre de 2016). "Una teoría de la depresión basada en la ausencia de atractores de recompensa" (PDF) . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 68 : 47–58 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2016.05.007 . PMID 27181908. S2CID 8145667 .  
  65. J. Wilson; M. Jenkinson; IET de Araujo; Morten L. Kringelbach ; ET Rolls y Peter Jezzard (octubre de 2002). "Optimización rápida y totalmente automatizada del campo magnético global y local para fMRI del cerebro humano". NeuroImage . 17 (2): 967– 976. doi : 10.1016/S1053-8119(02)91172-9 . PMID 12377170 . 
  66. Ahmari, SE; Dougherty, DD (agosto de 2015). "Disecando los circuitos del TOC: de los modelos animales a los tratamientos dirigidos" . Depresión y ansiedad . 32 (8): 550– 62. doi : 10.1002/da.22367 . PMC 4515165. PMID 25952989 .  
  67. Vertechi, Pietro; Lottem, Eran; Sarra, Darío; Godinho, Beatriz; Tréves, Isaac; Quendera, Tiago; Lohuis, Matthijs Nicolai Oude; Mainen, Zachary F. (8 de abril de 2020). "Decisiones basadas en inferencias en una tarea de búsqueda de alimento en estado oculto: contribuciones diferenciales de las áreas corticales prefrontales" . Neurona . 106 (1): 166–176.e6. doi : 10.1016/j.neuron.2020.01.017 . ISSN 0896-6273 . PMC 7146546 . PMID 32048995 .   
  68. Snowden JS; Bathgate D.; Varma A.; Blackshaw A.; Gibbons ZC; Neary D. (2001). "Perfiles conductuales distintos en la demencia frontotemporal y la demencia semántica" . J Neurol Neurosurg Psychiatry . 70 (3): 323– 332. doi : 10.1136/jnnp.70.3.323 . PMC 1737271. PMID 11181853 .  
  69. Xiao, Xiong; Deng, Hanfei; Wei, Lei; Huang, Yanwang; Wang, Zuoren (septiembre de 2016). "La actividad neuronal de la corteza orbitofrontal contribuye al control de la espera". The European Journal of Neuroscience . 44 (6): 2300– 2313. doi : 10.1111/ejn.13320 . ISSN 1460-9568 . PMID 27336203. S2CID 205105682 .   
  70. 1 2 Paulus MP; Hozack NE; Zauscher BE; Frank L.; Brown GG; Braff DL; Schuckit MA (2002). "Evidencia de neuroimagen conductual y funcional de disfunción prefrontal en sujetos dependientes de metanfetamina" . Neuropsychopharmacology . 26 (1): 53– 63. doi : 10.1016/s0893-133x(01)00334-7 . PMID 11751032 . 
  71. 1 2 Toplak ME; Jain U.; Tannock R. (2005). "Procesos ejecutivos y motivacionales en adolescentes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)" . Behavioral and Brain Functions . 1 (1): 8– 20. doi : 10.1186/1744-9081-1-8 . PMC 1183187. PMID 15982413 .  
  72. 1 2 Verdejo-García A.; Bechara A.; Recknor EC; Pérez-García M. (2006). "Disfunción ejecutiva en individuos dependientes de sustancias durante el consumo de drogas y la abstinencia: Un examen de los correlatos conductuales, cognitivos y emocionales de la adicción". Revista de la Sociedad Neuropsicológica Internacional . 12 (3): 405– 415. doi : 10.1017/s1355617706060486 . PMID 16903133 . S2CID 15939155 .  
  73. Cha, Jiook; Greenberg, Tsafrir; Carlson, Joshua M.; DeDora, Daniel J.; Hajcak, Greg; Mujica-Parodi, Lilianne R. (2014-03-12). "Medidas estructurales y funcionales de todo el circuito predicen la generalización del miedo en la corteza prefrontal ventromedial: implicaciones para el trastorno de ansiedad generalizada" . The Journal of Neuroscience . 34 (11): 4043– 4053. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3372-13.2014 . ISSN 0270-6474 . PMC 6705282. PMID 24623781 .   
  74. Volkow ND; Fowler JS (2000). "La adicción, una enfermedad de compulsión e impulso: implicación de la corteza orbitofrontal" . Cerebral Cortex . 10 (3): 318– 325. doi : 10.1093/cercor/10.3.318 . PMID 10731226 . 
  75. Chamberlain SR; Odlaug BL; Boulougouris V.; Fineberg NA; Grant JE (2009). "Tricotilomanía: Neurobiología y tratamiento". Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 33 (6): 831– 842. doi : 10.1016/j.neubiorev.2009.02.002 . PMID 19428495 . S2CID 6956143 .  
  76. Menzies L. (2008). "Integración de la evidencia de estudios de neuroimagen y neuropsicológicos del trastorno obsesivo-compulsivo: El modelo orbitofrontoestriatal revisitado" . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 32 (3): 525– 549. doi : 10.1016/j.neubiorev.2007.09.005 . PMC 2889493. PMID 18061263 .  
  77. 1 2 Tekin S.; Cummings JL (2002). "Circuitos neuronales fronto-subcorticales y neuropsiquiatría clínica: una actualización". Journal of Psychosomatic Research . 53 (2): 647– 654. doi : 10.1016/s0022-3999(02)00428-2 . PMID 12169339 . 
  78. Rahman S.; Sahakian BJ; Hodges JR; Rogers RD; Robbins TW (1999). "Déficits cognitivos específicos en la demencia frontotemporal variante conductual temprana" . Brain . 122 (8): 1469– 1493. doi : 10.1093/brain/122.8.1469 . PMID 10430832 . 
  79. Seeley WW; Crawford R.; Rascovsky K.; Kramer JH; Weiner M.; Miller BL; Gorno-Tempini L. (2008). "Atrofia de la red paralímbica frontal en la demencia frontotemporal variante conductual muy leve" . Archives of Neurology . 65 (2): 249– 255. doi : 10.1001/archneurol.2007.38 . PMC 2544627. PMID 18268196 .  
  80. Chibane, IS; Boucher, O; Dubeau, F; Tran, TPY; Mohamed, I; McLachlan, R; Sadler, RM; Desbiens, R; Carmant, L; Nguyen, DK (noviembre de 2017). "Epilepsia orbitofrontal: serie de casos y revisión de la literatura". Epilepsy & Behavior . 76 : 32–38 . doi : 10.1016/j.yebeh.2017.08.038 . PMID 28928072. S2CID 13656956 .  
  81. Gold, JA; Sher, Y; Maldonado, JR (2016). "Epilepsia del lóbulo frontal: una introducción para psiquiatras y una revisión sistemática de las manifestaciones psiquiátricas". Psychosomatics . 57 (5): 445– 64. doi : 10.1016/j.psym.2016.05.005 . PMID 27494984 . 
  82. Smith, JR; Sillay, K; Winkler, P; King, DW; Loring, DW (2004). "Epilepsia orbitofrontal: análisis electroclínico de casos quirúrgicos y revisión de la literatura" . Neurocirugía estereotáctica y funcional . 82 (1): 20– 5. doi : 10.1159/000076656 . PMID 15007215. S2CID 18811550 .  
  83. Rolls ET; Hornak J.; Wade D.; McGrath J. (1994). "Aprendizaje relacionado con las emociones en pacientes con cambios sociales y emocionales asociados con daño en el lóbulo frontal" . J Neurol Neurosurg Psychiatry . 57 (12): 1518– 1524. doi : 10.1136/jnnp.57.12.1518 . PMC 1073235. PMID 7798983 .  
  84. Bechara A.; Damasio AR; Damasio H.; Anderson SW (1994). "Insensibilidad a las consecuencias futuras tras el daño a la corteza prefrontal humana". Cognition . 50 ( 1–3 ) : 7–15 . doi : 10.1016/0010-0277(94)90018-3 . PMID 8039375. S2CID 204981454 .  
  85. Stone VE; Baron-Cohen S.; Knight RT (1998a). "Contribuciones del lóbulo frontal a la teoría de la mente". Journal of Cognitive Neuroscience . 10 (5): 640– 656. CiteSeerX 10.1.1.330.1488 . doi : 10.1162/089892998562942 . PMID 9802997. S2CID 207724498 .   
  • Número especial de la revista Cerebral Cortex sobre la corteza orbitofrontal.
  • Camille et al. (2004) La implicación de la corteza orbitofrontal en la experiencia del arrepentimiento