El ácido ortoacético o etano-1,1,1-triol es un compuesto orgánico hipotético con fórmula C2 H6 O3 o H3C-C(OH)3. Sería un ácido ortocon lade etano.
Se cree que el ácido ortoacético es imposible de aislar, ya que se descompondría fácilmente en ácido acético y agua . Puede tener una existencia efímera en soluciones acuosas de ácido acético. [ 2 ]
aniones ortoacetato
Los tres hidroxilos de CH 3 C(OH) 3 podrían desprotonarse, dando lugar sucesivamente a CH 3 C(OH) 2 (O – ) ( dihidrogenortoacetato ), CH 3 C(OH)(O – ) 2 ( hidrogenortoacetato ) y finalmente CH 3 C(O – ) 3 ( ortoacetato ).
ésteres de ortoacetato
Existen numerosos compuestos orgánicos estables con la unidad trivalente H₃CC (OR) ₃ , que son formalmente ésteres del ácido ortoacético y se denominan ortoacetatos . Entre ellos se encuentran el ortoacetato de trimetilo y el ortoacetato de trietilo , que están disponibles comercialmente.
Véase también
Referencias
- ↑ "Etano-1,1,1-triol - Base de datos química pública PubChem" . El proyecto PubChem . EE. UU.: Centro Nacional de Información Biotecnológica.
- ↑ Yamabe, Shinichi (2003). "Un estudio computacional de las interacciones entre el ácido acético y las moléculas de agua". Journal of Computational Chemistry . 24 (8): 939– 947. doi : 10.1002/jcc.10178 . PMID 12720314. S2CID 6096517 .
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