La tasa de supervivencia forma parte del análisis de supervivencia . Es la proporción de personas en un estudio o grupo de tratamiento que siguen vivas en un período de tiempo determinado después del diagnóstico. Es un método para describir el pronóstico en ciertas enfermedades y puede utilizarse para evaluar los estándares de terapia. El período de supervivencia se suele calcular a partir de la fecha del diagnóstico o del inicio del tratamiento. Las tasas de supervivencia se basan en la población en su conjunto y no pueden aplicarse directamente a un individuo. [ 1 ] Existen varios tipos de tasas de supervivencia (que se describen más adelante). Suelen servir como criterios de valoración en ensayos clínicos y no deben confundirse con las tasas de mortalidad , una métrica poblacional.
Supervivencia general
Los pacientes con una determinada enfermedad (por ejemplo, cáncer colorrectal ) pueden fallecer directamente a causa de dicha enfermedad o por una causa no relacionada (por ejemplo, un accidente de tráfico ). Cuando no se especifica la causa exacta de la muerte , se habla de la tasa de supervivencia global o tasa de supervivencia observada . Los médicos suelen utilizar la tasa media de supervivencia global para estimar el pronóstico del paciente. Esta se suele expresar en periodos de tiempo estándar, como uno, cinco y diez años. Por ejemplo, el cáncer de próstata tiene una tasa de supervivencia global a un año mucho mayor que el cáncer de páncreas y, por lo tanto, un mejor pronóstico.
A veces, la supervivencia general se informa como una tasa de mortalidad (%) sin especificar el período al que se aplica el % (posiblemente un año) o el período sobre el que se calcula el promedio (posiblemente cinco años), por ejemplo, Obinutuzumab: un nuevo anticuerpo monoclonal anti-CD20 para la leucemia linfocítica crónica .
tasa de supervivencia neta
Cuando alguien está interesado en cómo la enfermedad afecta la supervivencia, también existe la tasa de supervivencia neta , que filtra el efecto de la mortalidad por causas distintas a la enfermedad. Las dos formas principales de calcular la supervivencia neta son la supervivencia relativa y la supervivencia específica por causa o supervivencia específica por enfermedad .
La supervivencia relativa tiene la ventaja de que no depende de la exactitud de la causa de muerte declarada; la supervivencia específica por causa tiene la ventaja de que no depende de la capacidad de encontrar una población similar de personas sin la enfermedad.
Supervivencia relativa
La supervivencia relativa se calcula dividiendo la supervivencia global tras el diagnóstico de una enfermedad entre la supervivencia observada en una población similar que no fue diagnosticada con dicha enfermedad. [ 2 ] Una población similar está compuesta por individuos con al menos edad y sexo similares a los de las personas diagnosticadas con la enfermedad.
Supervivencia específica por causa y supervivencia específica por enfermedad
La tasa de supervivencia específica de la enfermedad se refiere al porcentaje de personas en un estudio o grupo de tratamiento que no han fallecido a causa de una enfermedad específica en un período de tiempo definido. Este período generalmente comienza en el momento del diagnóstico o al inicio del tratamiento y finaliza en el momento del fallecimiento. Los pacientes que fallecieron por causas distintas a la enfermedad estudiada no se incluyen en esta medición. [ 3 ]
Supervivencia media
La mediana de supervivencia, o "supervivencia global mediana", también se utiliza comúnmente para expresar las tasas de supervivencia. Esta es la cantidad de tiempo después de la cual el 50 % de los pacientes han fallecido y el 50 % han sobrevivido. En contextos continuos, como los ensayos clínicos , la mediana tiene la ventaja de que se puede calcular una vez que el 50 % de los sujetos han alcanzado el punto final clínico del ensayo, mientras que el cálculo de la media aritmética solo se puede realizar después de que todos los sujetos hayan alcanzado dicho punto final. [ 4 ]
La mediana de supervivencia global es frecuentemente utilizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para evaluar la eficacia de un nuevo tratamiento contra el cáncer. Los estudios muestran que los nuevos fármacos oncológicos aprobados por la FDA mejoran la supervivencia global en una mediana de 2 a 3 meses, dependiendo de la muestra y el período de tiempo analizado: 2,1 meses, [ 5 ] 2,4 meses, [ 6 ] 2,8 meses. [ 7 ]
Supervivencia a cinco años
La tasa de supervivencia a cinco años mide la supervivencia cinco años después del diagnóstico.
Supervivencia libre de enfermedad, supervivencia libre de progresión y supervivencia libre de metástasis.
En la investigación oncológica , diversos tipos de tasas de supervivencia pueden ser relevantes, dependiendo del tipo y estadio del cáncer . Estas incluyen la supervivencia libre de enfermedad (SLE) (el período posterior al tratamiento curativo [enfermedad eliminada] en el que no se detecta enfermedad), la supervivencia libre de progresión (SLP) (el período posterior al tratamiento en el que la enfermedad [que no pudo ser eliminada] permanece estable, es decir, no progresa) y la supervivencia libre de metástasis (SLM) o supervivencia libre de metástasis a distancia (SLMD) (el período hasta que se detecta metástasis ). La progresión puede clasificarse como progresión local, progresión regional, progresión locorregional y progresión metastásica.
Véase también
Referencias
- ↑ "Diccionario de términos oncológicos del NCI" . Instituto Nacional del Cáncer . 2 de febrero de 2011. Consultado el 22 de abril de 2016 .
- ↑ Mariotto AB, Noone AM, Howlader N (noviembre de 2014). "Supervivencia al cáncer: una visión general de las medidas, usos e interpretación" . Monografías del JNCI . 2014 (49): 145–186 . doi : 10.1093/jncimonographs/lgu024 . PMC 4829054. PMID 25417231 .
- ↑ Definición : tasa de supervivencia específica de la enfermedad
- ↑ "supervivencia global media" . Diccionario de términos oncológicos del NCI . Instituto Nacional del Cáncer. 2 de febrero de 2011. Consultado el 4 de diciembre de 2014 .
- ↑ Fojo T, Mailankody S, Lo A (2014). "Consecuencias no deseadas de las costosas terapias contra el cáncer: la búsqueda de indicaciones marginales y una mentalidad de imitación que frena la innovación y la creatividad: la conferencia John Conley". JAMA Otolaryngol Head Neck Surg . 140 (12): 1225– 1236. doi : 10.1001/jamaoto.2014.1570 . PMID 25068501 .
- ↑ Ladanie A, Schmitt AM, Speich B, Naudet F, Agarwal A, Pereira TV, Sclafani F, Herbrand AK, Briel M, Martin-Liberal J, Schmid T, Ewald H, Ioannidis JP, Bucher HC, Kasenda B, Hemkens LG (2020). "Evidencia de ensayos clínicos que respalda la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. de nuevas terapias contra el cáncer entre 2000 y 2016" . JAMA Netw Open . 3 (11): e2024406. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2020.24406 . PMC 7656288. PMID 33170262 .
- ↑ Michaeli DT, Michaeli T (2022). "Supervivencia global, supervivencia libre de progresión y beneficio de respuesta tumoral que respaldan la aprobación inicial de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y la extensión de la indicación de nuevos fármacos contra el cáncer, 2003-2021". Journal of Clinical Oncology . 40 (35): 4095– 4106. doi : 10.1200/JCO.22.00535 . PMID 35921606. S2CID 251317641 .
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