Ozagrel ( DCI ) es un agente antiplaquetario que actúa como inhibidor de la síntesis de tromboxano A2 . [ 1 ]
Síntesis
La halogenación por radicales libres del 4-metilcinamato de etilo (1) con N-bromosuccinimida en presencia de peróxido de benzoílo produce 4-bromometilcinamato de etilo (2). [ 2 ] La alquilación del imidazol (3) con este compuesto produce el éster etílico (4) del fármaco, que se saponifica para dar ozagrel. [ 3 ] [ 4 ]
Referencias
- ^ Loo MH, Egan D, Vaughan ED, Marion D, Felsen D, Weisman S (marzo de 1987). "El efecto del inhibidor de la síntesis de tromboxano A2 OKY-046 sobre la función renal en conejos tras la liberación de la obstrucción ureteral unilateral". The Journal of Urology . 137 (3): 571– 576. doi : 10.1016/s0022-5347(17)44108-5 . PMID 3820396 .
- ^ US 4175203 , Cragoe Jr EJ, Bicking JB, "interfenileno 11,12-secoprostaglandinas", emitida el 20 de noviembre de 1979, asignada a Merck and Co Inc.
- ^ Iizuka K, Akahane K, Momose D, Nakazawa M, Tanouchi T, Kawamura M, et al. (octubre de 1981). "Inhibidores altamente selectivos de la tromboxano sintetasa. 1. Derivados de imidazol". Journal of Medicinal Chemistry . 24 (10): 1139– 1148. doi : 10.1021/jm00142a005 . PMID 7199088 .
- ^ "Ozagrel" . Sustancias farmacéuticas . Georg Thieme Verlag KG . Consultado el 30 de junio de 2024 .
Categorías :
- Medicamentos sin código ATC asignado
- Imidazoles
- Fragmentos de medicamentos para la sangre y los órganos hematopoyéticos