La proteína citoplasmática de unión a poli(A) 5 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PABPC5 . [ 5 ]
Función
Este gen codifica una proteína de unión a poli(A) que se une a la cola de poli(A) presente en el extremo 3' de la mayoría de los ARNm eucariotas. Se cree que desempeña un papel en la regulación de los procesos metabólicos del ARNm en el citoplasma. Este gen se localiza en una región con baja densidad génica dentro del subintervalo 13d-sY43 específico del cromosoma X, perteneciente al bloque de homología Xq21.3/Yp11.2. Se encuentra cerca de puntos de ruptura de translocación asociados con insuficiencia ovárica prematura, por lo que constituye un gen candidato potencial para este trastorno. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2010].
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000174740 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000034732 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ "Entrez Gene: Proteína citoplasmática de unión a poli(A) 5" . Consultado el 16 de abril de 2020 .
Lecturas adicionales
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
- Genes en el cromosoma X humano
- Fragmentos del gen del cromosoma X humano
- Proteínas