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Centralita telefónica 3

El factor de transcripción 3 de la leucemia de células pre-B es una proteína que en humanos está codificada por el gen PBX3 . [ 5 ] [ 6 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de...

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El factor de transcripción 3 de la leucemia de células pre-B es una proteína que en humanos está codificada por el gen PBX3 . [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000167081 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000038718 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Monica K, Galili N, Nourse J, Saltman D, Cleary ML (dic. 1991). "PBX2 y PBX3, nuevos genes homeobox con extensa homología al protooncogén humano PBX1" . Mol Cell Biol . 11 (12): 6149–57 . doi : 10.1128/mcb.11.12.6149 . PMC 361792. PMID 1682799 .  
  6. ↑ "Entrez Gene: PBX3 pre-B-cell leukemia homeobox 3" .

Lecturas adicionales

  • Lu Q, Wright DD, Kamps MP (1994). "La fusión con E2A convierte la proteína homeodominio Pbx1 en un activador transcripcional constitutivo en leucemias humanas que portan la translocación t(1;19)" . Mol. Cell. Biol . 14 (6): 3938–48 . doi : 10.1128 / mcb.14.6.3938 . PMC 358760. PMID 7910944 .  
  • Shen WF, Rozenfeld S, Kwong A, et  al. (1999). "HOXA9 forma complejos triples con PBX2 y MEIS1 en células mieloides" . Mol . Cell. Biol . 19 (4): 3051– 61. doi : 10.1128/mcb.19.4.3051 . PMC 84099. PMID 10082572 .  
  • Fujino T, Yamazaki Y, Largaespada DA, et  al. (2001). "Inhibición de la diferenciación mieloide por los genes homeobox Hoxa9, Hoxb8 y Meis" . Exp. Hematol . 29 (7): 856– 63. doi : 10.1016/S0301-472X(01)00655-5 . PMID 11438208 . 
  • Knoepfler PS, Sykes DB, Pasillas M, Kamps MP (2001). "HoxB8 requiere su motivo de interacción con Pbx para bloquear la diferenciación de progenitores mieloides primarios y de la mayoría de los modelos de líneas celulares de diferenciación mieloide" . Oncogene . 20 (39): 5440–8 . doi : 10.1038/sj.onc.1204710 . PMID 11571641 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et  al. (2004). "Secuencia de ADN y análisis del cromosoma 9 humano" . Nature . 429 ( 6990): 369– 74. Bibcode : 2004Natur.429..369H . doi : 10.1038/nature02465 . PMC 2734081. PMID 15164053 .  
  • Rhee JW, Arata A, Selleri L, et  al. (2004). "La deficiencia de Pbx3 produce hipoventilación central" . Am. J. Pathol . 165 (4): 1343– 50. doi : 10.1016 / S0002-9440(10)63392-5 . PMC 1618620. PMID 15466398 .  
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  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et  al. (2005). "Hacia un mapa a escala del proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Nature . 437 ( 7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .