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PDCD7

La proteína de muerte celular programada 7 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PDCD7 . [ 5 ] [ 6 ] Este gen codifica una proteína con una secuencia similar...

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La proteína de muerte celular programada 7 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PDCD7 . [ 5 ] [ 6 ]

Este gen codifica una proteína con una secuencia similar a una proteína de ratón identificada originalmente en células madre embrionarias . En líneas celulares T de ratón , esta proteína parece estar relacionada con las vías apoptóticas inducidas por glucocorticoides y estaurina, y vinculada a la señalización mediada por ceramida . Estas observaciones sugieren que el producto de este gen participa en procesos apoptóticos específicos en las células T. [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000090470 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000041837 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Park EJ, Kim JH, Seong RH, Kim CG, Park SD, Hong SH (abril de 1999). "Caracterización de un nuevo cDNA de ratón, ES18, involucrado en la muerte celular apoptótica de células T" . Nucleic Acids Res . 27 (6): 1524–30 . doi : 10.1093 / nar/27.6.1524 . PMC 148348. PMID 10037816 .  
  6. 1 2 "Entrez Gene: PDCD7 muerte celular programada 7" .

Lecturas adicionales

  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Colland F, Jacq X, Trouplin V, et  al. (2004). " Mapeo proteómico funcional de una vía de señalización humana" . Genome Res . 14 (7): 1324–32 . doi : 10.1101/gr.2334104 . PMC 442148. PMID 15231748 .  
  • Will CL, Schneider C, Hossbach M, et  al. (2004). "El snRNP U11/U12 humano 18S contiene un conjunto de proteínas novedosas que no se encuentran en el espliceosoma dependiente de U2" . RNA . 10 ( 6): 929– 41. doi : 10.1261/rna.7320604 . PMC 1370585. PMID 15146077 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et  al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .