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PEG10

La proteína derivada del retrotransposón PEG10 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen PEG10 . [5] [6] [7] [8] Función Este gen incluye dos marcos de lectu...

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La proteína derivada del retrotransposón PEG10 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen PEG10 . [5] [6] [7] [8]

Función

Este gen incluye dos marcos de lectura superpuestos de la misma transcripción que codifican isoformas distintas. La isoforma más corta tiene un motivo de dedo de zinc de tipo CCHC que contiene una secuencia característica de las proteínas gag de la mayoría de los retrovirus y algunos retrotransposones, y funciona en parte interactuando con miembros de la familia de receptores TGF-beta. La isoforma más larga tiene la secuencia de consenso DSG del sitio activo del dominio de proteasa de las proteínas pol. La isoforma más larga es el resultado del cambio de marco de traducción -1 que también se observa en algunos retrovirus. La expresión de estas dos isoformas solo proviene del alelo paterno debido a la impronta. El aumento de la expresión génica (como se observa por un aumento en los niveles de ARNm) está asociado con carcinomas hepatocelulares. [8]

PEG10 es un gen impreso de expresión paterna que se expresa en tejidos embrionarios y adultos. [9] La expresión más notable ocurre en la placenta. Este gen está altamente conservado en las especies de mamíferos y retiene el heptanucleótido (GGGAAAC). Se ha informado que este gen desempeña un papel en la proliferación, diferenciación y apoptosis celular. La sobreexpresión de este gen se ha asociado con varias neoplasias malignas, como el carcinoma hepatocelular y la leucemia linfocítica de células B. Los ratones knockout que carecían de este gen mostraron una letalidad embrionaria temprana con defectos placentarios, lo que indica la importancia de este gen en el desarrollo embrionario. En el tejido placentario de la preeclampsia, se ha demostrado que PEG10 está regulado a la baja [10] y regulado al alza [11], lo que lo implica como un posible papel causal en la aparición de la preeclampsia.

Interacciones

Se ha demostrado que PEG10 interactúa con SIAH2 [12] y SIAH1 . [12]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000242265 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000092035 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Ono R, Kobayashi S, Wagatsuma H, Aisaka K, Kohda T, Kaneko-Ishino T, Ishino F (abril de 2001). "Un gen derivado de retrotransposón, PEG10, es un nuevo gen impreso ubicado en el cromosoma humano 7q21". Genómica . 73 (2): 232–7. doi :10.1006/geno.2001.6494. PMID  11318613.
  6. ^ Brandt J, Schrauth S, Veith AM, Froschauer A, Haneke T, Schultheis C, Gessler M, Leimeister C, Volff JN (enero de 2005). "Elementos transponibles como fuente de innovación genética: expresión y evolución de una familia de neógenos derivados de retrotransposones en mamíferos". Gene . 345 (1): 101–11. doi :10.1016/j.gene.2004.11.022. PMID  15716091.
  7. ^ Brandt J, Veith AM, Volff JN (agosto de 2005). "Una familia de genes de retrotransposón Ty3/gypsy neofuncionalizados en genomas de mamíferos". Cytogenetic and Genome Research . 110 (1–4): 307–17. doi :10.1159/000084963. PMID  16093683. S2CID  38398479.
  8. ^ ab "Gen Entrez: PEG10 expresado paternalmente 10".
  9. ^ "PEG10 expresado por vía paterna 10 [ Homo sapiens (humano) ]". Pubmed . Consultado el 14 de abril de 2015 .
  10. ^ Liang XY, Chen X, Jin YZ, Chen XO, Chen QZ (18 de diciembre de 2014). "Expresión y significado del gen impreso PEG10 en la placenta de pacientes con preeclampsia". Genética e investigación molecular . 13 (4): 10607–14. doi : 10.4238/2014.18 de diciembre de 2014. PMID 25526181  .
  11. ^ Chen H, Sun M, Zhao G, Liu J, Gao W, Si S, Meng T (octubre de 2012). "Expresión elevada de PEG10 en placentas humanas de embarazos preeclámpticos". Acta Histochemica . 114 (6): 589–93. doi :10.1016/j.acthis.2011.11.003. PMID  22137777.
  12. ^ ab Okabe H, Satoh S, Furukawa Y, Kato T, Hasegawa S, Nakajima Y, Yamaoka Y, Nakamura Y (junio de 2003). "Implicación de PEG10 en la carcinogénesis hepatocelular humana mediante la interacción con SIAH1". Investigación del cáncer . 63 (12): 3043–8. PMID  12810624.

Lectura adicional

  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (abril de 1996). "Un método de "doble adaptador" para mejorar la construcción de bibliotecas de escopetas". Analytical Biochemistry . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (abril de 1997). "Secuenciación de ADNc por concatenación a gran escala". Genome Research . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146 . PMID  9110174.
  • Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (junio de 1999). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XIV. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro". DNA Research . 6 (3): 197–205. doi : 10.1093/dnares/6.3.197 . PMID  10470851.
  • Volff J, Körting C, Schartl M (febrero de 2001). "Fósiles de retrotransposones Ty3/Gypsy en genomas de mamíferos: ¿evolucionaron hacia nuevas funciones celulares?". Biología molecular y evolución . 18 (2): 266–70. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003801 . PMID  11158386.
  • Shigemoto K, Brennan J, Walls E, Watson CJ, Stott D, Rigby PW, Reith AD (octubre de 2001). "Identificación y caracterización de un gen de mamíferos regulado por el desarrollo que utiliza el desplazamiento del marco de lectura ribosomal programado por -1". Nucleic Acids Research . 29 (19): 4079–88. doi :10.1093/nar/29.19.4079. PMC  60235 . PMID  11574691.
  • Smallwood A, Papageorghiou A, Nicolaides K, Alley MK, Jim A, Nargund G, Ojha K, Campbell S, Banerjee S (julio de 2003). "Regulación temporal de la expresión de sincitina (HERV-W), PEG10 con impronta materna y SGCE en la placenta humana". Biología de la reproducción . 69 (1): 286–93. doi : 10.1095/biolreprod.102.013078 . PMID  12620933.
  • Okabe H, Satoh S, Furukawa Y, Kato T, Hasegawa S, Nakajima Y, Yamaoka Y, Nakamura Y (junio de 2003). "Implicación de PEG10 en la carcinogénesis hepatocelular humana mediante la interacción con SIAH1". Investigación del cáncer . 63 (12): 3043–8. PMID  12810624.
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  • Lux A, Beil C, Majety M, Barron S, Gallione CJ, Kuhn HM, Berg JN, Kioschis P, Marchuk DA, Hafner M (marzo de 2005). "Las proteínas retrovirales humanas similares a gag y gag-pol interactúan con la quinasa tipo receptor de activina del receptor del factor de crecimiento transformante beta 1". The Journal of Biological Chemistry . 280 (9): 8482–93. doi : 10.1074/jbc.M409197200 . PMID  15611116.
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  • He H, Olesnanik K, Nagy R, Liyanarachchi S, Prasad ML, Stratakis CA, Kloos RT, de la Chapelle A (julio de 2005). "Variación alélica en la expresión génica en el tejido tiroideo". Tiroides . 15 (7): 660–7. doi :10.1089/thy.2005.15.660. PMID  16053381.
  • Hu C, Xiong J, Zhang L, Huang B, Zhang Q, Li Q, Yang M, Wu Y, Wu Q, Shen Q, Gao Q, Zhang K, Sun Z, Liu J, Jin Y, Tan J (agosto de 2004). "La activación de PEG10 por coestimulación de CXCR5 y CCR7 contribuye esencialmente a la resistencia a la apoptosis en células B CD19+CD34+ de pacientes con leucemia linfocítica aguda y crónica de linaje de células B". Inmunología celular y molecular . 1 (4): 280–94. PMID  16225771.
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (enero de 2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de supuestos promotores alternativos de genes humanos". Investigación del genoma . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. Número de modelo  : PMID 16344560  .
  • Li CM, Margolin AA, Salas M, Memeo L, Mansukhani M, Hibshoosh H, Szabolcs M, Klinakis A, Tycko B (enero de 2006). "PEG10 es un gen diana de c-MYC en las células cancerosas". Investigación del cáncer . 66 (2): 665–72. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-05-1553 . PMID  16423995.


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