Hispanopedia WikiLa peroxina-7 es un receptor asociado con la enfermedad de Refsum y la condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1. La peroxina-7 está codificada en humanos por el gen PEX7 .
Véase también
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000112357 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000020003 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
Enlaces externos
- Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre la enfermedad de Refsum.
- Entrada de GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre la condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1
- PEX7+proteína,+humana en los Encabezamientos de Materias Médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
Categorías :
- Genes en el cromosoma 6 humano
- Fragmentos de bioquímica
- Fragmentos de genes del cromosoma 6 humano
