Articulo de referencia

cerdo

La manosiltransferasa GPI 2 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PIGV . [5] [6] Véase también Síndrome de hiperfosfatasia con retraso mental (HPMRS) Refer...

La manosiltransferasa GPI 2 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PIGV . [5] [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000060642 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000043257 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Kang JY, Hong Y, Ashida H, Shishioh N, Murakami Y, Morita YS, Maeda Y, Kinoshita T (marzo de 2005). "PIG-V involucrado en la transferencia de la segunda manosa en glicosilfosfatidilinositol". J Biol Chem . 280 (10): 9489– 97. doi : 10.1074/jbc.M413867200 . PMID  15623507.
  6. ^ "Gen Entrez: biosíntesis del ancla del glicano fosfatidilinositol PIGV, clase V".

Lectura adicional

  • Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, Kaul R, Swarbreck D, Dunham A, Scott CE, Howe KL, Woodfine K (2006). "La secuencia de ADN y la anotación biológica del cromosoma humano 1". Nature . 441 (7091): 315– 21. Bibcode :2006Natur.441..315G. doi : 10.1038/nature04727 . PMID  16710414.
  • Fabre AL, Orlean P, Taron CH (2005). "Saccharomyces cerevisiae Ybr004c y su homólogo humano son necesarios para la adición de la segunda manosa durante el ensamblaje del precursor de glicosilfosfatidilinositol". FEBS J . 272 ​​(5): 1160– 8. doi : 10.1111/j.1742-4658.2005.04551.x . PMID  15720390. S2CID  25106178.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, Shenmen CM, Grouse LH, Schuler G, Klein SL, Old S, Rasooly R (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, Otsuki T, Sugiyama T, Irie R, Wakamatsu A, Hayashi K, Sato H (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.


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