Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

PRAME

PRAME (antígeno expresado preferentemente del melanoma) es una proteína que en humanos está codificada por el gen PRAME . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Se han observado cinco variantes de t...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

PRAME (antígeno expresado preferentemente del melanoma) es una proteína que en humanos está codificada por el gen PRAME . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Se han observado cinco variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican la misma proteína para este gen. [ 5 ]

Función

Este gen codifica un antígeno que se expresa predominantemente en melanomas humanos y que es reconocido por linfocitos T citolíticos . No se expresa en tejidos normales, excepto en los testículos. Este patrón de expresión es similar al de otros antígenos CT , como MAGE , BAGE y GAGE . Sin embargo, a diferencia de estos otros antígenos CT, este gen también se expresa en leucemias agudas . La sobreexpresión de PRAME en tejidos tumorales y sus niveles relativamente bajos en tejidos somáticos normales lo convierten en una diana atractiva para la terapia contra el cáncer. En los últimos años, la inmunoterapia ha impulsado una nueva era en la terapia contra el cáncer, lo que ha dado lugar al desarrollo de numerosos enfoques de inmunoterapia novedosos específicos para antígenos. Los estudios sobre la inmunoterapia específica para PRAME se centran principalmente en vacunas e inmunoterapias celulares. [ 6 ]

PRAME puede inhibir la señalización del ácido retinoico y la diferenciación y apoptosis mediadas por ácido retinoico . [ 7 ] También se ha descubierto que la sobreexpresión de PRAME en el cáncer de mama triple negativo promueve la motilidad de las células cancerosas mediante la inducción de la transición epitelial-mesenquimal. [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 ENSG00000275013 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000185686, ENSG00000275013 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ↑ Ikeda H, Lethé B, Lehmann F, van Baren N, Baurain JF, de Smet C, Chambost H, Vitale M, Moretta A, Boon T, Coulie PG (febrero de 1997). "Caracterización de un antígeno reconocido en un melanoma que muestra pérdida parcial de HLA por CTL que expresan un receptor inhibidor de NK" . Immunity . 6 (2): 199– 208. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80426-4 . PMID 9047241 . 
  4. ↑ Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (dic. 1999). "La secuencia de ADN del cromosoma 22 humano" . Nature . 402 (6761): 489–95 . Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208 . 
  5. 1 2 "Entrez Gene: PRAME, antígeno expresado preferentemente en el melanoma" .
  6. ↑ Al-Khadairi G, Decock J (julio de 2019). "Antígenos testiculares cancerosos e inmunoterapia: ¿En qué punto nos encontramos en la focalización de PRAME?" . Cancers . 11 (7): 984. doi : 10.3390/cancers11070984 . PMC 6678383 . PMID 31311081 .  
  7. ↑ Epping MT, Wang L, Edel MJ, Carlée L, Hernandez M, Bernards R (septiembre de 2005). "El antígeno tumoral humano PRAME es un represor dominante de la señalización del receptor de ácido retinoico". Cell . 122 ( 6): 835–47 . doi : 10.1016/j.cell.2005.07.003 . hdl : 1874/17819 . PMID 16179254. S2CID 18144920 .  
  8. ↑ Al-Khadairi G, Naik A, Thomas R, Al-Sulaiti B, Rizly S, Decock J (enero de 2019). "PRAME promueve la transición epitelial-mesenquimal en el cáncer de mama triple negativo" . Journal of Translational Medicine . 17 (1): 9. doi : 10.1186/ s12967-018-1757-3 . PMC 6317205. PMID 30602372 .  

Lecturas adicionales

  • Al-Khadairi G, Decock J (julio de 2019). "Antígenos testiculares cancerosos e inmunoterapia: ¿En qué punto nos encontramos en la focalización de PRAME?" . Cancers . 11 ( 7): 984. doi : 10.3390/cancers11070984 . PMC 6678383. PMID 31311081 .  
  • Al-Khadairi G, Naik A, Thomas R, Al-Sulaiti B, Rizly S, Decock J (enero de 2019). " PRAME promueve la transición epitelial-mesenquimal en el cáncer de mama triple negativo" . Journal of Translational Medicine . 17 (1): 9. doi : 10.1186/s12967-018-1757-3 . PMC 6317205. PMID 30602372 .  
  • Kirkin AF, Dzhandzhugazyan K, Zeuthen J (1998). "Las propiedades inmunogénicas de los antígenos asociados al melanoma reconocidos por los linfocitos T citotóxicos". Inmunogenética experimental y clínica . 15 (1): 19– 32. doi : 10.1159/000019050 . PMID 9619397. S2CID 25993773 .  
  • Matsushita M, Yamazaki R, Ikeda H, Kawakami Y (marzo de 2003). "Antígeno de melanoma expresado preferentemente (PRAME) en el desarrollo de métodos diagnósticos y terapéuticos para neoplasias hematológicas". Leukemia & Lymphoma . 44 (3): 439–44 . doi : 10.1080/1042819021000035725 . PMID 12688312. S2CID 29064098 .  
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (septiembre de 1996). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Research . 6 (9): 791–806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 . 
  • Williams JM, Chen GC, Zhu L, Rest RF (enero de 1998). "Uso del sistema de doble híbrido de levadura para identificar proteínas de células epiteliales humanas que se unen a las proteínas Opa de gonococos: los gonococos intracelulares se unen a la piruvato quinasa a través de sus proteínas Opa y requieren piruvato del huésped para su crecimiento" . Molecular Microbiology . 27 (1): 171–86 . doi : 10.1046/j.1365-2958.1998.00670.x . PMID 9466265 . 
  • Neumann E, Engelsberg A, Decker J, Störkel S, Jaeger E, Huber C, Seliger B (septiembre de 1998). "Expresión heterogénea de los antígenos asociados a tumores RAGE-1, PRAME y glicoproteína 75 en el carcinoma de células renales humanas: ¿candidatos para inmunoterapias basadas en células T?". Cancer Research . 58 (18): 4090–5 . PMID 9751617 . 
  • van Baren N, Chambost H, Ferrant A, Michaux L, Ikeda H, Millard I, Olive D, Boon T, Coulie PG (septiembre de 1998). "PRAME, un gen que codifica un antígeno reconocido en un melanoma humano por células T citolíticas, se expresa en células de leucemia aguda" . British Journal of Haematology . 102 (5): 1376–9 . doi : 10.1046/j.1365-2141.1998.00982.x . PMID 9753074. S2CID 2896384 .  
  • Watari K, Tojo A, Nagamura-Inoue T, Nagamura F, Takeshita A, Fukushima T, Motoji T, Tani K, Asano S (enero de 2000). "Identificación de un antígeno de melanoma, PRAME, como gen inducible por BCR/ABL". Cartas FEBS . 466 ( 2– 3): 367– 71. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01112-1 . PMID 10682862 . S2CID 26778464 .  
  • Pellat-Deceunynck C, Mellerin MP, Labarrière N, Jego G, Moreau-Aubry A, Harousseau JL, Jotereau F, Bataille R (marzo de 2000). "Los genes de la línea germinal del cáncer MAGE-1, MAGE-3 y PRAME se expresan comúnmente en las células de mieloma humano". European Journal of Immunology . 30 (3): 803– 9. doi : 10.1002/1521-4141(200003)30:3 < 803::AID-IMMU803 > 3.0.CO ; 2 -P . PMID 10741395. S2CID 7100014 .  
  • Matsushita M, Ikeda H, Kizaki M, Okamoto S, Ogasawara M, Ikeda Y, Kawakami Y (marzo de 2001). "Monitorización cuantitativa del gen PRAME para la detección de enfermedad residual mínima en la leucemia" . British Journal of Haematology . 112 (4): 916–26 . doi : 10.1046/j.1365-2141.2001.02670.x . PMID 11298586. S2CID 22217905 .  
  • Steinbach D, Hermann J, Viehmann S, Zintl F, Gruhn B (marzo de 2002). "Implicaciones clínicas de la expresión del gen PRAME en la leucemia mieloide aguda infantil". Cancer Genetics and Cytogenetics . 133 (2): 118–23 . doi : 10.1016/S0165-4608(01)00570-2 . PMID 11943337 . 
  • Steinbach D, Viehmann S, Zintl F, Gruhn B (octubre de 2002). "Expresión del gen PRAME en la leucemia linfoblástica aguda infantil". Cancer Genetics and Cytogenetics . 138 (1): 89– 91. doi : 10.1016/S0165-4608(02)00582-4 . PMID 12419593 . 
  • Lehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM (enero de 2004). "Análisis de un sistema de doble híbrido de levadura de alto rendimiento y su uso para predecir la función de las proteínas intracelulares codificadas dentro de la región MHC clase III humana". Genomics . 83 (1): 153– 67. doi : 10.1016/S0888-7543(03)00235-0 . PMID 14667819 . 
  • Oberthuer A, Hero B, Spitz R, Berthold F, Fischer M (julio de 2004). "El antígeno asociado a tumores PRAME se expresa universalmente en el neuroblastoma en estadio avanzado y se asocia con un mal pronóstico" . Clinical Cancer Research . 10 (13): 4307–13 . doi : 10.1158/1078-0432.CCR-03-0813 . PMID 15240516 . 
  • Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Davis MP, Grinham JA, Cole CG, Goward ME, Aguado B, Mallya M, Mokrab Y, Huckle EJ, Beare DM, Dunham I (2005). "Un enfoque basado en la anotación del genoma para clonar el ORFeoma humano" . Genome Biology . 5 (10): R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604. PMID 15461802 .  
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PRAME&oldid=1337195028 "