Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Peroxirredoxina 1

La peroxirredoxina-1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PRDX1 . [ 5 ] [ 6 ] Función Este gen codifica un miembro de la familia de enzimas antioxidantes pe...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La peroxirredoxina-1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PRDX1 . [ 5 ] [ 6 ]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia de enzimas antioxidantes peroxirredoxinas , que reducen el peróxido de hidrógeno y los hidroperóxidos de alquilo. [ 7 ] La proteína codificada puede desempeñar un papel protector antioxidante en las células y contribuir a la actividad antiviral de las células T CD8(+). Esta proteína puede tener un efecto proliferativo y participar en el desarrollo o la progresión del cáncer. Se han identificado tres variantes de transcripción que codifican la misma proteína para este gen. [ 6 ]

Interacciones

Se ha demostrado que la peroxirredoxina 1 interactúa con PRDX4 . [ 8 ] Un enfoque quimioproteómico ha revelado que la peroxirredoxina 1 es el principal objetivo de la onelasterona. [ 9 ]

Importancia clínica

Como enzimas que combaten el estrés oxidativo , las peroxirredoxinas desempeñan un papel importante en la salud y la enfermedad. [ 10 ] Se ha demostrado que la peroxirredoxina 1 y la peroxirredoxina 2 son liberadas por algunas células cuando son estimuladas por LPS o TNF-alfa. [ 11 ] La peroxirredoxina liberada puede actuar para producir citocinas inflamatorias . [ 11 ] Los niveles de peroxirredoxina 1 están elevados en el cáncer de páncreas y puede actuar potencialmente como un marcador para el diagnóstico y pronóstico de esta enfermedad. [ 12 ] En algunos tipos de cáncer , se ha determinado que la peroxirredoxina 1 actúa como un supresor tumoral y otros estudios muestran que la peroxirredoxina 1 está sobreexpresada en ciertos cánceres humanos. [ 13 ] Un estudio reciente ha encontrado que la peroxirredoxina 1 puede desempeñar un papel en la tumorigénesis al regular la vía mTOR/p70S6K en el carcinoma de células escamosas de esófago. [ 13 ] Los patrones de expresión de la peroxirredoxina 1 junto con la peroxirredoxina 4 están involucrados en la malignidad del cáncer de pulmón humano. [ 14 ] También se ha demostrado que la peroxirredoxina 1 puede ser un actor importante en la patogénesis del síndrome de dificultad respiratoria aguda debido a su papel en la promoción de la inflamación. [ 15 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000117450 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000028691 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Prospéri MT, Ferbus D, Karczinski I, Goubin G (mayo de 1993). "Un cDNA humano correspondiente a un gen sobreexpresado durante la proliferación celular codifica un producto que comparte homología con proteínas amebianas y bacterianas" . The Journal of Biological Chemistry . 268 (15): 11050– 11056. doi : 10.1016/S0021-9258(18)82090-7 . PMID 8496166 . 
  6. 1 2 "Gen Entrez: PRDX1 peroxirredoxina 1" .
  7. ↑ Wu C, Dai H, Yan L, Liu T, Cui C, Chen T, et al. (julio de 2017). " Sulfonación de la cisteína de resolución en la peroxirredoxina 1 humana: un análisis exhaustivo mediante espectrometría de masas" . Free Radical Biology & Medicine . 108 : 785–792 . doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2017.04.341 . PMC 5564515. PMID 28450148 .   
  8. ↑ Jin DY, Chae HZ, Rhee SG, Jeang KT (diciembre de 1997). "Función reguladora de una nueva tiorredoxina peroxidasa humana en la activación de NF-kappaB" . The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(49): 30952–30961 . doi : 10.1074/jbc.272.49.30952 . PMID 9388242 . 
  9. ↑ Margarucci L, Monti MC, Tosco A, Esposito R, Zampella A, Sepe V, et al. (enero de 2015). "La theonellasterona, un metabolito esteroideo aislado de una esponja Theonella, protege a la peroxirredoxina-1 de las reacciones de estrés oxidativo". Chemical Communications . 51 (9): 1591– 1593. doi : 10.1039/c4cc09205h . PMID 25503482. S2CID 11393982 .   
  10. ↑ El Eter E, Al-Masri AA (mayo de 2015). "Las isoformas de peroxirredoxina se asocian con factores de riesgo cardiovascular en la diabetes mellitus tipo 2" . Revista Brasileña de Investigación Médica y Biológica . 48 (5): 465– 469. doi : 10.1590/1414-431X20144142 . PMC 4445671. PMID 25742636 .  
  11. 1 2 Mullen L, Hanschmann EM, Lillig CH, Herzenberg LA, Ghezzi P (2015). "La oxidación de la cisteína dirige las peroxirredoxinas 1 y 2 para su liberación exosómica a través de un nuevo mecanismo de secreción dependiente del redox" . Molecular Medicine . 21 (1): 98– 108. doi : 10.2119/molmed.2015.00033 . PMC 4461588. PMID 25715249 .  
  12. ↑ Cai CY, Zhai LL, Wu Y, Tang ZG (febrero de 2015). "Expresión y valor clínico de la peroxirredoxina-1 en pacientes con cáncer de páncreas". European Journal of Surgical Oncology . 41 (2): 228– 235. doi : 10.1016/j.ejso.2014.11.037 . PMID 25434328 . 
  13. 1 2 Gong F, Hou G, Liu H, Zhang M (febrero de 2015). "La peroxirredoxina 1 promueve la tumorigénesis mediante la regulación de la actividad de la vía mTOR/p70S6K en el carcinoma de células escamosas de esófago". Oncología médica . 32 (2): 455. doi : 10.1007/s12032-014-0455-0 . PMID 25579166. S2CID 5123492 .  
  14. ↑ Jiang H, Wu L, Mishra M, Chawsheen HA, Wei Q (2014). "La expresión de peroxirredoxina 1 y 4 promueve la malignidad del cáncer de pulmón humano" . American Journal of Cancer Research . 4 (5): 445– 460. PMC 4163610. PMID 25232487 .  
  15. ↑ Liu D, Mao P, Huang Y, Liu Y, Liu X, Pang X, et al. (2014). " Análisis proteómico del tejido pulmonar en un modelo de lesión pulmonar aguda en ratas: identificación de PRDX1 como promotor de la inflamación" . Mediadores de la inflamación . 2014 : 1–14 . doi : 10.1155/2014/469358 . PMC 4082880. PMID 25024510 .   

Lecturas adicionales

  • Wood ZA, Schröder E, Robin Harris J, Poole LB (enero de 2003). "Estructura, mecanismo y regulación de las peroxirredoxinas". Trends in Biochemical Sciences . 28 (1): 32– 40. doi : 10.1016/S0968-0004(02)00003-8 . PMID 12517450 . 
  • Sauri H, Butterfield L, Kim A, Shau H (marzo de 1995). "Función antioxidante del factor potenciador de células asesinas naturales humanas recombinante". Biochemical and Biophysical Research Communications . 208 (3): 964– 969. doi : 10.1006/bbrc.1995.1428 . PMID 7702627 . 
  • Shau ​​H, Butterfield LH, Chiu R, Kim A (1994). "Clonación y análisis de secuencia de genes candidatos del factor potenciador de las células asesinas naturales humanas". Immunogenetics . 40 ( 2): 129– 134. doi : 10.1007/BF00188176 . PMID 8026862. S2CID 7778993 .  
  • Kawai S, Takeshita S, Okazaki M, Kikuno R, Kudo A, Amann E (abril de 1994). "Clonación y caracterización de OSF-3, un nuevo miembro de la familia MER5, expresado en células osteoblásticas de ratón" . Journal of Biochemistry . 115 (4): 641– 643. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124388 . PMID 8089076 . 
  • Shau ​​H, Kim A (febrero de 1994). "Identificación del factor potenciador de las células asesinas naturales como un importante antioxidante en los glóbulos rojos humanos". Biochemical and Biophysical Research Communications . 199 (1): 83– 88. doi : 10.1006/bbrc.1994.1197 . PMID 8123050 . 
  • Prospéri MT, Apiou F, Dutrillaux B, Goubin G (enero de 1994). "Organización y asignación cromosómica de dos loci del gen PAG humano: PAGA que codifica un gen funcional y PAGB un pseudogén procesado". Genómica . 19 (2): 236– 241. doi : 10.1006/geno.1994.1053 . PMID 8188254 . 
  • Wen ST, Van Etten RA (octubre de 1997). "El producto del gen PAG, una proteína inducida por estrés con propiedades antioxidantes, es una proteína de unión a Abl SH3 y un inhibidor fisiológico de la actividad de la tirosina quinasa c-Abl" . Genes & Development . 11 (19): 2456–2467 . doi : 10.1101/gad.11.19.2456 . PMC 316562. PMID 9334312 .  
  • Jin DY, Chae HZ, Rhee SG, Jeang KT (diciembre de 1997). "Función reguladora de una nueva tiorredoxina peroxidasa humana en la activación de NF-kappaB" . The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(49): 30952–30961 . doi : 10.1074/jbc.272.49.30952 . PMID 9388242 . 
  • Outinen PA, Sood SK, Pfeifer SI, Pamidi S, Podor TJ, Li J, et  al. (agosto de 1999). "El estrés del retículo endoplasmático y la detención del crecimiento inducidos por la homocisteína provocan cambios específicos en la expresión génica en células endoteliales vasculares humanas". Blood . 94 (3): 959– 967. doi : 10.1182/blood.V94.3.959.415k20_959_967 . PMID 10419887 . 
  • Yanagawa T, Ishikawa T, Ishii T, Tabuchi K, Iwasa S, Bannai S, et  al. (octubre de 1999). "Expresión de peroxiredoxina I en tumores de tiroides humanos". Cartas de Cáncer . 145 ( 1– 2): 127– 132. doi : 10.1016/S0304-3835(99)00243-8 . PMID 10530780 . 
  • Noh DY, Ahn SJ, Lee RA, Kim SW, Park IA, Chae HZ (2001). "Sobreexpresión de peroxirredoxina en cáncer de mama humano". Anticancer Research . 21 (3B): 2085– 2090. PMID 11497302 . 
  • Xu XR, Huang J, Xu ZG, Qian BZ, Zhu ZD, Yan Q, et  al. (diciembre de 2001). "Perspectiva sobre la carcinogénesis hepatocelular a nivel transcriptómico mediante la comparación de perfiles de expresión génica del carcinoma hepatocelular con los del hígado no canceroso correspondiente" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (26): 15089– 15094. Bibcode : 2001PNAS...9815089X . doi : 10.1073/pnas.241522398 . PMC 64988. PMID 11752456 .  
  • Kim SH, Fountoulakis M, Cairns N, Lubec G (2001). "Niveles de proteínas de subtipos de peroxirredoxina humana en cerebros de pacientes con enfermedad de Alzheimer y síndrome de Down". Journal of Neural Transmission. Supplementum . pp. 223–235 . doi : 10.1007/978-3-7091-6262-0_18 . ISBN  978-3-211-83704-7. PMID 11771746 . 
  • Rabilloud T, Heller M, Gasnier F, Luche S, Rey C, Aebersold R, et  al. (mayo de 2002). "Análisis proteómico de la respuesta celular al estrés oxidativo. Evidencia de sobreoxidación in vivo de peroxirredoxinas en su sitio activo" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (22): 19396–19401 . doi : 10.1074/jbc.M106585200 . PMID 11904290 . 
  • Chang TS, Jeong W, Choi SY, Yu S, Kang SW, Rhee SG (julio de 2002). "Regulación de la actividad de la peroxirredoxina I mediante fosforilación mediada por Cdc2" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (28): 25370– 25376. doi : 10.1074/jbc.M110432200 . PMID 11986303 . 
  • Wagner E, Luche S, Penna L, Chevallet M, Van Dorsselaer A, Leize-Wagner E, et  al. (septiembre de 2002). "Un método para la detección de la sobreoxidación de cisteínas: las peroxirredoxinas se oxidan in vivo en la cisteína del sitio activo durante el estrés oxidativo" . The Biochemical Journal . 366 (Pt 3): 777–785 . doi : 10.1042/BJ20020525 . PMC 1222825. PMID 12059788 .  
  • Shen C, Nathan C (febrero de 2002). "Defensa antioxidante no redundante por múltiples peroxirredoxinas de dos cisteínas en células de cáncer de próstata humano" . Molecular Medicine . 8 (2): 95– 102. doi : 10.1007/BF03402079 . PMC 2039972. PMID 12080185 .  
  • Yang KS, Kang SW, Woo HA, Hwang SC, Chae HZ, Kim K, et  al. (octubre de 2002). "Inactivación de la peroxirredoxina I humana durante la catálisis como resultado de la oxidación de la cisteína del sitio catalítico a ácido cisteína-sulfínico" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (41): 38029– 38036. doi : 10.1074/jbc.M206626200 . PMID 12161445 . 
  • Geiben-Lynn R, Kursar M, Brown NV, Addo MM, Shau H, Lieberman J, et  al. (enero de 2003). "Actividad antiviral del VIH-1 de los factores potenciadores de células asesinas naturales recombinantes, NKEF-A y NKEF-B, miembros de la familia de las peroxirredoxinas" . The Journal of Biological Chemistry . 278 (3): 1569– 1574. doi : 10.1074/jbc.M209964200 . PMID 12421812 . 
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q06830 (Peroxiredoxina-1) en el PDBe-KB .