La proteína de unión al elemento regulador de la prolactina es una proteína que en humanos está codificada por el gen PREB . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Este gen codifica una proteína que se une específicamente a un elemento de unión a Pit1 del promotor de la prolactina (PRL). Esta proteína podría actuar como regulador transcripcional y se cree que está implicada en algunas de las anomalías del desarrollo observadas en pacientes con trisomía parcial del cromosoma 2p. Este gen se solapa con el gen ABHD1 (que contiene el dominio de abhidrolasa 1) en la hebra opuesta. [ 7 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000138073 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000045302 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ Fliss MS, Hinkle PM, Bancroft C (mayo de 1999). "Clonación por expresión y caracterización de PREB (proteína de unión al elemento regulador de la prolactina), una nueva proteína de unión al ADN con motivo WD con capacidad para regular la actividad del promotor de la prolactina" . Mol Endocrinol . 13 (4): 644– 657. doi : 10.1210/mend.13.4.0260 . PMID 10194769 .
- ↑ Edgar AJ (julio de 2003). "La estructura genética y la expresión del gen ABHD1 humano: secuencia de señal de poliadenilación superpuesta con Sec12" . BMC Genomics . 4 (1): 18. doi : 10.1186/1471-2164-4-18 . PMC 156608. PMID 12735795 .
- 1 2 "Entrez Gene: unión al elemento regulador de la prolactina PREB" .
Lecturas adicionales
- Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B, et al. (2005). "Mapeo de alto rendimiento de una red de señalización dinámica en células de mamíferos". Science . 307 (5715): 1621– 1625. Bibcode : 2005Sci...307.1621B . doi : 10.1126/science.1105776 . PMID 15761153 . S2CID 39457788 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Taylor Clelland CL, Levy B, McKie JM, et al. (2000). "Clonación y caracterización del gen PREB humano; un gen que se localiza en una región genómica asociada al síndrome de trisomía 2p". Mamm. Genome . 11 (8): 675– 681. doi : 10.1007/s003350010142 . PMID 10920239 . S2CID 22946856 .
Enlaces externos
- Ubicación del gen humano PREB en el navegador genómico de UCSC .
- Detalles del gen humano PREB en el navegador genómico de UCSC .
Categorías :
- Genes en el cromosoma 2 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 2 humano