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PRKY

La serina/treonina-proteína quinasa PRKY es una enzima que en humanos está codificada por el gen PRKY . [ 3 ] [ 4 ] Este gen codifica un miembro de la familia de las serina/treo...

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La serina/treonina-proteína quinasa PRKY es una enzima que en humanos está codificada por el gen PRKY . [ 3 ] [ 4 ]

Este gen codifica un miembro de la familia de las serina/treonina quinasas dependientes de AMPc . Este gen se localiza en el cromosoma Y , cerca del límite de la región pseudoautosómica . La recombinación anómala entre este gen y un gen relacionado en el cromosoma X es una causa frecuente de varones XX y mujeres XY . [ 4 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000099725 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ↑ Klink A, Schiebel K, Winkelmann M, Rao E, Horsthemke B, Ludecke HJ, Claussen U, Scherer G, Rappold G (septiembre de 1995). "El gen de la proteína quinasa humana PKX1 en Xp22.3 muestra homología Xp/Yp y es un sitio de inestabilidad cromosómica". Hum Mol Genet . 4 (5): 869–78 . doi : 10.1093/hmg/4.5.869 . PMID 7633447 . 
  4. 1 2 "Gen Entrez: proteína quinasa PRKY, ligada al cromosoma Y" .

Lecturas adicionales

  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Skaletsky H, Kuroda-Kawaguchi T, Minx PJ, et  al. (2003). "La región específica masculina del cromosoma Y humano es un mosaico de clases de secuencias discretas" . Nature . 423 (6942): 825–37 . Bibcode : 2003Natur.423..825S . doi : 10.1038/nature01722 . PMID 12815422 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Jobling MA, Williams GA, Schiebel GA, et  al. (1999). "Una diferencia selectiva entre haplotipos de ADN del cromosoma Y humano" . Curr. Biol . 8 (25): 1391– 4. doi : 10.1016/S0960-9822(98)00020-7 . PMID 9889101 . 
  • Schiebel K, Winkelmann M, Mertz A, et  al. (1998). "El intercambio anormal de cromosomas XY entre un nuevo gen aislado de proteína quinasa, PRKY, y su homólogo, PRKX, explica un tercio de todos los varones (Y+)XX y las mujeres (Y-)XY" . Hum. Mol. Genet . 6 (11): 1985–9 . doi : 10.1093/hmg/6.11.1985 . PMID 9302280 . 
  • Schiebel K, Mertz A, Winkelmann M, et  al. (1997). "Localización FISH del homólogo Y humano de la proteína quinasa PRKX (PRKY) en Yp11.2 y dos pseudogenes en 15q26 y Xq12→q13". Cytogenet. Cell Genet . 76 ( 1–2 ): 49–52 . doi : 10.1159/000134514 . PMID 9154127 . 
  • Gläser B, Hierl T, Taylor K, et  al. (1997). "Hibridación in situ por fluorescencia de alta resolución de genes humanos ligados al cromosoma Y en cromatina liberada". Chromosome Res . 5 (1): 23– 30. doi : 10.1023/A:1018437301461 . PMID 9088640. S2CID 31543330 .