Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

PRPF3

La ribonucleoproteína nuclear pequeña U4/U6 Prp3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PRPF3 . [ 5 ] Función La eliminación de intrones de los pre-ARNm nucle...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La ribonucleoproteína nuclear pequeña U4/U6 Prp3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PRPF3 . [ 5 ]

Función

La eliminación de intrones de los pre-ARNm nucleares ocurre en complejos llamados espliceosomas , que están formados por 4 partículas de ribonucleoproteína nuclear pequeña (snRNP) y un número indefinido de factores de empalme asociados transitoriamente . PRPF3 es una de varias proteínas que se asocian con las snRNP U4 y U6. [suministrado por OMIM] [ 5 ]

Interacciones

Se ha demostrado que PRPF3 interactúa con DVL3 . [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000117360 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000015748 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Entrez Gene: PRPF3 PRP3 factor de procesamiento de pre-ARNm homólogo 3 (S. cerevisiae)" .
  6. ↑ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala del proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Nature . 437 ( 7062): 1173–8 . Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .   

Lecturas adicionales

  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Xu SY, Schwartz M, Rosenberg T, Gal A (agosto de 1996). "Un noveno locus (RP18) para la retinosis pigmentaria autosómica dominante se localiza en la región pericentromérica del cromosoma 1" . Human Molecular Genetics . 5 (8): 1193–7 . doi : 10.1093/hmg/5.8.1193 . PMID 8842740 . 
  • Wang A, Forman-Kay J, Luo Y, Luo M, Chow YH, Plumb J, Friesen JD, Tsui LC, Heng HH, Woolford JL, Hu J (noviembre de 1997). "Identificación y caracterización de genes humanos que codifican Hprp3p y Hprp4p, componentes interactuantes del espliceosoma" . Human Molecular Genetics . 6 (12): 2117–26 . doi : 10.1093/hmg/6.12.2117 . PMID 9328476 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Horowitz DS, Kobayashi R, Krainer AR (dic. 1997). "Una nueva ciclofilina y los homólogos humanos de Prp3 y Prp4 de levadura forman un complejo asociado con snRNP U4/U6" . RNA . 3 ( 12): 1374–87 . PMC 1369579. PMID 9404889 .  
  • Heng HH, Wang A, Hu J (marzo de 1998). "Mapeo de los genes humanos HPRP3 y HPRP4 que codifican factores de empalme asociados a U4/U6 en los cromosomas 1q21.1 y 9q31-q33". Genomics . 48 (2): 273–5 . doi : 10.1006/geno.1997.5181 . PMID 9521884 . 
  • Xu SY, Rosenberg T, Gal A (abril de 1998). "Mapeo genético refinado del locus RP18 de retinosis pigmentaria autosómica dominante reduce la región crítica a 2 cM entre D1S442 y D1S2858 en el cromosoma 1q". Human Genetics . 102 (4): 493–4 . doi : 10.1007/s004390050728 . PMID 9600251. S2CID 39815355 .  
  • Reidt U, Reuter K, Achsel T, Ingelfinger D, Lührmann R, Ficner R (marzo de 2000). "Estructura cristalina de la partícula de ribonucleoproteína nuclear pequeña U4/U6 humana SnuCyp-20, una ciclofilina nuclear" ( PDF) . The Journal of Biological Chemistry . 275 (11): 7439–42 . doi : 10.1074/jbc.275.11.7439 . PMID 10713041. S2CID 20261807 .  
  • Chakarova CF, Hims MM, Bolz H, Abu-Safieh L, Patel RJ, Papaioannou MG, Inglehearn CF, Keen TJ, Willis C, Moore AT, Rosenberg T, Webster AR, Bird AC, Gal A, Hunt D, Vithana EN, Bhattacharya SS (enero de 2002). "Mutaciones en HPRP3, un tercer miembro de los genes del factor de empalme del pre-ARNm, implicados en la retinosis pigmentaria autosómica dominante" . Human Molecular Genetics . 11 (1): 87– 92. doi : 10.1093/hmg/11.1.87 . PMID 11773002 . 
  • Horowitz DS, Lee EJ, Mabon SA, Misteli T (febrero de 2002). "Una ciclofilina participa en el empalme del pre-ARNm" . The EMBO Journal . 21 (3): 470–80 . doi : 10.1093/emboj/21.3.470 . PMC 125845. PMID 11823439 .  
  • Gonzalez-Santos JM, Wang A, Jones J, Ushida C, Liu J, Hu J (junio de 2002). "La región central del factor de empalme humano Hprp3p interactúa con Hprp4p" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (26): 23764–72 . doi : 10.1074/jbc.M111461200 . PMID 11971898 . 
  • Nottrott S, Urlaub H, Lührmann R (octubre de 2002). "Interacciones jerárquicas y agrupadas de proteínas con el ARNsn U4/U6: una función bioquímica para las proteínas U4/U6" . The EMBO Journal . 21 (20): 5527–38 . doi : 10.1093/emboj/cdf544 . PMC 129076. PMID 12374753 .  
  • Ajuh P, Chusainow J, Ryder U, Lamond AI (dic. 2002). "Una nueva función para el factor C1 humano (HCF-1), una proteína del huésped necesaria para la infección por el virus del herpes simple, en el empalme del pre-ARNm" . The EMBO Journal . 21 (23): 6590– 602. doi : 10.1093/emboj/cdf652 . PMC 136956. PMID 12456665 .  
  • Martínez-Gimeno M, Gamundi MJ, Hernan I, Maseras M, Millá E, Ayuso C, García-Sandoval B, Beneyto M, Vilela C, Baiget M, Antiñolo G, Carballo M (mayo de 2003). "Mutaciones en los genes del factor de empalme pre-ARNm PRPF3, PRPF8 y PRPF31 en familias españolas con retinitis pigmentosa autosómica dominante" . Oftalmología de investigación y ciencias visuales . 44 (5): 2171– 7. doi : 10.1167/iovs.02-0871 . PMID 12714658 . 
  • Reidt U, Wahl MC, Fasshauer D, Horowitz DS, Lührmann R, Ficner R (agosto de 2003). "Estructura cristalina de un complejo entre la ciclofilina H del espliceosoma humano y un péptido U4/U6 snRNP-60K". Journal of Molecular Biology . 331 (1): 45– 56. doi : 10.1016/S0022-2836(03)00684-3 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-F238-B . PMID 12875835 . 
  • Wada Y, Itabashi T, Sato H, Tamai M (noviembre de 2004). "Características clínicas de una familia japonesa con retinitis pigmentosa autosómica dominante asociada con una mutación Thr494Met en el gen HPRP3". Archivo de Graefe para oftalmología clínica y experimental = Albrecht von Graefes Archiv für Klinische und Experimentelle Ophthalmologie . 242 (11): 956– 61. doi : 10.1007/s00417-004-0923-x . PMID 15085354 . S2CID 22773384 .  
  • Stanĕk D, Neugebauer KM (septiembre de 2004). "Detección de intermediarios de ensamblaje de snRNP en cuerpos de Cajal mediante transferencia de energía de resonancia de fluorescencia" . The Journal of Cell Biology . 166 (7): 1015–25 . doi : 10.1083/jcb.200405160 . PMC 2172029. PMID 15452143 .  
  • Maita H, Kitaura H, Ariga H, Iguchi-Ariga SM (enero de 2005). "Asociación de PAP-1 y Prp3p, los productos de los genes causantes de la retinitis pigmentosa dominante, en el complejo tri-snRNP". Investigación con células experimentales . 302 (1): 61– 8. doi : 10.1016/j.yexcr.2004.08.022 . PMID 15541726 . 
  • Entrada de GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre descripción general de la retinitis pigmentosa