pSC101

pSC101 es un plásmido que se utiliza como vector de clonación en biología molecular. Fue el primer vector de clonación, utilizado en 1973 por Herbert Boyer y Stanley Norman Cohen . Mediante este plásmido, demostraron que un gen de una rana podía transferirse a células bacterianas y ser expresado por estas. El plásmido es un plásmido natural de Salmonella panama . ^{[ 1 ]}

A principios de la década de 1970, Herbert Boyer y Stanley Norman Cohen produjeron pSC101, el primer vector plasmídico para fines de clonación. ^{[ 2 ]} Poco después de clonar con éxito dos plásmidos pSC101 para crear un plásmido grande, publicaron los resultados que describían el experimento en 1973. ^{[ 2 ]} La clonación de genes en plásmidos ocurrió poco después. En 1980, ^{[ 2 ]} pSC101 se convirtió en el primer vector de clonación de ADN comercial patentado cuando se otorgaron las patentes a Boyer y Cohen. "SC" significa Stanley Cohen. Aunque el pSC101 original solo contenía resistencia a la tetraciclina y un sitio de restricción para EcoRI, el pSC101 disponible comercialmente obtuvo sitios de restricción para varias enzimas, incluida HindIII, además del sitio EcoRI.

Ciertos mutantes de la proteína de replicación RepA del plásmido pSC101 son sensibles al calor y no pueden mantener el plásmido de forma estable en bacterias cuando se cultivan a temperaturas superiores a 37 °C. ^{[ 3 ]} Esta propiedad puede utilizarse para "curar" bacterias transformadas con plásmidos que utilizan el origen de replicación pSC101 cultivándolas a una temperatura elevada, normalmente 42 °C. ^{[ 4 ]}