Articulo de referencia

negro paladio

El negro de paladio es una forma gruesa y esponjosa de paladio elemental que ofrece una gran superficie para la actividad catalítica . Se utiliza en síntesis orgánica como catal...

El negro de paladio es una forma gruesa y esponjosa de paladio elemental que ofrece una gran superficie para la actividad catalítica . Se utiliza en síntesis orgánica como catalizador para reacciones de hidrogenación . [ 1 ]

El término negro de paladio también se usa coloquialmente para referirse a un precipitado negro de paladio elemental, que se forma por descomposición de varios complejos de paladio. [ 2 ]

Preparación

El negro de paladio se prepara típicamente a partir de cloruro de paladio(II) o cloruro de paladio(II)-amonio . [ 1 ] El proceso de cloruro de paladio implica la formación de hidróxido de paladio utilizando hidróxido de litio seguido de reducción bajo gas hidrógeno [ 3 ] mientras que la ruta del cloruro de paladio(II)-amonio emplea una solución de ácido fórmico seguida de la precipitación del catalizador utilizando hidróxido de potasio . [ 4 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Nishimura, Shigeo (2001). Manual de hidrogenación catalítica heterogénea para síntesis orgánica (1.ª  ed.). Nueva York: Wiley-Interscience. págs. 34–35 . ISBN  9780471396987.
  2. Iwasawa, Tetsuo; Tokunaga, Makoto; Obora, Yasushi; Tsuji, Yasushi (2004-06-01). "Catalizador de paladio homogéneo que suprime la formación de negro de paladio en la oxidación de alcoholes con aire". Journal of the American Chemical Society . 126 (21): 6554– 6555. Bibcode : 2004JAChS.126.6554I . doi : 10.1021/ja031936l . ISSN 0002-7863 . PMID 15161274 .  
  3. Nishimura, Shigeo; Itaya, Takashi; Shiota, Michio (1967). "Reacciones de cicloalcanonas en presencia de catalizadores de platino y hidrógeno". Chemical Communications (9): 422– 423. doi : 10.1039/C19670000422 .
  4. ^ Zelinsky, N.; Glinka, N. (1911). "Über gleichzeitige Reduktions- und Oxydationskatalyse" . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 44 (3): 2305– 2311. doi : 10.1002/cber.19110440347 .