El ácido pamoico , también llamado ácido embónico , es un derivado del ácido 2-naftoico . Las sales y ésteres del ácido pamoico se conocen como pamoatos o embonatos . Se puede preparar mediante la reacción del ácido 3-hidroxi-2-naftoico con formaldehído .
En farmacología, la forma salina del ácido pamoico (ión pamoato) puede utilizarse como contraión de un fármaco para modificar su velocidad de disolución . [ 2 ] La presencia de múltiples átomos de oxígeno permite la formación de enlaces de hidrógeno significativos. Estos enlaces facilitan la disolución de compuestos en agua. Algunos fármacos formulados de esta manera incluyen pamoato de cicloguanil , pamoato de hidroxizina , pamoato de imipramina , hidrato de pamoato de olanzapina , pamoato de oxantel , pamoato de pirantel y pamoato de pirvinio .
El ácido pamoico tiene actividad agonista para el receptor huérfano acoplado a proteína G GPR35, mediante el cual activa ERK y beta-arrestina2 , y causa actividad antinociceptiva . [ 3 ] [ 4 ]
Referencias
- ↑ Índice Merck , 12.ª edición, 7136 .
- ↑ Saesmaa, T; Tötterman, AM (1990). "Estudios de disolución de embonato de ampicilina y embonato de amoxicilina". Revista de análisis farmacéutico y biomédico . 8 (1): 61– 5. doi : 10.1016/0731-7085(90)80007-c . PMID 2102266 .
- ↑ Zhao, P.; Sharir, H.; Kapur, A.; Cowan, A.; Geller, EB; Adler, MW; Seltzman, HH; Reggio, PH; et al. (2010). "Dirigiendo el ácido pamoico al receptor huérfano GPR35: un potente activador de la quinasa regulada por señales extracelulares y -arrestina2 con actividad antinociceptiva" . Farmacología molecular . 78 (4): 560– 8. doi : 10.1124/mol.110.066746 . PMC 2981393. PMID 20826425 .
- ↑ Neubig, Richard R (2010). "Cuidado con las sales: cuando el componente inactivo no lo es". Farmacología molecular . 78 (4): 558– 9. doi : 10.1124 / mol.110.067645 . PMID 20651116. S2CID 1859819 .
- ácidos dicarboxílicos
- 2-Naftoles
- ácidos naftoicos
- ácidos alfa hidroxicarboxílicos
- Dioles