Sistema parABS

El sistema parABS es un mecanismo molecular ampliamente conservado para la partición de plásmidos y la segregación cromosómica en bacterias . Identificado originalmente como un elemento genético necesario para la partición precisa de plásmidos de bajo número de copias, consta de tres componentes: la ATPasa ParA , la proteína de unión al ADN ParB y la secuencia cis-activa parS . Los genes parA y parB se encuentran típicamente en el mismo operón , con los elementos parS ubicados dentro o adyacentes a este operón. En conjunto, estos componentes funcionan para asegurar la partición precisa de plásmidos o cromosomas completos entre las células hijas bacterianas antes de la división celular. ^{[ 1 ]}

Según experimentos de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), ParB tiene la capacidad de unirse no solo a sitios parS de alta afinidad , sino también a ADN no específico adyacente, un comportamiento conocido como "propagación". ^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]} Se cree que el complejo ParB-ADN se transloca mediante un mecanismo de trinquete browniano que involucra la ATPasa ParA: ParA se une al ADN de forma no específica en su estado unido a ATP, pero mucho más débilmente en su estado unido a ADP. ^{[ 6 ] [ 7 ]} El complejo ParB-ADN se une a ParA unido a ATP, ^{[ 8 ]} estimulando su actividad ATPasa y su disociación del ADN. De esta manera, el complejo ParB-ADN puede translocarse persiguiendo una onda en retroceso. ^{[ 9 ]} Este mecanismo de translocación se ha observado mediante microscopía de fluorescencia tanto in vivo como, más recientemente, in vitro con componentes purificados. ^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}