Articulo de referencia

Paragrupo

Paragrupo es un término utilizado en genética de poblaciones para describir linajes dentro de un haplogrupo que no están definidos por ningún marcador único adicional . En los h...

Paragrupo es un término utilizado en genética de poblaciones para describir linajes dentro de un haplogrupo que no están definidos por ningún marcador único adicional .

En los haplogrupos del cromosoma Y humano , los paragrupos se representan típicamente con un asterisco ( * ) colocado después del haplogrupo principal. [ 1 ]

El término "paragrupo" es una combinación de los términos haplogrupo parafilético, lo que indica que los paragrupos forman subclados parafiléticos. [ 1 ] Aparte de las mutaciones que definen el haplogrupo parental, los paragrupos pueden no poseer marcadores únicos adicionales. Alternativamente, los paragrupos pueden poseer marcadores únicos que aún no se han descubierto. Si se descubre un marcador único dentro de un paragrupo, el linaje específico recibe un nombre único y se separa del paragrupo para formar un subclado independiente.

Por ejemplo, el paragrupo del haplogrupo DE del ADN-Y humano es DE*. Un miembro de DE* tiene el marcador que define a DE, pero no los marcadores que definen los únicos subclados inmediatos conocidos de DE, los haplogrupos D y E. [ 2 ] De igual modo , el haplogrupo E1b1b1g (también conocido como E-M293) es un ejemplo de un subclado relativamente nuevo, descubierto dentro de un paragrupo previamente designado y al que se le asignó un nuevo nombre. Hasta que se descubrió el marcador SNP/UEP M293 en 2008, los miembros del subclado eran indistinguibles de otros componentes del paragrupo E1b1b1* (también conocido como E3b* y E-M35*). [ 3 ]

Otro ejemplo es que un miembro del haplogrupo R del cromosoma Y (definido por el marcador M207) puede pertenecer al subhaplogrupo R1 (definido por el marcador M173) o al R2 (definido por el marcador M124). Los individuos que no presenten ninguna de estas mutaciones se clasificarían como pertenecientes al haplogrupo R*.

Referencias

  1. 1 2 El Consorcio del Cromosoma Y, TYC (2002). "Un sistema de nomenclatura para el árbol de haplogrupos binarios del cromosoma Y humano" ( PDF) . Genome Research . 12 (2). Cold Spring Harbor Laboratory Press: 339– 48. doi : 10.1101/gr.217602 . PMC 155271. PMID 11827954 .  
  2. Weale, Michael E.; et al. (2003). "Linajes raros de cromosoma Y de raíces profundas en humanos: lecciones para la filogeografía" . Genetics . 165 ( 1): 229–34 . doi : 10.1093/genetics/165.1.229 . PMC 1462739. PMID 14504230 .   
  3. Henn, BM; et al. (2008). "Evidencia del cromosoma Y de una migración pastoril a través de Tanzania hacia el sur de África" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (31). PNAS: 10693–8 . Bibcode : 2008PNAS..10510693H . doi : 10.1073/pnas.0801184105 . PMC 2504844. PMID 18678889 .   

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