El núcleo paraventricular del hipotálamo ( PVN , PVA o PVH) es un núcleo en el hipotálamo , que se encuentra al lado del tercer ventrículo . Muchas de sus neuronas se proyectan a la pituitaria posterior , donde secretan oxitocina y una cantidad menor de vasopresina . Otras secreciones son la hormona liberadora de corticotropina (CRH) y la hormona liberadora de tirotropina (TRH). [1] La CRH y la TRH se secretan en el sistema portal hipofisario y se dirigen a diferentes neuronas en la pituitaria anterior . Las disfunciones del PVN pueden causar hipersomnia en ratones. [2] En los humanos, la disfunción del PVN y los otros núcleos que lo rodean pueden provocar somnolencia durante hasta 20 horas al día. [3] Se cree que el PVN media muchas funciones diversas a través de diferentes hormonas , incluida la osmorregulación , el apetito , la vigilia y la respuesta del cuerpo al estrés . [4] [5]
Ubicación
El núcleo paraventricular se encuentra adyacente al tercer ventrículo . Se encuentra dentro de la zona periventricular y no debe confundirse con el núcleo periventricular , que ocupa una posición más medial, debajo del tercer ventrículo . El PVN está altamente vascularizado y está protegido por la barrera hematoencefálica , aunque sus células neuroendocrinas se extienden a sitios (en la eminencia media y en la hipófisis posterior ) más allá de la barrera hematoencefálica. [ cita requerida ] El PVN representa solo alrededor del 1% del volumen del cerebro. En la rata, el PVN consta de aproximadamente 100.000 neuronas ubicadas en un volumen de aproximadamente 0,5 milímetros cúbicos. [6]
Neuronas
El PVN contiene células neurosecretoras magnocelulares cuyos axones se extienden hacia la hipófisis posterior , células neurosecretoras parvocelulares que se proyectan hacia la eminencia media , enviando señales en última instancia a la hipófisis anterior , y varias poblaciones de otras células que se proyectan hacia muchas regiones cerebrales diferentes, incluidas las células preautonómicas parvocelulares que se proyectan hacia el tronco encefálico y la médula espinal . [ cita requerida ]
Neuronas neurosecretoras magnocelulares

Las células magnocelulares del PVN elaboran y secretan dos hormonas peptídicas : oxitocina y vasopresina .
Estas hormonas se empaquetan en vesículas grandes, que luego se transportan a través de los axones no mielinizados de las células y se liberan desde las terminales nerviosas neurosecretoras que residen en la glándula pituitaria posterior. [ cita requerida ]
En el núcleo supraóptico se encuentran neuronas magnocelulares similares que también secretan vasopresina y una cantidad menor de oxitocina. [ cita requerida ]
Neuronas neurosecretoras parvocelulares
Los axones de las neuronas neurosecretoras parvocelulares del PVN se proyectan a la eminencia media, un órgano neurohemal en la base del cerebro, donde sus terminales nerviosas neurosecretoras liberan sus hormonas en el plexo capilar primario del sistema portal hipofisario . La eminencia media contiene terminales de fibras de muchas neuronas neuroendocrinas hipotalámicas, que secretan diferentes neurotransmisores o neuropéptidos, entre ellos vasopresina, hormona liberadora de corticotropina (CRH), hormona liberadora de tirotropina (TRH), hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH), dopamina (DA) y somatostatina (hormona inhibidora de la liberación de hormona de crecimiento, GIH) en los vasos sanguíneos del sistema portal hipofisario. Los vasos sanguíneos llevan los péptidos a la glándula pituitaria anterior, donde regulan la secreción de hormonas en la circulación sistémica. Las células neurosecretoras parvocelulares incluyen las que producen:
- Hormona liberadora de corticotropina (CRH), que regula la secreción de ACTH de la glándula pituitaria anterior
- Vasopresina , que también regula la secreción de ACTH (la vasopresina y la CRH actúan sinérgicamente para estimular la secreción de ACTH)
- Hormona liberadora de tirotropina (TRH), que regula la secreción de TSH y prolactina
Neuronas que se proyectan centralmente
Además de las neuronas neuroendocrinas, el PVN contiene interneuronas y poblaciones de neuronas que se proyectan centralmente (es decir, a otras regiones del cerebro). Las neuronas que se proyectan centralmente incluyen
- Células oxitócicas parvocelulares, que se proyectan principalmente al tronco encefálico y la médula espinal . Se cree que estas neuronas tienen un papel en los reflejos gástricos y la erección del pene, [7] [8]
- Células vasopresínicas parvocelulares, que se proyectan a muchos puntos del hipotálamo y el sistema límbico , así como al tronco encefálico y la médula espinal (éstas están involucradas en la regulación de la presión arterial y la temperatura), y en la termogénesis de la grasa parda .
- Neuronas CRH parvocelulares, que se cree que están involucradas en conductas relacionadas con el estrés.
Entradas aferentes
El PVN recibe entradas aferentes de muchas regiones del cerebro y diferentes partes del cuerpo, mediante control hormonal. [4]
Entre ellas, las entradas de las neuronas en las estructuras adyacentes a la pared anterior del tercer ventrículo (la "región AV3V") transportan información sobre la composición electrolítica de la sangre y sobre las concentraciones circulantes de hormonas como la angiotensina y la relaxina , para regular las neuronas magnocelulares. [9]
Las entradas procedentes del tronco encefálico (el núcleo del tracto solitario ) y del bulbo raquídeo ventrolateral transportan información procedente del corazón y el estómago . Las entradas procedentes del hipocampo a las neuronas CRH son importantes reguladores de las respuestas al estrés.
Las entradas de las neuronas que contienen el neuropéptido Y en el núcleo arqueado coordinan la regulación metabólica (a través de la secreción de TRH) con la regulación de la ingesta de energía. [10] [11] [12] Específicamente, las proyecciones del núcleo arqueado parecen ejercer su efecto sobre el apetito a través de las células oxitocinérgicas del PVN que expresan MC4R . [13]
Entradas del núcleo supraquiasmático sobre niveles de iluminación (ritmos circadianos).
Las entradas de los sensores de glucosa dentro del cerebro estimulan la liberación de vasopresina y de la hormona liberadora de corticotropina de las células neurosecretoras parvocelulares .
Referencias
- ^ Ferguson AV, Latchford KJ, Samson WK (junio de 2008). "El núcleo paraventricular del hipotálamo: un objetivo potencial para el tratamiento integrador de la disfunción autonómica". Opinión de expertos sobre objetivos terapéuticos . 12 (6): 717–27. doi :10.1517/14728222.12.6.717. PMC 2682920. PMID 18479218 .
- ^ Chen, Chang-Rui; Zhong, Yu-Heng; Jiang, Shan; Xu, Wei; Xiao, Lei; Wang, Zan; Qu, Wei-Min; Huang, Zhi-Li (17 de noviembre de 2021). Elmquist, Joel K; Wong, Ma-Li; Lazarus, Michael (eds.). "Las disfunciones del núcleo hipotalámico paraventricular inducen hipersomnia en ratones". eLife . 10 : e69909. doi : 10.7554/eLife.69909 . ISSN 2050-084X. PMC 8631797 . PMID 34787078.
- ^ Wang, Zan; Zhong, Yu-Heng; Jiang, Shan; Qu, Wei-Min; Huang, Zhi-Li; Chen, Chang-Rui (14 de marzo de 2022). "Informe de caso: la disfunción del área del núcleo hipotalámico paraventricular induce hipersomnia en pacientes". Frontiers in Neuroscience . 16 . doi : 10.3389/fnins.2022.830474 . ISSN 1662-453X. PMC 8964012 . PMID 35360167.
- ^ ab Fox SI (2011). Fisiología humana (duodécima edición). McGraw Hill. pág. 665.
- ^ Chen, Chang-Rui; Zhong, Yu-Heng; Jiang, Shan; Xu, Wei; Xiao, Lei; Wang, Zan; Qu, Wei-Min; Huang, Zhi-Li (17 de noviembre de 2021). Elmquist, Joel K; Wong, Ma-Li; Lazarus, Michael (eds.). "Las disfunciones del núcleo hipotalámico paraventricular inducen hipersomnia en ratones". eLife . 10 : e69909. doi : 10.7554/eLife.69909 . ISSN 2050-084X. PMC 8631797 . PMID 34787078.
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Lectura adicional
- Hall JE, Guyton AC (20 de mayo de 2015). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Librería de salud estadounidense Elsevier, Mosby, Saunders, Netter & More. ISBN 9781455770052.