Paredestus

Paredestus (que significa "cerca de Edestus ") ^{[ 1 ]} es un género monotípico de holocéfalo eugeneodonto extinto del Triásico Inferior de Canadá . La especie tipo y única, P. bricircum ("rueda corta") ^{[ 1 ],} representa el último miembro conocido de la superfamilia Edestoidea y uno de los últimos eugeneodontos conocidos. Fue nombrado en 2008 con base en material dental y mandibular, siendo el holotipo el único espécimen conocido.

Paredestus se conoce a partir de un cráneo parcial que conserva parte de la espiral dental sinfisaria inferior, restos de dientes pavimentosos circundantes y lo que podrían representar dientes adicionales grandes posicionados mesialmente , así como dentículos dérmicos y restos de la dentición superior. Las coronas dentales de la espiral se describen como decrecientes de tamaño hacia la parte anterior, con las coronas más grandes, anchas y en forma de hoja, situadas hacia la parte posterior de la boca. La erosión del fósil dificulta la determinación de la anatomía precisa de los dientes, pero su apariencia es muy similar a la de los edéstidos , a los que este género podría pertenecer. Al igual que otros eugeneodóntidos, era un depredador marino.

Paredestus se clasifica como miembro de la superfamilia Edestoidea, aunque la anatomía dental de P. bricircum es totalmente única y muy divergente en comparación con los eugeneodontos del Paleozoico tardío . Con la excepción de una delgada varilla de cartílago conservado que podría haber sido un arco visceral , el esqueleto de P. bricircum es desconocido. El pavimento dental superior se conserva, aunque no hay indicios de la mandíbula superior en sí. Esta estructura podría haber estado ausente en vida, como se propone en Sarcoprion , o simplemente podría no haberse conservado como resultado de que el género posea un esqueleto blando y no calcificado, ^{[ 1 ]} una característica que se ha sugerido para los edestoides en general. ^{[ 2 ]} El único espécimen conocido (designado UALVP 46579) ^{[ 3 ]} fue descubierto en una concreción y proviene de la Formación Sulphur Mountain de la Columbia Británica . ^{[ 1 ]}

Dientes y dentículos dérmicos

La dentición del holotipo de P. bricircum está parcialmente articulada. La sección conservada de una espiral dental inferior consiste en una raíz fragmentaria , de unos 3 cm (1,2 pulgadas) de longitud, con cinco coronas dentales de tamaños variables que sobresalen de ella. Las coronas aumentan considerablemente de tamaño hacia la parte posterior de la boca, se inclinan hacia atrás y podrían haber sido serradas, aunque los autores reconocen que los bordes de las coronas dentales fosilizadas están erosionados. Si bien el estado de la espiral en sí es similar al de otros miembros de Edestoidea, el género es único por poseer hileras de dientes cortantes grandes y bien desarrollados, aparentemente posicionados mesiolateralmente en la mandíbula. Una mandíbula superior no conservada (palatocuadrada) o el condrocráneo sostenían hileras de dientes pavimentosos romos y rectangulares que contactaban con la espiral durante la alimentación, así como un solo diente que podría ser el resto de otra hilera superior de dientes cortantes. ^{[ 1 ]}

Se conserva una extensa zona de dentículos de zapa asociada a los dientes. En otros eugeneodontos del yacimiento se observa que están cubiertos por una combinación de dentículos monocúspides orientados hacia atrás alrededor de la cabeza, dentículos lepidomoriales multicúspides a lo largo del cuerpo y dentículos faríngeos conservados en las gargantas. Se desconoce la disposición precisa en P. bricircum . ^{[ 1 ]}

Clasificación

Si bien Mutter y Neuman proponen a Paredestus como un posible miembro de Edestidae, reconocen que dicha clasificación es dudosa y consideran al género como Edestoidea incertae sedis . La especie es similar a los edéstidos, concretamente a Edestus vorax y Helicampodus , en la forma general de las coronas dentales. Sin embargo, los dientes mesiolaterales grandes y bien desarrollados son únicos de este taxón y sugieren una relación más distante con los edéstidos conocidos. La porción conocida de la vuelta inferior de la sínfisis tiene vagas similitudes con los helicopriónidos del Pérmico , aunque los autores consideran que la morfología de la corona es demasiado diferente como para establecer una relación segura. Sarcoprion edax, de depósitos fósiles del Pérmico Tardío en Groenlandia , también posee una disposición similar de dientes mesiales y pavimentosos, pero la morfología y la orientación son muy distintas. ^{[ 1 ]}

Paredestus pertenece al orden Eugeneodontiformes (originalmente escrito Eugeneodontida) y a la subclase Holocephali. ^{[ 4 ]} Aunque a menudo se le denomina tiburón tanto en contextos informales como académicos , [ ^{1 ] y} se le ha considerado históricamente parte de Elasmobranchii , ^{[ 2 ]} hoy en día se cree que los eugeneodontos son parientes muy lejanos de los tiburones y evolutivamente más cercanos a las quimeras modernas . ^{[ 5 ]}

La localidad del lago Wapiti de la Formación Sulphur Mountain, donde se conoce a P. bricircum , representa un ambiente de deposición marina que data del piso Olenekiense ( subpisos Smithiano-Spathiano ) del período Triásico , con sedimentos depositados entre 251,3 y 247,2 millones de años atrás según fósiles índice de conodontos y amonoideos . ^{[ 1 ] [ 3 ]} Este intervalo del Triásico tuvo lugar poco después de la extinción al final del Pérmico, y la fauna encontrada en el sitio del lago Wapiti representa supervivientes de este evento. ^{[ 6 ]} Se conoce material de Eugeneodontos de los subpisos Smithiano y Spathiano, aunque no se conoce la edad precisa del holotipo de P. bricircum debido a que no fue descubierto in situ . ^{[ 1 ]}

Junto con Paredestus , se han identificado otros taxones eugeneodontos del lago Wapiti, incluyendo al menos una especie de Fadenia y un caseodonto portador de rostro sin nombre previamente clasificado como Caseodus . ^{[ 1 ] [ 7 ]} Los hibodontos , celacantos como Rebellatrix y peces óseos como Helmolepis y Birgeria también probablemente coexistieron con P. bricircum, ^{[ 8 ] [ 9 ]} al igual que el condrictio poco conocido Listracanthus pectenatus . ^{[ 6 ]} Otros vertebrados conocidos de los depósitos del Triásico Inferior del lago Wapiti incluyen ictiosaurios y conodontos , mientras que los invertebrados conocidos consisten principalmente en moluscos , braquiópodos y crustáceos . ^{[ 6 ] [ 9 ]} La comunidad faunística del sitio es ampliamente similar a la observada en depósitos contemporáneos en Alberta y Groenlandia, lo que indica que esta región de aproximadamente 1000 km (621 millas) era ambientalmente consistente. ^{[ 8 ] [ 9 ]}

A pesar de representar la última aparición conocida del grupo, los eugeneodontos de la Formación Sulphur Mountain siguen siendo relativamente grandes y diversos a pesar de la extinción del Pérmico-Triásico, comparable a los miembros del grupo en el Paleozoico tardío. ^{[ 1 ]} Esto contrasta con otros supervivientes, incluidos otros condrictios, que disminuyen en tamaño y diversidad. ^{[ 6 ]} Al igual que otros edestoides, ^{[ 5 ]} P. bricircum probablemente era un depredador nectónico activo. ^{[ 3 ]} Se considera plausible que la dieta de esta especie fuera lo que le permitió sobrevivir al límite Pérmico-Triásico, pero se desconoce en qué consistía dicha dieta. Con la excepción de un registro del Induano de Sinohelicoprion qomolangama , Paredestus sigue siendo el único edestoid del Mesozoico nombrado, ^{[ 1 ]} aunque también se ha encontrado en Sulphur Mountain un taxón sin nombre anteriormente asignado al dudoso género Edestodus . ^{[ 1 ] [ 9 ]}

Lista de géneros de peces cartilaginosos prehistóricos