Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Parietina

{{Cite journal |last1=Bachmann |first1=M. |last2=Luethy |first2=J. |last3=Schlatter |first3=C. |date=1979-11-01 |title=Toxicity and mutagenicity of molds of the Aspergillus glau...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La parietina , o fisción , es el pigmento cortical predominante de los líquenes del género Caloplaca , un producto secundario del liquen Xanthoria parietina , y un pigmento que se encuentra en las raíces de la acedera rizada ( Rumex crispus ). Tiene un color amarillo anaranjado y absorbe la luz azul.

También se ha demostrado que la parietina protege a los líquenes contra la luz UV-B en altitudes elevadas en regiones alpinas . La luz UV-B estimula la producción de parietina, protegiendo a los líquenes del daño. Los líquenes en regiones árticas como Svalbard conservan esta capacidad aunque no estén expuestos a niveles dañinos de UV-B, una capacidad que podría ayudar a protegerlos en caso de adelgazamiento de la capa de ozono . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

También ha demostrado actividad antifúngica contra el oídio de la cebada y el oídio del pepino , siendo más eficaz en este último caso que los tratamientos con fenarimol y polioxina B. [ 5 ]

Reacciona con KOH para formar un compuesto de color rojo magenta intenso.

Efecto sobre las células cancerosas humanas

También presente en el ruibarbo , [ 6 ] el compuesto naranja parece tener potencial para suprimir la 6-fosfogluconato deshidrogenasa , o 6PGD. La 6PGD es la tercera enzima de la vía de las pentosas fosfato , o PPP, un proceso oxidativo que impulsa el crecimiento de una manera aún relativamente desconocida. Pero parece que detener la maquinaria química en su tercer paso podría ser prometedor para la oncología. La parietina, identificada a partir de una base de datos de la FDA de 2000 supresores conocidos de la 6PGD , eliminó la mitad de las células de leucemia humana en dos días en el laboratorio. El pigmento también ralentizó el crecimiento de otras células cancerosas humanas en modelos de ratón, según el estudio. Un derivado más potente de la parietina llamado S3 puede incluso reducir el crecimiento de células de cáncer de pulmón implantadas en ratones en dos tercios, en el transcurso de 11 días. El compuesto también parece no ser tóxico para las células sanas. [ 7 ] [ 8 ]

Referencias

  1. ↑ Bachmann, M.; Luethy, J.; Schlatter, C. (1979-11-01). "Toxicidad y mutagenicidad de mohos del grupo Aspergillus glaucus. Identificación de fisciona y tres antraquinonas relacionadas como principales constituyentes tóxicos de Aspergillus chevalieri" . Journal of Agricultural and Food Chemistry . 27 (6): 1342– 1347. Bibcode : 1979JAFC...27.1342B . doi : 10.1021/jf60226a021 . ISSN 0021-8561 . PMID 397244 .  
  2. ↑ Gauslaa Yngvar, Margrete Ustvedt Elin (2003). "¿Es la parietina un pigmento que filtra la luz UV-B o la luz azul en el liquen Xanthoria parietina?" . Photochem. Photobiol. Sci . 2 (4): 424– 432. Bibcode : 2003PhPhS...2..424G . doi : 10.1039/b212532c . PMID 12760542 . 
  3. ↑ Línea Nybakken; Asbjørn Solhaug Knut; Bilger Wolfgang; Gauslaa Yngvar (2004). "Los líquenes Xanthoria elegans y Cetraria islandica mantienen una alta protección contra la radiación UV-B en hábitats árticos". Ecología . 140 (2): 211– 216. Bibcode : 2004Oecol.140..211N . doi : 10.1007/s00442-004-1583-6 . PMID 15138881 . S2CID 22917119 .  
  4. ↑ Asbjorn Solhaug Knut (2003). "Inducción por rayos UV de pigmentos protectores solares en líquenes" . New Phytologist . 158 (1): 91– 100. Bibcode : 2003NewPh.158...91S . doi : 10.1046/j.1469-8137.2003.00708.x .
  5. ↑ Gyung Ja Choi; Seon-Woo Lee; Kyoung Soo Jang; Jin-Seog Kim; Kwang Yun Cho; Jin-Cheol Kim (diciembre de 2004). "Efectos del crisofanol, la parietina y la nepodina de Rumex crispus sobre el oídio de la cebada y el pepino". Crop Protection . 23 (12): 1215– 1221. Bibcode : 2004CrPro..23.1215C . doi : 10.1016/j.cropro.2004.05.005 .
  6. ↑ "El crecimiento del cáncer podría ralentizarse gracias a un pigmento poco conocido del ruibarbo" . Equipos de laboratorio . 22 de octubre de 2015. Consultado el 24 de octubre de 2015 .
  7. ↑ "Los líquenes naranjas son fuente de un posible fármaco anticancerígeno" . news.emory.edu . 21/10/2015 . Consultado el 24/10/2015 .
  8. ^ Basilio, Adriana; Rigano, Daniela; Loppi, Stefano; Di Santi, Annalisa; Nebbioso, Ángela; Sorbo, Sergio; Conte, Bárbara; Paoli, Luca; De Ruberto, Francesca (9 de abril de 2015). "Actividad antiproliferativa, antibacteriana y antifúngica del liquen Xanthoria parietina y su metabolito secundario parietina" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 16 (4): 7861– 7875. doi : 10.3390/ijms16047861 . ISSN 1422-0067 . PMC 4425054 . PMID 25860944 .   

Lecturas adicionales

  • Química de Caloplaca coralloides
  • Edwards, Howell GM; Emma M. Newton; David D. Wynn-Williams; Steven R. Coombes (12 de marzo de 2003). "Estudios espectroscópicos moleculares de sustancias de líquenes 1: parietina y emodina". Journal of Molecular Structure . 648 ( 1–2 ): 49–59 . Bibcode : 2003JMoSt.648...49E . doi : 10.1016/S0022-2860(02)00384-8 .
  • Solhaug, Knut A.; Yngvar Gauslaa (noviembre de 1996). "Parietina, producto secundario fotoprotector del liquen Xanthoria parietina ". Ecología . 108 (3): 412– 418. Bibcode : 1996Oecol.108..412S . doi : 10.1007/BF00333715 . PMID 28307855 . S2CID 34925113 .