Articulo de referencia

Inferior frontal gyrus

The inferior frontal gyrus ( IFG ; also gyrus frontalis inferior ) is the lowest positioned gyrus of the frontal gyri , of the frontal lobe , and is part of the prefrontal corte...

The inferior frontal gyrus (IFG; also gyrus frontalis inferior) is the lowest positioned gyrus of the frontal gyri, of the frontal lobe, and is part of the prefrontal cortex.

Its superior border is the inferior frontal sulcus (which divides it from the middle frontal gyrus), its inferior border is the lateral sulcus (which divides it from the superior temporal gyrus) and its posterior border is the inferior precentral sulcus. Above it is the middle frontal gyrus, behind it is the precentral gyrus.[1]

The inferior frontal gyrus contains Broca's area, which is involved in language processing and speech production.

Structure

The inferior frontal gyrus is highly convoluted and has three cytoarchitecturally diverse regions.[2] The three subdivisions are an opercular part, a triangular part, and an orbital part. These divisions are marked by two rami arising from the lateral sulcus.[3] The ascending ramus separates the opercular and triangular parts.[4] The anterior (horizontal) ramus separates the triangular and orbital parts.[5]

  • Opercular part of inferior frontal gyrus (pars opercularis), (cortex posterior to the ascending ramus of the lateral sulcus), is the part of frontal lobe that overlies the insular cortex and may be associated with recognizing a tone of voice in spoken native languages.[6] This expands on previous work[7] indicating that comprehension of inflectionalmorpheme processing is associated with the inferior frontal gyrus.
  • Triangular part of inferior frontal gyrus (pars triangularis), (cortex between the ascending ramus and the horizontal ramus of the lateral sulcus). It may be associated with the ability to translate from a secondary or tertiary language back to one's native language.[8]
  • Orbital part of inferior frontal gyrus (pars orbitalis) (cortex inferior and anterior to the horizontal ramus of the lateral sulcus)

Desde el punto de vista citoarquitectónico, la parte opercular del giro frontal inferior se conoce como área de Brodmann 44 (AB44). La parte triangular del giro frontal inferior se conoce como área de Brodmann 45 (AB45), y la parte orbital del giro frontal inferior se conoce como área de Brodmann 47. La parte opercular y la parte triangular (AB44 y AB45) conforman el área de Broca .

Función

El giro frontal inferior tiene varias funciones, incluido el procesamiento del habla y el lenguaje en el área de Broca . Se ha demostrado que los circuitos neuronales conectan diferentes sitios de estímulo con otras regiones de respuesta, incluidas otras subdivisiones y también otros giros frontales. [ 2 ]

Procesamiento del lenguaje

La parte opercular izquierda del giro frontal inferior forma parte de la red articulatoria implicada en los programas motores de sílabas. Esta red también incluye la corteza premotora y la ínsula anterior . Estas áreas están interrelacionadas, pero tienen funciones específicas en la comprensión y producción del habla. La red articulatoria actúa principalmente cuando el tracto vocal se mueve para producir sílabas. La pars opercularis actúa indirectamente a través de la corteza motora para controlar el aspecto motor de la producción del habla y codifica los programas motores para este sistema, mientras que la corteza auditiva (a través de la unión temporoparietal en el surco lateral (cisura de Silvio)) alberga una serie de objetivos sensoriales. En conjunto, estas áreas funcionan como un circuito sensoriomotor para la codificación de la información silábica.

En un estudio que comparó el procesamiento fonológico y aritmético y la participación de diferentes secciones del giro frontal inferior y el giro angular, se comparó la activación cortical para tareas de fonología, resta y multiplicación. La red predeterminada de lenguaje-cálculo se limitó al giro frontal inferior izquierdo, el giro angular, el lóbulo parietal superior y la porción horizontal del surco intraparietal. Los resultados fueron significativos para respaldar que existía un patrón de lateralización izquierda para cada una de estas tareas, todas activando la red de la fisura perisilviana, con algunas áreas localizadas generales para la fonología y la aritmética. Se confirmó que la fonología activaba la pars opercularis (BA44) y el giro angular anterior, mientras que la multiplicación implicaba principalmente la pars triangularis (BA45) y el giro angular posterior. Estos sistemas se activan a través de procesos neuronales similares, pero ubicados independientemente a lo largo de la red.

Comprensión y producción del lenguaje

La mayor parte del procesamiento del lenguaje tiene lugar en el área de Broca, generalmente en el hemisferio izquierdo. [ 9 ] El daño a esta región suele resultar en un tipo de afasia no fluida conocida como afasia de Broca . El área de Broca está compuesta por la pars opercularis y la pars triangularis, ambas contribuyen a la fluidez verbal, pero cada una tiene su propia contribución específica. La pars opercularis (BA44) está involucrada en la producción del lenguaje y el procesamiento fonológico debido a sus conexiones con las áreas motoras de la boca y la lengua. La pars triangularis (BA45) está involucrada en el procesamiento semántico. Las características de la afasia de Broca incluyen habla agramática, comprensión del lenguaje relativamente buena, mala repetición y dificultad para hablar, principalmente pronunciando oraciones cortas compuestas principalmente por sustantivos. También se ha sugerido que el IFG izquierdo juega un papel en los procesos inhibitorios, incluyendo la tendencia a inhibir el aprendizaje a partir de información indeseable. Por ejemplo, se ha demostrado que la estimulación magnética transcraneal del IFG izquierdo libera dicha inhibición, aumentando la capacidad de aprender de información indeseable. [ 10 ]

La parte opercular derecha del IFG (BA44) se ha relacionado con las tareas de ir/no ir . [ 11 ] En estas tareas, el participante se enfrenta a una tarea preliminar (por ejemplo, presionar repetidamente un botón) y luego debe detenerla cuando se presenta una señal de "no ir", lo que en última instancia mide el nivel de control de impulsos mediante la inhibición de una respuesta predominante. Parece que la misma área también está implicada en la aversión al riesgo: un estudio encontró que una mayor aversión al riesgo se correlacionaba con una mayor actividad en el IFG. [ 12 ] Esto podría explicarse como una señal de inhibición para aceptar una opción arriesgada. La interrupción de la actividad de esta área con estimulación transcraneal de corriente continua (tDCS) conduce a un cambio en las actitudes de riesgo, como se demuestra conductualmente mediante elecciones sobre resultados arriesgados. [ 13 ] [ 14 ]

Imágenes adicionales

Referencias

  1. Nolte (2002), El cerebro humano , Mosby, ISBN 978-0-323-01320-8Fotos en las páginas 526 y 546.
  2. 1 2 Greenlee, JD; et al. (1 de agosto de 2007). "Conexiones funcionales dentro del giro frontal inferior humano". The Journal of Comparative Neurology . 503 (4): 550– 9. doi : 10.1002/cne.21405 . PMID 17534935. S2CID 5685566 .   
  3. "rama anterior del surco cerebral lateral" . TheFreeDictionary.com .
  4. Gaillard, Frank. "Rama ascendente del surco lateral | Artículo de referencia de radiología | Radiopaedia.org" . Radiopaedia .
  5. Gaillard, Frank. "Rama anterior del surco lateral | Artículo de referencia de radiología | Radiopaedia.org" . Radiopaedia .
  6. Schremm, A; et al. (enero de 2018). "Grosor cortical del planum temporale y la pars opercularis en el procesamiento del tono del lenguaje nativo" . Brain and Language . 176 : 42–47 . doi : 10.1016/j.bandl.2017.12.001 . PMID 29223785 .  
  7. Tyler, LK; et al. (2005). "Sistemas temporales y frontales en la comprensión del habla: un estudio de resonancia magnética funcional del procesamiento del tiempo pasado". Neuropsychologia . 43 (13): 1963– 1974. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2005.03.008 . PMID 16168736 . S2CID 16112201 .   
  8. Elmer, Stefan (29 de noviembre de 2016). "Broca Pars Triangularis constituye un "centro" de la red de control del lenguaje durante la traducción simultánea de idiomas" . Frontiers in Human Neuroscience . 10 : 491. doi : 10.3389/fnhum.2016.00491 . PMC 5040713. PMID 27746729 .  
  9. La "circunvolución frontal inferior dominante" — Fauci, Anthony; et al., eds. (1998), Principios de Medicina Interna de Harrison, 14.ª edición, Manual complementario , McGraw-Hill, División de Profesiones de la Salud, ISBN  978-0-07-021530-6pág. 1055
  10. Sharot, Tali; Kanai, Ryota; Marston, David; Korn, Christoph W.; Rees, Geraint; Dolan, Raymond J. (2012-10-16). "Alteración selectiva de la formación de creencias en el cerebro humano" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (42): 17058– 17062. doi : 10.1073/pnas.1205828109 . ISSN 0027-8424 . PMC 3479523. PMID 23011798 .   
  11. Aron AR, Robbins TW, Poldrack RA (2004). " Inhibición y la corteza frontal inferior derecha". Trends Cogn Sci . 8 (4): 170– 177. doi : 10.1016/j.tics.2004.02.010 . PMID 15050513. S2CID 19332756 .  
  12. Christopoulos, GI.; Tobler, PN.; Bossaerts, P.; Dolan, RJ.; Schultz, W. (octubre de 2009). " Correlatos neuronales del valor, el riesgo y la aversión al riesgo que contribuyen a la toma de decisiones bajo riesgo" . J Neurosci . 29 (40): 12574–83 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.2614-09.2009 . PMC 2794196. PMID 19812332 .  
  13. Knoch D, Gianotti LR, Pascual-Leone A, Treyer V, Regard M, Hohmann M, Brugger P (2006). "La interrupción de la corteza prefrontal derecha mediante estimulación magnética transcraneal repetitiva de baja frecuencia induce un comportamiento de riesgo" (PDF) . J Neurosci . 26 (24): 6469– 6472. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0804-06.2006 . PMC 6674035. PMID 16775134 .  
  14. Fecteau S, Pascual-Leone A, Zald DH, Liguori P, Théoret H, Boggio PS, Fregni F (2007). "La activación de la corteza prefrontal mediante estimulación transcraneal de corriente continua reduce el apetito por el riesgo durante la toma de decisiones ambiguas" . J Neurosci . 27 (23): 6212– 6218. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0314-07.2007 . PMC 6672163. PMID 17553993 .  
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