Índice de paternidad

En las pruebas de paternidad , el Índice de Paternidad (IP) es un valor calculado para un marcador genético o locus (ubicación cromosómica o secuencia de ADN de interés) y se asocia con la fuerza estadística o el peso de dicho locus a favor o en contra de la paternidad, dados los fenotipos de los participantes analizados y el escenario de herencia. El fenotipo generalmente se refiere a características físicas como la morfología , el color, el comportamiento, etc., en los organismos. Sin embargo, el término utilizado en el ámbito de las pruebas de paternidad de ADN se refiere a lo que se observa directamente en el laboratorio. Los laboratorios que realizan pruebas de paternidad y otros estudios de identidad humana emplean paneles de pruebas genéticas que contienen una batería de loci (plural de locus), cada uno de los cuales se selecciona debido a las amplias variaciones alélicas dentro y entre poblaciones. No se asume que estas variaciones genéticas confieran atributos físicos o de comportamiento a la persona portadora de la(s) combinación(es) alélica(s) y, por lo tanto, no están sujetas a presión selectiva y siguen los patrones de herencia de Hardy-Weinberg.

El producto de los PI individuales es el CPI (Índice de Paternidad Combinado), que se utiliza para calcular la Probabilidad de Paternidad que aparece en los informes de pruebas de paternidad. Si el CPI es mayor que 1000, existe una coincidencia entre el padre potencial y el niño (apoyo a favor de la paternidad). Un valor de CPI mayor que 1000 significa que la probabilidad de paternidad es superior al 99%. ^{[ 1 ]} Los requisitos de valor mínimo de Probabilidad de Paternidad para casos estatales difieren entre estados, pero la AABB exige en sus Estándares para Laboratorios de Pruebas de Relación (actualmente en la 9.ª edición) ^{[ 2 ]} que se informe un mínimo del 99,0% cuando el hombre examinado "no está excluido" como padre biológico del niño en cuestión. El Departamento de Estado de EE. UU. exige una Probabilidad de Paternidad mínima del 99,5% para todos los casos de inmigración. ^{[ 3 ]}

Los cálculos de PI utilizan frecuencias alélicas generadas a partir de bases de datos poblacionales establecidas ^{[ 4 ]} , utilizando con mayor frecuencia repeticiones cortas en tándem . ^{[ 4 ]}

Dado que las frecuencias alélicas pueden generarse internamente o publicarse, los índices de predicción (IP) pueden variar entre empresas. Este es un fenómeno conocido y justificable entre los miembros de la comunidad de pruebas genéticas.

El PI es una razón de verosimilitud ^{[ 5 ]} que se genera comparando dos probabilidades donde PI = X / Y :

1. Numerador (“X”): La probabilidad de observar los fenotipos de los participantes analizados en el escenario de herencia, dado que el hombre analizado es el verdadero padre biológico. En otras palabras, la probabilidad de que ocurra un evento determinado bajo ciertas circunstancias o condiciones. Este cálculo presupone que los individuos analizados forman un “verdadero trío/dúo” (lo cual se explica dos párrafos más adelante) o, dicho de otro modo, que el o los padres analizados son los verdaderos padres biológicos.
2. Denominador (“Y”): La probabilidad de observar los fenotipos de los participantes analizados en el escenario de herencia, dado que un hombre elegido al azar es el verdadero padre biológico. En otras palabras, la probabilidad de que ocurra un evento determinado bajo un conjunto diferente de circunstancias o condiciones. Este cálculo asume que los individuos analizados forman un “falso trío/dúo” o, dicho de otro modo, que el o los padres analizados no son los verdaderos padres biológicos.

En general, X / Y se puede traducir como: Es X / Y veces más probable ver los fenotipos observados si el hombre analizado es el verdadero padre biológico que si un hombre no analizado, no emparentado y seleccionado al azar de la misma población racial fuera el verdadero padre biológico.

Hay 14 posibles combinaciones de paternidad triple y 5 posibles combinaciones de paternidad doble. ^{[ 6 ]}

• Sistema combinado de índice de ADN
• Sociedad Internacional de Genética Forense

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• Budowle, Bruce; Collins, Patrick J.; Dimsoski, Pero; Ganong, Constance K.; Hennessy, Lori K.; Leibelt, Craig S.; Rao-Coticone, Sulekha; Shadravan, Farideh; Reeder, Dennis J. (2001). "Datos de población sobre los loci STR D2S1338 y D19S433" . Forensic Science Communications . 3 (3).
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• Brenner CH (1999) Análisis de parentesco por ADN cuando existen muchas posibilidades, Progress in Forensic Genetics 8, Eds G Sensabaugh et al. ISBN 978-0-444-50303-9
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• aabb.org
• Sociedad Internacional de Genética Forense
• Howstuffworks.com - Cómo funcionan las pruebas de ADN
• Base de datos STR
• Departamento de Estado de los Estados Unidos
• Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad del Norte de Texas, Escuela de Posgrado en Ciencias Biomédicas, Genética Forense e Investigativa