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Pablo Knochel

Paul Knochel (nacido el 15 de noviembre de 1955) es un químico francés y miembro de la Academia Francesa de Ciencias . Biografía Paul Knochel nació en Estrasburgo . Estudió quím...

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Paul Knochel (nacido el 15 de noviembre de 1955) es un químico francés y miembro de la Academia Francesa de Ciencias .

Biografía

Paul Knochel nació en Estrasburgo . Estudió química en el IUT ( Institut Universitaire de Technologie ) de Estrasburgo, luego en la ENSCS (École Nationale Supérieure de Chimie de Strasbourg). De 1979 a 1982 completó su tesis titulada "Nitroallyl-halogenide und -ester als effiziente Verknüpfungsreagenzien" en ETH ( Eidgenössische Technische Hochschule ) de Zurich (Suiza) en el grupo del Prof. Dieter Seebach . Luego pasó 4 años en el CNRS (Centre National de la Recherche Scientifique) de la Universidad Pierre et Marie Curie de París en el grupo del Prof. Jean-François Normant. Durante este período, estudió reacciones de carbocincación utilizando reactivos alílicos y preparó compuestos bimetálicos que contenían dos metales diferentes ( litio , magnesio o zinc ) en el mismo átomo de carbono. Luego se unió al laboratorio del profesor Martin F. Semmelhack para una beca postdoctoral durante la cual Trabajó en el uso de complejos de cromo e indoles en síntesis orgánica. En 1987 aceptó un puesto como profesor adjunto en el Departamento de Química de la Universidad de Michigan en Ann Arbor (MI, EE. UU.), donde desarrolló los primeros métodos para la Preparación de especies organometálicas polifuncionales de cinc. En 1991 fue promovido a catedrático en la misma universidad antes de trasladarse en 1992 a Marburgo (Alemania), donde le ofrecieron un puesto como catedrático de química orgánica en el Departamento de Química de la Philips-Universität Universidad. Continuó sus trabajos sobre la química de los organocincs polifuncionales y su uso en síntesis asimétrica . En 1999, se le ofreció un puesto como profesor de química orgánica en la Universidad de Múnich (Ludwig-Maximilians-Universität – LMU) [1] [2] que todavía mantiene en 2019. Ha desarrollado nuevos métodos para la preparación de compuestos polifuncionales. especies organometálicas, así como numerosos métodos sintéticos que utilizan reactivos o catalizadores organometálicos.

Trabajo científico

Knochel ha desarrollado una serie de nuevos métodos para la preparación de especies organometálicas polifuncionales de zinc [3] y magnesio, pero también de muchos otros metales como cobre , aluminio , [4] manganeso , indio , hierro , lantano y samario . Además, destacó el hecho de que las sales de litio catalizan un número significativo de reacciones organometálicas, incluida la adición oxidativa de un metal como magnesio, [5] zinc, [6] indio, manganeso o aluminio a un haluro orgánico . Ha demostrado que el uso de derivados de litio ( cloruros , acetilacetonatos o alcoholatos ) [7] [8] cataliza el intercambio halógeno-metal en la preparación de organomagnesianos [8] y organocincicos. Además, ha sintetizado una serie de nuevas bases metálicas desordenadas derivadas de tetrametilpiperidina que permiten activaciones CH de sistemas insaturados aromáticos y heterocíclicos . [9] [10] También ha realizado investigaciones sobre una serie de reacciones de acoplamiento mixto diastereoselectivas catalizadas por paladio , hierro, cobalto [11] y cromo . Ha logrado aumentar considerablemente el alcance de estas reacciones de síntesis orgánica mediante la química de flujo continuo. [12] [13] [14] [15] [16] [17] También ha implementado una metodología sintética para la preparación de litios, [18] [19] [20] cincados y organocupratos con alta enantioselectividad y ha demostrado la utilidad de este método para preparar feromonas [18] que contienen hasta cinco centros quirales. Mediante el uso de aditivos como el pivalato de cinc o magnesio, ha sido posible preparar organocincicos con alta estabilidad frente al aire y la humedad. [15] [21]

Honores y premios

  • Medalla Berthelot de la Academia Francesa de Ciencias (París) 1992
  • Premio Thieme de la IUPAC 1994
  • ECS – Sociedad Química Europea – Premio Quirociencia a la Química Creativa Europea 1995
  • Premio Otto-Bayer 1995
  • Premio Leibniz 1996
  • Premio de investigación Merck Sharp & Dohme 2000/2001
  • Premio V. Grignard 2000
  • Premio Dr. Paul Janssen a la creatividad en síntesis orgánica 2004
  • Premio Cope Scholar de la Sociedad Química Americana 2005
  • Premio Lilly a la Cátedra Distinguida Europea 2007
  • Miembro de la Academia Francesa de Ciencias (París) 2007 [22]
  • Miembro de la Academia Bávara de Ciencias 2008
  • Premio Karl Ziegler 2009
  • Miembro de la Academia Alemana de Ciencias Leopoldina 2009 [23]
  • Premio al mejor reactivo de EROS (Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica). 2011
  • Medalla de oro de Nagoya en química orgánica 2012
  • Caballero en la Orden Nacional del Mérite 2013 [24]
  • Premio Herbert C. Brown a la investigación creativa en métodos sintéticos 2014

Referencias

  1. ^ "LMU Múnich - Curriculum Vitae". Grupo del Prof. Paul Knochel . 16 de diciembre de 2021 . Consultado el 16 de diciembre de 2021 .
  2. ^ "Prof. Dr. Paul Knochel". Facultad de Química y Farmacia LMU Munich . Consultado el 16 de diciembre de 2021 .
  3. ^ Ellwart, Mario; Knochel, Paul (17 de julio de 2015). "Preparación de reactivos sólidos de cinc alílico sustituido y sus reacciones con electrófilos". Angewandte Chemie International Edition . 54 (36). Wiley: 10662–10665. doi :10.1002/anie.201504354. ISSN  1433-7851. PMID  26189654.
  4. ^ Blümke, Tobias; Chen, Yi-Hung; Peng, Zhihua; Knochel, Paul (24 de marzo de 2010). "Preparación de organoaluminios funcionalizados mediante inserción directa de aluminio en haluros insaturados". Nature Chemistry . 2 (4). Springer Science and Business Media LLC: 313–318. Bibcode :2010NatCh...2..313B. doi :10.1038/nchem.590. ISSN  1755-4330. PMID  21124514. S2CID  5280421.
  5. ^ Krasovskiy, Arkady; Knochel, Paul (21 de junio de 2004). "Una reacción de intercambio Br/Mg mediada por LiCl para la preparación de compuestos de aril- y heteroarilmagnesio funcionalizados a partir de bromuros orgánicos". Angewandte Chemie International Edition . 43 (25). Wiley: 3333–3336. doi :10.1002/anie.200454084. ISSN  1433-7851. PMID  15213967.
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