Perfluorohexyloctane (branded as Evotears, Miebo,[a] and Novatears, among others) is a medication used for the treatment of dry eye disease.[4] It is a semifluorinated alkane.[4]
Perfluorohexyloctane has been available in multiple markets since 2015 under the brand names Evotears and Novatears,[5] and was additionally approved for medical use in the United States in May 2023 under the brand name Miebo.[4][6] The US Food and Drug Administration (FDA) considers it to be a first-in-class medication.[7]
Medical uses
Perfluorohexyloctane is indicated for the treatment of the signs and symptoms of dry eye disease.[4][8][9]
Availability
Perfluorohexyloctane is sold as an over-the-counter medication under the brand names Evotears and Novatears in multiple countries,[10] costing around NZ$34.00, A$30, and €30 for a one-month supply.
In the US, perfluorohexyloctane is sold under the brand name Miebo; a prescription is required. Perfluorohexyloctane (also under the brand name Miebo) was approved by Health Canada in September 2024.[11]
Side effects
Blurred vision and conjunctival redness are among the side effects of this drug.[12]
See also
Medicineportal
Notes and references
- ↑/ˈmaɪboʊ/MY-bow
- ↑"Notice: Multiple additions to the Prescription Drug List (PDL) [2024-10-18]". Health Canada. 18 October 2024. Retrieved 25 October 2024.
- ↑"Miebo product information". Health Canada. 4 September 2024. Retrieved 27 December 2024.
- ↑"Regulatory Decision Summary for Miebo". Drug and Health Products Portal. 4 September 2024. Retrieved 27 December 2024.
- 1 2 3 4 5 "Solución de miebo-perfluorohexiloctano" . DailyMed . 18 de mayo de 2023. Consultado el 8 de junio de 2023 .
- ↑ "URSAPHARM GmbH y Novaliq GmbH anuncian un acuerdo de colaboración europeo" (Comunicado de prensa) . Consultado el 15 de febrero de 2024 .
- ↑ «Bausch + Lomb y Novaliq anuncian la aprobación por la FDA de Miebo (solución oftálmica de perfluorohexiloctano) para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco» (Comunicado de prensa). Bausch + Lomb Corporation. 18 de mayo de 2023. Consultado el 8 de junio de 2023 a través de Business Wire.
- ↑ Aprobaciones de nuevas terapias farmacológicas 2023. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) (Informe). Enero de 2024. Archivado del original (PDF) el 10 de enero de 2024. Consultado el 9 de enero de 2024 .
- ↑ Ballesteros-Sánchez A, De-Hita-Cantalejo C, Sánchez-González MC, Jansone-Langine Z, de Sotomayor MA, Culig J, et al. (octubre de 2023). "Perfluorohexiloctano en la enfermedad del ojo seco: una revisión sistemática de su eficacia y seguridad como un nuevo agente terapéutico". The Ocular Surface . 30 : 254–262 . doi : 10.1016/j.jtos.2023.10.001 . hdl : 11441/151762 . PMID 37813152. S2CID 263802332 .
- ↑ Sheppard JD, Evans DG, Protzko EE (noviembre de 2023). "Una revisión del primer tratamiento antievaporativo con receta para la enfermedad del ojo seco: solución oftálmica de perfluorohexiloctano" . The American Journal of Managed Care . 29 (14 Suppl): S251– S259. doi : 10.37765/ajmc.2023.89464 . PMID 37930231. S2CID 265032840 .
- ↑ "En Australia, las gotas oftálmicas NovaTears están disponibles a partir de ahora en el Programa de Beneficios Farmacéuticos (PBS)" (Comunicado de prensa) . Consultado el 15 de febrero de 2024 .
- ↑ "Resumen de la decisión regulatoria para Miebo" . Gobierno de Canadá . 4 de septiembre de 2024. Consultado el 21 de julio de 2025 .
- ↑ "Efectos secundarios de Miebo: comunes, graves y a largo plazo" . Drugs.com . Consultado el 13 de julio de 2026 .
Lecturas adicionales
- Azhar A, Taimuri MA, Oduoye MO, Sumbal A, Sheikh A, Iqbal A, et al. (septiembre de 2024). "MEIBO (perfluorohexiloctano): un nuevo enfoque para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco" . Annals of Medicine and Surgery (2012) . 86 (9): 5292– 5298. doi : 10.1097/MS9.0000000000002322 . PMC 11374244. PMID 39239035 .
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