La membrana pupilar persistente ( MPP ) es una afección ocular que implica restos de una membrana fetal que persisten como hebras de tejido que cruzan la pupila . La membrana pupilar en los mamíferos existe en el feto como fuente de irrigación sanguínea para el cristalino . Normalmente se atrofia desde el momento del nacimiento hasta las cuatro u ocho semanas de edad. [ 1 ] La MPP se produce cuando esta atrofia es incompleta. Generalmente no causa ningún síntoma. Las hebras pueden conectarse a la córnea o al cristalino, pero más comúnmente a otras partes del iris . La adhesión a la córnea puede causar pequeñas opacidades corneales , mientras que la adhesión al cristalino puede causar pequeñas cataratas . El uso de atropina tópica para dilatar la pupila puede ayudar a disolver las MPP.
En los perros, la PPM es hereditaria en el Basenji , pero puede presentarse en otras razas como el Pembroke Welsh Corgi , el Chow Chow , el Mastín y el Cocker Spaniel Inglés . También puede observarse en gatos , caballos y ganado vacuno . [ 2 ]
Referencias
- ↑ Gelatt, Kirk N., ed. (1999). Oftalmología veterinaria (3.ª ed.). Lippincott, Williams & Wilkins. ISBN 0-683-30076-8.
- ↑ Kirk N. Gelatt, ed. (2021). Oftalmología veterinaria (Sexta ed.). Hoboken, NJ. ISBN 978-1-119-44181-6OCLC 1143827380 .
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