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Peter Maitlis

Peter Michael Maitlis , FRS [ 1 ] (15 de enero de 1933 – 18 de mayo de 2022) fue un químico organometálico británico . [ 2 ] Primeros años y educación Maitlis nació el 15 de ene...

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Peter Michael Maitlis , FRS [ 1 ] (15 de enero de 1933 – 18 de mayo de 2022) fue un químico organometálico británico . [ 2 ]

Primeros años y educación

Maitlis nació el 15 de enero de 1933, [ 3 ] en Berlín y se educó en la Hendon School (entonces Hendon County School) en el norte de Londres entre 1944 y 1950. Obtuvo una licenciatura en Ciencias por la Universidad de Birmingham y un doctorado (1956, bajo la dirección del profesor Michael JS Dewar , [ 4 ] quien ayudó a desarrollar el modelo Dewar-Chatt-Duncanson para el enlace en compuestos organometálicos ) y un doctorado en Ciencias (1970) por la Universidad de Londres . [ 2 ]

Carrera

Tras completar su doctorado, Maitlis trabajó como profesor asistente en la Universidad de Londres. [ 2 ] Realizó estudios posdoctorales en la Universidad de Cornell como becario Fulbright (1960-1961) y luego como investigador en la Universidad de Harvard (1961-1962) [ 3 ] bajo la dirección de FGA Stone . [ 5 ]

Mientras trabajaba y enseñaba en la Universidad McMaster en Hamilton, Ontario (1962-1972), ascendió de profesor asistente a catedrático. De regreso al Reino Unido en 1972, Maitlis fue profesor de química en la Universidad de Sheffield durante 30 años hasta su nombramiento como profesor emérito en 2002. [ 3 ]

En 1971, publicó dos volúmenes sobre la química orgánica del paladio [ 6 ] [ 7 ] que fueron "ampliamente reconocidos como el relato más autorizado de los organocomplejos de este metal". [ 8 ]

Maitlis fue elegido miembro de la Royal Society en 1984. [ 9 ] La mención destaca su trabajo sobre los metales del grupo del platino paladio , rodio e iridio . [ 8 ]

Logros en química organometálica

El ion hexafluorofosfato se considera generalmente inerte y, por lo tanto, un contraión adecuado en la síntesis organometálica . Sin embargo, el trabajo de Maitlis ha demostrado una reacción de solvólisis del ion hexafluorofosfato. El complejo de rodio tris( solvente ) [(η 5 -C 5 Me 5 )Rh(Me 2 CO) 3 ](PF 6 ) 2 sufre solvólisis al calentarse en acetona , formando un complejo con puente de difluorofosfato [(η 5 -C 5 Me 5 )Rh(μ-OPF 2 O) 3 Rh(η 5 -C 5 Me 5 )]PF 6 . [ 10 ] [ 11 ]

El calentamiento de [(η5-C5Me5)Rh(Me2CO)3](PF6)2 en acetona da como resultado la formación del complejo [(η5-C5Me5)Rh(μ-OPF2O)3Rh(η5-C5Me5)]PF6

El hexametil Dewar benceno (C 6 Me 6 ) experimenta una reacción de transposición inusual con ácidos hidrácidos para formar un derivado de pentametilciclopentadieno , [ 12 ] [ 13 ] y, en consecuencia, puede utilizarse como material de partida para sintetizar algunos compuestos organometálicos de pentametilciclopentadienilo . [ 14 ] [ 15 ]

Síntesis del dímero de rodio(III) [Cp*RhCl2]2 a partir de hexametil benceno de Dewar.
Síntesis del dímero de rodio(III) [Cp*RhCl 2 ] 2 a partir de hexametil benceno de Dewar.

Maitlis y sus colegas demostraron esta síntesis y su aplicabilidad al análogo de iridio , [(η 5 -C 5 Me 5 )IrCl 2 ] 2 . [ 16 ] Su grupo también demostró una síntesis más conveniente para el reactivo de iridio diamagnético , estable al aire y de color naranja brillante, utilizando pentametilciclopentadieno . [ 17 ]

Los isocianuros pueden actuar como ligandos en la química de coordinación debido al par de electrones no enlazantes del carbono , y son especialmente útiles con metales en los estados de oxidación 0, +1 y +2 . En particular, Maitlis ha demostrado que el isocianuro de terc -butilo puede estabilizar metales en estados de oxidación inusuales, como el paladio(I) en el complejo [( t -BuNC) ₂Pd (μ-Cl)] ₂ . [ 18 ]

Metalomesógenos

Los metalomesógenos son "complejos metálicos de ligandos orgánicos que exhiben un carácter de cristal líquido ( mesomórfico ) [y, por lo tanto,] combinan la variedad y el alcance de la química de coordinación basada en metales con las extraordinarias propiedades físicas que exhiben los cristales líquidos". [ 4 ] Han sido objeto de investigación del grupo de Maitlis desde mediados de la década de 1980, y de hecho Maitlis codirigió las primeras investigaciones de estos sistemas en el Reino Unido y acuñó el término metalomesógeno . [ 19 ]

Vida personal

Maitlis era judío. Fue padre de la periodista y presentadora de noticias Emily Maitlis , y de la psicóloga y académica Sally Maitlis . [ 20 ]

Murió el 18 de mayo de 2022, a la edad de 89 años. [ 21 ]

Publicaciones más citadas

La siguiente lista muestra los 10 artículos de revista más citados de Maitlis, según datos de Web of Science . El número de citas indicado corresponde al 10 de julio de 2025:

  • Kang, JW; Moseley, K.; Maitlis, PM (1969). "Haluros de pentametilciclopentadienilrodio e iridio. I. Síntesis y propiedades". J. Am. Chem. Soc. 91 (22): 5970– 5977. Bibcode : 1969JAChS..91.5970K . doi : 10.1021/ja01050a008 .--- 674 citas
  • Giroud-Godquin, A.-M.; Maitlis, PM (1991). "Metallomesógenos: complejos metálicos en fases fluidas organizadas". Angew. Chem. Int. Ed. 30 (4): 375– 402. doi : 10.1002/anie.199103751 .--- 583 citas
  • Hudson, SA; Maitlis, PM (1993). "Metalomesógenos calamíticos: cristales líquidos que contienen metales con formas alargadas". Chem. Rev. 93 (3): 861– 885. doi : 10.1021/cr00019a002 .--- 497 citas
  • Maitlis, PM; Haynes, A.; Sunley, GJ; Howard, MJ (1996). "Carbonilación de metanol: una revisión de treinta años después". J. Chem.Soc., Dalton Trans. (11): 2187–2196. doi:10.1039/dt9960002187 . --- 305 citas
  • Maitlis, PM (1978). "Complejos de (pentametilciclopentadienil)rodio e iridio: enfoques para nuevos tipos de catalizadores homogéneos". Acc. Chem. Res. 11 (8): 301– 307. doi : 10.1021/ar50128a003 .--- 274 citas
  • White, C.; Thompson, SJ; Maitlis, PM (1977). "Complejos de pentametilciclopentadienil-rodio e iridio XII. Complejos tris(solvente) y complejos de η 6 -benceno, -naftaleno, -fenantreno, -indeno, -indol, -fluoreno y η 5 -indenilo e -indolilo". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (17): 1654– 1661. doi : 10.1039/DT9770001654 .--- 253 citas
  • Haynes, A.; Maitlis, PM ; Morris, GE; Sunley, GJ; Adams, H.; Badger, PW; Bowers, CM; Cook, DB; Elliott, PIP; Ghaffar, T.; Green, H.; Griffin, TR; Payne, M.; Pearson, JM; Taylor, MJ; Vickers, PW; Watt, RJ (2004). "Promoción de la carbonilación de metanol catalizada por iridio: estudios mecanísticos del proceso Cativa". J. Am. Chem. Soc. 126 (9): 2847– 2861. Bibcode : 2004JAChS.126.2847H . doi : 10.1021/ja039464y . PMID 14995202 . --- 249 citas
  • Greaves, EO; Lock, CJL; Maitlis, PM (1968). "Complejos metal-acetileno II. Complejos de acetileno de níquel, paladio y platino". Can. J. Chem. 46 (24): 3879– 3891. doi : 10.1139/v68-641 .--- 241 citas
  • Maitlis, PM (1976). "La oligomerización de acetilenos inducida por paladio(II): una historia detectivesca organometálica". Acc. Chem. Res. 9 (3): 93– 99. doi : 10.1021/ar50099a003 .--- 231 citas
  • Maitlis, PM (1981). "Eta-5-Ciclopentadienilo y eta-6-arenos como ligandos protectores para complejos de platino-metal". Chem. Soc. Rev. 10 (1): 1–48. doi:10.1039/cs9811000001 . --- 213 citas

Referencias

  1. ↑ Crabtree, Robert H. (2023). "Peter M. Maitlis. 15 de enero de 1933—18 de mayo de 2022" . Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society . 75 : 327–343 . doi : 10.1098/rsbm.2022.0048 . S2CID 258189933 . 
  2. 1 2 3 "Profesor emérito Peter Maitlis FRS" . Departamento de Química, Universidad de Sheffield . Consultado el 3 de febrero de 2011 .
  3. 1 2 3 "Prof. Peter Maitlis, FRS Biografía autorizada" . Debrett's People of Today . Consultado el 3 de febrero de 2011 .
  4. 1 2 Giroud-Godquin, A.-M.; Maitlis, PM (1991). "Metallomesógenos : complejos metálicos en fases fluidas organizadas". Angew. Chem. Int. Ed. 30 (4): 375– 402. doi : 10.1002/anie.199103751 . 
  5. ↑ Stone, FGA (1993). No dejar piedra sin remover: vías en la química organometálica . Washington, DC: American Chemical Society . pág. 199. ISBN  978-0-8412-1826-0.
  6. ↑ Maitlis, PM (1971). La química orgánica del paladio, volumen 1. Nueva York: Academic Press. ISBN 978-0-12-465802-8.
  7. ↑ Maitlis, PM (1971). La química orgánica del paladio, volumen 2: reacciones catalíticas . Nueva York: Academic Press. ISBN 978-0-12-465802-8.
  8. 1 2 "Certificados de elección y candidatura: Maitlis, Peter Michael" . royalsociety.org . Royal Society . 1978. Consultado el 3 de febrero de 2011 .
  9. ↑ "Lista de miembros de la Royal Society, 1660 – 2007" . royalsociety.org . Royal Society . pág. 233. Consultado el 4 de febrero de 2011. Fecha de elección: 15/03/1984  
  10. ↑ Thompson, SJ; Bailey, PM; White, C.; Maitlis, PM (1976). "Solvólisis del ion hexafluorofosfato y la estructura del [tris(μ-difluorofosfato)bis(pentametilciclopentadienilrodio)] hexafluorofosfato". Angew. Chem. Int. Ed. 15 (8): 490– 491. doi : 10.1002/anie.197604901 .
  11. ↑ White, C.; Thompson, SJ; Maitlis, PM (1977). "Complejos de pentametilciclopentadienil-rodio e iridio XIV. La solvólisis de especies de disolvente de acetona coordinadas a tris(μ-difluorofosfato)bis[η 5 -pentametilciclopentadienilrodio(III)] hexafluorofosfato, al catión η 5 -(2,4-dimetil-1-oxapenta-1,3-dienil)(pentametilciclopentadienil)iridio, o al catión η 5 -(2-hidroxi-4-metilpentadienil)(η 5 -pentametilciclopentadienil)iridio". J. Organomet. Chem. 134 (3): 319– 325. doi : 10.1016/S0022-328X(00)93278-9 .
  12. ^ Paquette, Luisiana; Krow, GR (1968). "Adiciones electrofílicas al hexametildewarbenceno". Tetraedro Lett. 9 (17): 2139–2142.doi : 10.1016 / S0040-4039(00)89761-0 .
  13. ↑ Criegee, R.; Gruner, H. (1968). "Reordenamientos catalizados por ácido de hexametil-prismano y hexametil-Dewar-benceno". Angew. Chem. Int. Ed. 7 (6): 467– 468. doi : 10.1002/anie.196804672 .
  14. ↑ Kang, JW; Moseley, K.; Maitlis, PM (1968). "Mecanismos de reacción del hexametilbenceno de Dewar con cloruros de rodio e iridio". Chem. Commun. (21): 1304– 1305. doi : 10.1039/C19680001304 .
  15. ↑ Kang, JW; Maitlis, PM (1968). "Conversión de hexametilbenceno de Dewar a cloruro de pentametilciclopentadienilrodio(III)". J. Am. Chem. Soc. 90 (12): 3259– 3261. Bibcode : 1968JAChS..90.3259K . doi : 10.1021/ja01014a063 .
  16. ↑ Kang, JW; Moseley, K.; Maitlis, PM (1969). "Haluros de pentametilciclopentadienilrodio e iridio. I. Síntesis y propiedades". J. Am. Chem. Soc. 91 (22): 5970– 5977. Bibcode : 1969JAChS..91.5970K . doi : 10.1021/ja01050a008 .
  17. ↑ White, C.; Yates, A.; Maitlis, PM ; Heinekey, DM (2007). " Compuestos de rodio e iridio (η 5 -pentametilciclopentadienilo)". Síntesis inorgánicas . Inorg. Synth. Vol. 29. pp. 228–234 . doi : 10.1002/9780470132609.ch53 . ISBN   9780470132609.
  18. ↑ Rettig, MF; Maitlis, PM ; Cotton, FA ; Webb, TR (2007). "Tetrakis( tert -Butil isocianuro)di-μ-clorodipaladio(I)". Síntesis inorgánicas . Inorg. Synth. Vol. 28. pp. 110–113 . doi : 10.1002/9780470132593.ch29 . ISBN   9780470132593.
  19. ↑ Liu, X.-H.; Abser, MN; Bruce, DW (1998). "Síntesis y caracterización de metalomesógenos en forma de varilla de Mn(I) basados ​​en ligandos de base de Schiff". J. Organomet. Chem. 551 ( 1– 2): 271– 280. doi : 10.1016/S0022-328X(97)00437-3 . El esfuerzo serio del Reino Unido en esta área comenzó en 1984 en Sheffield y DWB recuerda varias conversaciones iniciales con Peter Maitlis sobre el tema. ... quizás los resultados más interesantes y satisfactorios, al menos desde una perspectiva de cristal líquido puro, se obtuvieron con sus complejos con plata, otra de las sugerencias iniciales de Peter. El tema de este artículo se relaciona con los metalomesógenos organometálicos —un término acuñado por Peter— y se le dedica con mucho cariño y afecto." (p. 271) 
  20. ↑ Ebner, Sarah (19 de abril de 2017). "Emily Maitlis: Haciéndolo bien" . The Jewish Chronicle . Recuperado el 21 de noviembre de 2019 .
  21. ↑ "Maitlis, Peter" . The Times . 31 de mayo de 2022. Consultado el 31 de mayo de 2022 .