Peter Pauson

Peter Ludwig Israel Pauson FRSE FRIC (1925–2013) fue un emigrante judío-alemán que se estableció en Gran Bretaña y que es recordado por sus contribuciones a la química, en particular la reacción de Pauson-Khand ^{[ 1 ]} y como co-descubridor del ferroceno . ^{[ 2 ]}

Nació en Bamberg , Alemania , el 30 de julio de 1925, hijo de Stefan Pauson y su esposa, Helene Dorothea Herzfelder. ^{[ 3 ]} Sus padres escaparon a Inglaterra en 1939 con Peter y sus dos hermanas para huir de la persecución nazi contra los judíos. ^{[ 4 ]}

En 1942, la familia se mudó a Glasgow y él comenzó a estudiar química en la Universidad de Glasgow con Thomas Stevens Stevens . Tras graduarse en 1946, se trasladó a la Universidad de Sheffield para realizar estudios de posgrado, donde estudió con Robert Downs Haworth y obtuvo su doctorado en 1949. Posteriormente, se trasladó a la Universidad de Duquesne en Pittsburgh , Pensilvania, donde investigó sobre tropolonas y otras moléculas aromáticas no bencenoides. Su descubrimiento del ferroceno , junto con su alumno Thomas J. Kealy , surgió de un intento de dimerizar el bromuro de ciclopentadienilmagnesio utilizando cloruro de hierro(III) ; el sólido amarillo anaranjado con fórmula C₁₀H₁₀Fe _{fue descrito como un "sándwich molecular" en la} nota de Pauson , publicada en Nature en 1951. ^{[ 5 ]}

De 1951 a 1952 estudió en la Universidad de Chicago con Morris Kharasch , y posteriormente se convirtió en becario DuPont en la Universidad de Harvard . Luego adquirió experiencia práctica en los Laboratorios DuPont en Wilmington . De regreso a Gran Bretaña, se convirtió en profesor en la Universidad de Sheffield y en 1959 fue nombrado catedrático de Química Orgánica en la Universidad de Strathclyde . En 1964 fue elegido miembro de la Real Sociedad de Edimburgo . ^{[ 6 ]}

Pauson y su asistente postdoctoral, Ihsan Khand, descubrieron la reacción ahora conocida como la reacción de Pauson-Khand en 1971, aunque Pauson siempre se refirió a ella como la "reacción de Khand". ^{[ 5 ]}

En 1994, la Universidad de Strathclyde estableció la Cátedra Merck Pauson de Química Preparativa, financiada por Merck, en reconocimiento a la contribución de Pauson a la química y a la universidad. ^{[ 7 ]}

Pauson se jubiló en 1995 y falleció plácidamente en su casa el 10 de diciembre de 2013. Fue incinerado en el crematorio de Clydebank . ^{[ 8 ]} En su obituario, se le describe como « un caballero de modestia, humildad y compasión… un hombre excelente y un científico maravilloso ». ^{[ 5 ]}

Se casó con Lai-Ngau Mary (de soltera Wong) (1928 – 18 de marzo de 2010), ^{[ 9 ]} a quien conoció en una fiesta organizada por Enrico Fermi cuando Pauson estaba en la Universidad de Chicago a principios de la década de 1950. ^{[ 5 ]} Tuvieron dos hijos, Hilary y Alfred. ^{[ 10 ]}

• Química organometálica (1967)
• Kealy, TJ; Pauson, PL (1951). "Bis-ciclopentadienil hierro: un sándwich molecular". Nature . 168 (4285): 1039– 1042. doi : 10.1038/1681039b0 . S2CID 4181383 . 
• Patente estadounidense n.º 2.680.756 , Pauson, Peter L., «Diciclopentadienilhierro y proceso para su fabricación», expedida el 8 de junio de 1954, asignada a El du Pont de Nemours and Co. 
• Pauson, Peter L (1955). "Tropones y tropolonas". Chemical Reviews . 55 (1): 9– 136. doi : 10.1021/cr50001a002 .
• Pauson, Peter L; Segal, John A (1975). "Formación de complejos de tricarbonilmanganeso de ciclohexadienilo sustituidos mediante reacciones de adición nucleofílica de cationes de tricarbonilmanganeso funcionalmente sustituidos ($\eta$-areno)". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions ( 16–17 ): 1683–1686 . doi : 10.1039/dt9750001683 .
• Pauson, Peter L (1977). "Complejos aromáticos de metales de transición: los primeros 25 años" . Pure and Applied Chemistry . 49 (6): 839– 855. doi : 10.1351/pac197749060839 . S2CID 98522726 . 
• Pauson, Peter L (1980). "Adición nucleofílica a complejos de metales de transición". Journal of Organometallic Chemistry . 200 (1): 207– 221. doi : 10.1016/S0022-328X(00)88647-7 .
• Pauson, Peter L (1985). "La reacción de khand: una ruta conveniente y general para una amplia gama de derivados de ciclopentenona". Tetrahedron . 41 (24): 5855– 5860. doi : 10.1016/S0040-4020(01)91424-3 .