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Fasiano

El género "típico" de faisán Phasianus de la familia Phasianidae consta de dos especies . El nombre del género significa faisán en latín . Taxonomía El género Phasianus fue intr...

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El género "típico" de faisán Phasianus de la familia Phasianidae consta de dos especies . El nombre del género significa faisán en latín .

Taxonomía

El género Phasianus fue introducido en 1758 por el naturalista sueco Carl Linnaeus en la décima edición de su Systema Naturae . [1] El nombre del género es latín para "faisán". La palabra se deriva del griego antiguo φἀσιἀνος, phāsiānos , que significa "(pájaro) del Phasis ". Los Argonautas encontraron a las aves en las orillas del río Phasis (actualmente Rioni ) en Colchis en la costa este del mar Negro (actualmente Georgia occidental). [2] La especie tipo del género es el faisán común ( Phasianus colchicus ). [3]

Especies

El género contiene sólo dos especies. [4]

El faisán común ( P. colchicus ) tiene alrededor de 30 subespecies reconocidas que forman cinco o seis grupos distintos; uno se encuentra únicamente en la isla de Taiwán, frente a la costa sur de China continental , y el resto en el continente asiático , llegando al oeste hasta el Cáucaso . Algunas subespecies se han introducido en Europa , América del Norte y otros lugares, donde se han hibridado y se han establecido bien.

El faisán verde ( P. versicolor ) es una especie originaria de Japón que, según el registro fósil, divergió hace unos 2,0–1,8 millones de años de P. colchicus . [5]

Se han encontrado restos fósiles de un faisán Phasianus en rocas del Mioceno tardío en China. Además, en 2020 se describió material fósil perteneciente a una nueva especie de Phasianus como P. bulgaricus . Los fósiles se recuperaron de estratos del Mioceno ( Turoliense ) en Bulgaria . [6] Por lo tanto, como muchos otros géneros de fasiánidos, este linaje se remonta a más de 5.000.000 de años.

Selección sexual

Los faisanes Phasianus son una especie de harén polígamo que es un género altamente dimórfico sexualmente , donde los machos son grandes y elaboradamente ornamentados con plumaje de colores brillantes, mechones en las orejas , barbillas , espolones y colas largas, en comparación con las hembras que no están ornamentadas con un plumaje críptico opaco. [7] [8] [9] Tienen un sistema de apareamiento polígamo que se basa en que los machos defienden los territorios de apareamiento durante la temporada de cría a principios de la primavera para controlar el acceso a las hembras con recursos de mayor calidad y defensa contra la depredación. [7] [10] [11] Las hembras son libres de moverse entre diferentes territorios masculinos, lo que les permite beneficiarse de beneficios directos o indirectos al elegir parejas de alta calidad y áreas con mejores recursos para su descendencia. [11] Los polluelos de Phasianus son precoces , por lo que los machos no brindan cuidados parentales a sus crías. [7] [10] [11]

Los adornos y armas de un macho son un símbolo de estatus que permite a las hembras y rivales examinar la aptitud y la capacidad de lucha de un macho. [7] Durante la temporada de reproducción, los machos cortejan a las hembras o desafían a otros machos agrandando sus rasgos sexuales, inclinando su cuerpo hacia su oponente o pareja mientras extienden su cola y plumaje, inflan la barba y levantan los mechones de sus orejas. [11] Los machos mayores suelen tener adornos y armas más exagerados que los machos más jóvenes, y es más probable que se apareen y controlen territorios más grandes. [12] Los machos sumisos o jóvenes ocultarán su exhibición de barbas de los machos más grandes, lo que reduce su posibilidad de aparearse pero minimiza su riesgo de lesiones al evitar el conflicto físico con un macho más dominante. [11] El brillo general del plumaje también puede usarse para identificar a los machos sanos de los machos no saludables. [7] Solo en los casos en que los machos exhiben características similares, los machos se atacan entre sí. [13]

Mostrar estos rasgos durante la temporada de cría implica un coste fisiológico, lo que lleva a una rivalidad de resistencia entre machos, donde solo los machos que pueden permitirse el lujo de mostrar estos rituales de cría transmitirán sus genes a su descendencia. [11] [13] Un ejemplo de esto se puede ver en la longitud del espolón de un macho y la exhibición de carúnculas que se agranda durante las exhibiciones sexuales; ambos se consideran costosos ya que dependen en gran medida de la nutrición y los niveles de testosterona. [8] [9] [14] [15] [16] Las hembras generalmente prefieren carúnculas más brillantes y espolones más largos. [8] El brillo de la carúncula proviene del almacenamiento de un pigmento carotenoide conocido como astaxantina en su dieta que es inhibido por una infestación de parásitos. [8] Solo los individuos sanos en buenas condiciones físicas pueden permitirse el lujo de expresar plenamente carúnculas más grandes y brillantes, que también pueden estar asociadas con la resistencia a las enfermedades. [8] [16] Los espolones no sólo funcionan como armas en el combate entre machos, sino también como una señal importante en la elección de las hembras, ya que la longitud del espolón indica la condición fenotípica del macho (edad, peso, tamaño) y la viabilidad. [10] [14] Los estudios han descubierto que los espolones más largos dieron como resultado harenes de mayor tamaño en comparación con los machos con espolones más cortos. [15]

Las hembras se beneficiarán al elegir machos con ornamentos más expresados, ya que su descendencia también heredará estos genes, aumentando su supervivencia y sus posibilidades de reproducción ( hipótesis del hijo sexy ). [11]

Referencias

  1. ^ Linneo, Carl (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, clases secundum, ordines, géneros, especies, cum caracteribus, diferenciales, sinónimos, locis (en latín). vol. 1 (décima ed.). Holmiae (Estocolmo): Laurentii Salvii. pag. 158.
  2. ^ Jobling, James A. (2010). Diccionario Helm de nombres científicos de aves . Londres: Christopher Helm. pág. 302. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  3. ^ Peters, James Lee , ed. (1934). Lista de aves del mundo. Vol. 2. Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. pág. 121.
  4. ^ Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , eds. (julio de 2021). «Faisánes, perdices, francolines». Lista Mundial de Aves de la COI, versión 11.2 . Unión Internacional de Ornitólogos . Consultado el 23 de agosto de 2021 .
  5. ^ Lixun Zhang, Bei An, Niclas Backstrom, Naifa Liu (2013). "Delimitación basada en la filogeografía de los límites de las subespecies en el faisán común (Phasianus colchicus)". Biochem Genet .{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  6. ^ Boev, Zlatozar (18 de marzo de 2020). "Primer registro neógeno europeo de verdaderos faisanes de Gorna Sushitsa (Suroeste de Bulgaria)". Historia natural bulgarica . 41 (5): 33– 39. doi : 10.48027/hnb.41.05001 .
  7. ^ abcde Mateos, C.; Carranza, J. (1997). "Señales en la competencia intrasexual entre machos de faisán de collar". Animal Behaviour . 53 (3): 471– 485. doi :10.1006/anbe.1996.0297. S2CID  53197441.
  8. ^ abcde Ohlsson, T.; Smith, HG; Raberg, L.; Hasselquist, D. (2002). "Los adornos sexuales del faisán reflejan las condiciones nutricionales durante el crecimiento temprano". Actas de la Royal Society B: Biological Sciences . 269 (1486): 21– 27. doi :10.1098/rspb.2001.1848. PMC 1690866 . PMID  11788032. 
  9. ^ ab Briganti, F.; Papeschi, A.; Mugnai, T.; Dessì-Fulgheri, F. (1999). "Efecto de la testosterona en los rasgos y el comportamiento de los machos en faisanes juveniles". Ethology Ecology and Evolution . 11 (2): 171– 178. Bibcode :1999EtEcE..11..171B. doi :10.1080/08927014.1999.9522834.
  10. ^ abc Goransson, G.; Von Schantz, T.; Groberg, I.; Helgee, A.; Wittzell, H. (1990). "Características del macho, viabilidad y tamaño del harén en el faisán, Phasianus colchicus ". Animal Behaviour . 40 (1): 89– 104. doi :10.1016/S0003-3472(05)80668-2. S2CID  53145860.
  11. ^ abcdefg Mateos, C (1998). "Selección sexual en el faisán de collar: una revisión". Etología, ecología y evolución . 10 (4): 313– 332. Bibcode :1998EtEcE..10..313M. doi :10.1080/08927014.1998.9522846.
  12. ^ Grahn, M.; Von Schantz, T. (1994). "Moda y edad en los faisanes: diferencias de edad en la elección de pareja". Actas: Ciencias Biológicas . 255 (1344): 237– 241. doi :10.1098/rspb.1994.0034. S2CID  140563409.
  13. ^ ab Mateos, C.; Carranza, J. (1999). "Efectos de la dominancia masculina y la exhibición de cortejo en la elección de hembras en el faisán de collar". Ecología del comportamiento y sociobiología . 45 (3/4): 235– 244. Bibcode :1999BEcoS..45..235M. doi :10.1007/s002650050558. S2CID  2494456.
  14. ^ por von Schantz, T.; Göransson, G.; Andersson, G.; Fröberg, I.; Grahn, M.; Helgée, A.; Wittzell, H. (1989). "La elección femenina selecciona un rasgo masculino basado en la viabilidad en faisanes". Nature . 337 (6203): 166–9 . Bibcode :1989Natur.337..166V. doi :10.1038/337166a0. PMID  2911350. S2CID  4372336.
  15. ^ ab Mateos, C.; Carranza, J. (1996). "Sobre la selección intersexual de espolones en el faisán de collar". Ecología del comportamiento . 7 (3): 362– 369. doi : 10.1093/beheco/7.3.362 .
  16. ^ ab Papeschi, A.; Dessì-Fulgheri, F. (2003). "Los adornos múltiples están positivamente relacionados con la supervivencia de los machos en el faisán común". Animal Behaviour . 65 (1): 143– 147. doi :10.1006/anbe.2002.2013. S2CID  53149679.

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