Fosfolano

El fosfolano es un compuesto organofosforado con la fórmula (CH2 ₎ 4PH _. Este líquido incoloro es el miembro principal de una familia de anillos saturados de cinco miembros que contienen fósforo. Aunque el fosfolano en sí mismo solo tiene un interés académico menor, la clase de fosfolanos C- y P-sustituidos son ligandos valiosos en la hidrogenación asimétrica y áreas relacionadas de catálisis homogénea . ^[2] El fosfolano se prepara por reducción de 1-clorofosfolano, que a su vez se obtiene por la reacción de 1-fenilfosfolano y tricloruro de fósforo . ^[3]

Referencias

^ Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. págs. 392, 599. doi :10.1039/9781849733069. ISBN . 978-0-85404-182-4.
^ Clark, Thomas; Landis, Clark (2004). "Desarrollos recientes en la química de los fosfolanos quirales". Tetrahedron: Asymmetry . 15 : 2123–2137. doi :10.1016/j.tetasy.2004.06.025.
^ K. Sommer (1970). "Zur Spaltung tertiärer Fosfina. II". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 379 : 56–62. doi :10.1002/zaac.19703790110.

[iupac2013-1] Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. págs. 392, 599. doi :10.1039/9781849733069. ISBN . 978-0-85404-182-4.

[2] Clark, Thomas; Landis, Clark (2004). "Desarrollos recientes en la química de los fosfolanos quirales". Tetrahedron: Asymmetry . 15 : 2123–2137. doi :10.1016/j.tetasy.2004.06.025.

[3] K. Sommer (1970). "Zur Spaltung tertiärer Fosfina. II". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 379 : 56–62. doi :10.1002/zaac.19703790110.