Hispanopedia WikiUn fitosoma es un complejo formado por un principio activo natural y un fosfolípido . El ejemplo más común de fitosoma es la lecitina . [1]
Se afirma que los fitosomas mejoran la absorción de "extractos de hierbas convencionales" o principios activos aislados, tanto por vía tópica [2] como por vía oral. [3]
La complexación con fosfolípidos se ha aplicado a una serie de extractos de hierbas populares y moléculas activas, incluyendo extracto de Ginkgo biloba , [4] bilobalida aislada de Ginkgo biloba , [5] silibina aislada de cardo mariano ( Silybum marianum ), [6] curcumina aislada de cúrcuma , [7] y extracto de té verde ( Camellia sinensis ). [8]
Un intento de registrar el término como marca en los EE. UU. fracasó en apelación. El análisis legal en los EE. UU. concluyó que "el error fatal del solicitante, según la Junta, fue utilizar el término como única designación para su nuevo producto". [9] Al menos un diccionario lo definió como "un nuevo término que los cosmetólogos están utilizando para la combinación de liposomas... y extractos de plantas". [ cita requerida ]
Sin embargo, Phytosome, junto con Meriva, es una marca registrada de Indena SpA en los principales países. [10]
Notas al pie
- ^ "Fitosoma" (PDF) . indena.com .
- ^ Bombardelli E. (1991). "Fitosoma: nuevo sistema de administración de cosméticos". Boll Chim Farm . 130 (11): 431–8 . PMID 1809296.
- ^ Sitio oficial de Phytosome de Indena
- ^ Morazzoni P, Montalbetti A, Malandrino S, Pifferi G (2001). "Cromatografía líquida/espectrometría de masas de ionización química a presión atmosférica de lactonas terpénicas en plasma de voluntarios tratados con extractos de Ginkgo biloba L." Rapid Commun Mass Spectrom . 15 (12): 929– 934. Bibcode :2001RCMS...15..929M. doi :10.1002/rcm.316. PMID 11400198.
- ^ Rossi R, Basilico F, Rossoni G, Riva A, Morazzoni P, Mauri PL (2009). "Cromatografía líquida/espectrometría de masas con trampa de iones de ionización química a presión atmosférica de bilobalida en plasma y cerebro de ratas después de la administración oral de su complejo fosfolipídico". J Pharm Biomed Anal . 50 (2): 224– 227. doi :10.1016/j.jpba.2009.04.026. PMID 19473802.
- ^ Morazzoni P, Montalbetti A, Malandrino S, Pifferi G (1993). "Farmacocinética comparada de silípidos y silimarina en ratas". Farmacocineta Eur J Drug Metab . Julio- septiembre (18): 289-297 . doi :10.1007/BF03188811. PMID 8149949. S2CID 6763929.
- ^ Marczylo TH, Verschoyle RD, Cooke DN, Morazzoni P, Steward WP, Gescher AJ (2007). "Comparación de la disponibilidad sistémica de la curcumina con la de la curcumina formulada con fosfatidilcolina". Cancer Chemother Pharmacol . 60 (2): 171– 7. doi :10.1007/s00280-006-0355-x. hdl : 2381/511 . PMID 17051370. S2CID 27842833.
- ^ Pietta P, Simonetti P, Gardana C, Brusamolino A, Morazzoni P, Bombardelli E (1998). "Relación entre la tasa y el grado de absorción de catequina y el estado antioxidante del plasma". Biochem Mol Biol Int . 46 (5): 895– 903. doi : 10.1080/15216549800204442 . PMID 9861443.
- ^ John L. Welch, Los diez argumentos más perdedores de la TTAB (PDF) , pág. 14, archivado desde el original (PDF) el 29 de diciembre de 2009,
- ^ "El nombre de la marca comercial contiene: Phytosome". TMView . Consultado el 28 de septiembre de 2022 .