Pierre Corvol

Pierre Corvol (nacido el 18 de agosto de 1941) es un médico e investigador de biología francés. ^{[ 1 ]} Fue director del Collège de France desde 2006 hasta agosto de 2012. ^{[ 2 ]}

Corvol estudió en el Lycée Condorcet de París, Francia. Fue médico residente en hospitales universitarios de París (1964) y realizó una investigación postdoctoral en los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland , EE. UU., en 1969.

Se convirtió en profesor asociado en el CHU Broussais Hôtel-Dieu en 1976. En 1983, asumió la dirección de la U36 del Inserm (Patología Vascular y Endocrinología Renal) y fue elegido jefe del departamento de medicina experimental del Collège de France en 1989, cargo que ocupó hasta 2012. Fue director del Collège de France desde 2006 hasta agosto de 2012, ^{[ 2 ]} y fue sucedido por Serge Haroche .

Corvol es un investigador en el campo de la regulación endocrina de la presión arterial y la hipertensión . En particular, fue uno de los descubridores del sistema regulador hormonal, el sistema renina-angiotensina y la enzima convertidora de angiotensina . ^{[ 3 ]}

Su trabajo contribuye al desarrollo de terapias que bloquean el sistema renina-angiotensina-aldosterona. ^{[ 4 ]} Estos fármacos se utilizan ampliamente en el tratamiento de la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca y la insuficiencia renal en diabéticos . ^{[ 5 ]} Fue pionero en la genética de la hipertensión arterial en humanos. ^{[ 6 ]} Ha demostrado la importancia de los marcadores genéticos en el sistema renina-angiotensina para la predisposición a la hipertensión, la enfermedad cardiovascular y las complicaciones renales en diabéticos.

Corvol presidió el Consejo Científico de la Fundación para la Investigación Médica (1995-1998), el Consejo Científico del Inserm (1999-2003), el Consejo de Administración de la École normale supérieure (2001-2004) y el Consejo Científico de la Assistance public-Hôpitaux de Paris (2004-2006). Fue miembro del Comité Directivo Científico del Inserm de 1985 a 1992 y desempeñó un papel fundamental en la creación de los Centros de Investigación Clínica (1990-1992), que permitieron la investigación clínica en hospitales. ^{[ 7 ]}

En 2016, Thierry Mandon le encargó un informe sobre la integridad científica, que impulsó una serie de medidas para la integridad científica en Francia, ^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]} incluyendo la creación de la Oficina Francesa para la Integridad Científica en 2017. ^{[ 11 ] [ 12 ]}

Se convirtió en miembro de pleno derecho de la Academia Francesa de Ciencias ^{[ 13 ]} en 1995 y en Presidente en 2019. ^{[ 14 ]} Fue elegido miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias en 2000. El 9 de diciembre de 2008, se convirtió en miembro de pleno derecho de la Academia Nacional de Medicina (Estados Unidos) . Posee un doctorado honoris causa de las Universidades de Lausana (1997), Ginebra (2006) y la Universidad Semmelweis de Budapest (2012). También ha recibido los siguientes reconocimientos:

• 1973: Premio a la investigación sobre la hipertensión arterial. Liga Nacional de Hipertensión Arterial.
• 1980: Gran Premio Claude Bernard, Ciudad de París
• 1980: Premio al joven investigador, Sociedad Internacional de Hipertensión.
• 1981: Premio Jeanine Courrier de la Academia de Ciencias, Instituto de Francia
• 1982: Premio AC Corcoran Lecture, Consejo para la Investigación de la Hipertensión Arterial, Cleveland.
• 1983: Recibió la beca de lectura Laurence B. Ellis. Facultad de Medicina de Harvard.
• 1984: Premio de la Sociedad Europea de Investigación Clínica
• 1985: Premio Ciba a la investigación sobre la hipertensión. Consejo para la investigación de la hipertensión arterial.
• 1985: Gran Premio Científico de la Ciudad de París
• 1990: Medalla Europea, Sociedad Británica de Endocrinología
• 1993: Premio Humboldt
• 2004: Premio Robert Tigerstedt, Sociedad Americana de Hipertensión
• 2006: Gran Premio de Investigación Médica en el Inserm.
• 2008: Comandante de la orden nacional de la Legión de Honor ^{[ 15 ]}
• 2017: Gran Oficial de la Orden del Mérito ^{[ 16 ]}
• 2019: Premio Leonardo da Vinci ^{[ 17 ]}

Entre sus publicaciones se incluyen:

• Panthier JJ, Foote S., Chambraud B., Strosberg AD, Corvol P. y Rougeon F. Secuencia completa de aminoácidos y maduración del precursor de la renina de la glándula submaxilar del ratón. Nature 298: 90–92, 1982.
• Galen FX, Corvol MT, Devaux C., Gubler MC, Mounier F., Camilleri JP, Houot AM, Ménard J. y Corvol P. Biosíntesis de renina por células yuxtaglomerulares tumorales humanas: evidencia de un precursor de la renina. J. Clin. Invest. 73  : 1144–1155, 1984.
• Soubrier F., Alhenc-Gelas F., Hubert C., Allegrini J., John M., Tregear G. y Corvol P. Dos supuestos centros activos en la enzima convertidora de angiotensina I humana revelados mediante clonación molecular. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 9386–9390, 1988.
• Rigat B., Hubert C., Alhenc-Gelas F., Cambien F., Corvol P. y Soubrier F. Un polimorfismo de inserción/deleción en el gen de la enzima convertidora de angiotensina I explica la mitad de la varianza de los niveles séricos de la enzima. J. Clin. Invest. 86: 1343–1346, 1990.
• Jeunemaitre X., Soubrier F., Kotelevtsev Y., Lifton R., Williams C., Charru A., Hunt S., Hopkins P., Williams R., Lalouel JM y Corvol P. Bases moleculares de la hipertensión humana: Papel del angiotensinógeno. Cell 71  : 169–180, 1992.
• Rousseau A., Michaud A., Chauvet MT., Lenfant M. y Corvol P. El péptido hemorregulador Acetil-N-Ser-Asp-Lys-Pro es un sustrato natural y específico del sitio activo N-terminal de la enzima convertidora de angiotensina humana. J. Biol. Chem. 270  : 3656–3661, 1995
• Dive V., Cotton J., Yiotakis A., Michaud A., Vissiliou S., Jiracek J., Vazeux G., Chauvet MT., Cuniasse P. y Corvol P. RXP407, un péptido fosfínico, es un potente inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina I capaz de diferenciar entre sus dos sitios activos. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96  : 4330–4335, 1999.
• Cole J., Ertoy D., Lin H., Sutliff RL, Ezan E., Guyene TT, Capecchi M., Corvol P. y Bernstein KE. La falta de eritropoyesis facilitada por la angiotensina II causa anemia en ratones deficientes en la enzima convertidora de angiotensina. J. Clin. Invest. 106  : 1391–1398, 2001.
• Billet S., Bardin S., Verp S., Baudrie V., Michaud A., Conchon S., Muffat-Joly M., Escoubet B., Souil E., Harmard G., Bernstein KE, Gasc JM., Elghozi JL., Corvol P. y Clauser E. Un mutante con ganancia de función del receptor de angiotensina II, tipo 1A, causa hipertensión y fibrosis cardiovascular en ratones. J. Clin. Invest. 117  : 1914–1925, 2007.
• Michaud A., Bur D., Gribouval O., Muller L., Iturrioz X., Clemessy M., Gasc JM., Gubler MC. y Corvol P. Las mutaciones puntuales con pérdida de función asociadas a la disgenesia tubular renal aportan información sobre la función de la renina y el tráfico celular. Hum. Mol. Genet. 20  : 301–311, 2011.