Hispanopedia WikiEl pinazepam (comercializado bajo la marca Domar y Duna ) es un fármaco benzodiazepínico . [2] Posee propiedades ansiolíticas , anticonvulsivas , sedantes y relajantes del músculo esquelético . [3]
El pinazepam y su metabolito N -desmetildiazepam se transfieren al feto en desarrollo en el útero , pero el nivel plasmático del fármaco en la madre suele ser significativamente mayor que en el feto. [4]
El pinazepam se diferencia de otras benzodiazepinas en que tiene un grupo propargilo en la posición N -1 de la estructura de la benzodiazepina. Es menos tóxico que el diazepam y en estudios con animales parece producir propiedades ansiolíticas y antiagitación con propiedades hipnóticas y de alteración de la coordinación motora limitadas. [5] El pinazepam se absorbe rápidamente después de la administración oral. Los principales metabolitos activos del pinazepam son el depropargilpinazepam ( N -desmetildiazepam, nordazepam ) y el oxazepam . [6] En humanos, el pinazepam actúa como un agente ansiolítico puro en el sentido de que no posee en ningún grado significativo las otras características farmacológicas de las benzodiazepinas. Su falta de efectos intelectuales, motores e hipnóticos lo hace más apropiado que otras benzodiazepinas para el uso diurno. [7] [8] [9] La vida media de eliminación es más larga en los ancianos. [10]
Véase también
Referencias
- ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
- ^ Schütz H, Holland EM, Kazemian-Erdmann F, Schölermann K (septiembre de 1988). "[Detección del nuevo derivado de benzodiazepina, pinazepan y sus principales metabolitos]". Arzneimittel-Forschung . 38 (9): 1372– 5. PMID 3146986.
- ^ Janbroers, JM (1984). "Pinazepam: revisión de propiedades farmacológicas y eficacia terapéutica". Terapéutica clínica . 6 (4): 434– 450. ISSN 0149-2918. PMID 6147192.
- ^ Pacifici GM, Cuoci L, Guarneri M, Fornaro P, Arcidiacono G, Cappelli N, et al. (1984). "Transferencia placentaria de pinazepam y su metabolito N-desmetildiazepam en mujeres a término". Revista europea de farmacología clínica . 27 (3): 307– 10. doi :10.1007/BF00542165. PMID 6150857. S2CID 1389302.
- ^ "Diazepam inyectable BP - Resumen de las características del producto (RCP) - (emc)" www.medicines.org.uk . Consultado el 23 de agosto de 2021 .
- ^ Dinis-Oliveira, Ricardo Jorge (14 de septiembre de 2017). "Perfil metabólico del oxazepam y benzodiazepinas relacionadas: aspectos clínicos y forenses". Drug Metabolism Reviews . 49 (4): 451– 463. doi :10.1080/03602532.2017.1377223. ISSN 1097-9883. PMID 28903606. S2CID 4528255.
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- ^ Pacifici GM, Placidi GF, Fornaro P, Gomeni R (1983). "Farmacocinética del pinazepam en voluntarios sanos". Revista internacional de investigación en farmacología clínica . 3 (5): 331– 7. PMID 6147314.
- ^ Pacifici GM, Placidi GF, Fornaro P, Gomeni R (1982). "Pinazepam: un precursor del N-desmetildiazepam". Revista Europea de Farmacología Clínica . 22 (3): 225– 8. doi :10.1007/BF00545219. PMID 6809477. S2CID 1977572.
- ^ Pacifici GM, Cuoci L, Placidi GF, Fornaro P, Gomeni R (enero de 1982). "Cinética de eliminación de desmetildiazepam en dos sujetos jóvenes y dos ancianos". Revista Europea de Metabolismo y Farmacocinética de Fármacos . 7 (1): 69– 72. doi :10.1007/bf03189546. PMID 6802645. S2CID 21836038.
Enlaces externos
- Inchem - Pinazepam