Tubería guan

Las pavas de pico corto son un género de aves , Pipile , de la familia Cracidae . Un estudio reciente, ^{[ 2 ]} que evaluó datos de ADN mitocondrial , osteología y biogeografía ^{[ 2 ]} concluyó que la pava carunculada pertenece al mismo género que estas y es una pava de pico corto hipermelanística . Por lo tanto, Pipile se convirtió en un sinónimo menor de Aburria , aunque esta conclusión no fue aceptada por el Comité de la Lista de Verificación Sudamericana, ^{[ 3 ]} ni evaluada por el COI, por lo que la clasificación permanece en Pipile .

Los mismos resultados también demostraron que los taxones de cara clara pipile, cumanensis y cujubi no son, como a veces se sugirió, conespecíficos . Sin embargo, el cruzamiento libre entre A. cujubi y A. cumanensis grayi en el este de Bolivia, que crea un "enjambre híbrido", pone en duda esta conclusión para las dos especies mencionadas. ^{[ 3 ] [ 4 ]}

Fue posible determinar con certeza que las especies de cara blanca forman un clado , mientras que las formas más basales de cara negra tienen una relación menos definida. Posiblemente, la pava de frente negra sea el taxón más basal , pero la posición de la pava carunculada con respecto a sus congéneres no está del todo clara. Las carúnculas azules evolucionaron solo una vez, en un linaje que parece haberse originado al norte del río Amazonas . La radiación de las pavas comenzó en la segunda mitad del Plioceno temprano , aproximadamente entre 4 y 3,5 millones de años atrás . El linaje de cara blanca surgió alrededor de los 3 millones de años atrás y su diversidad actual comenzó a evolucionar alrededor del límite Plioceno- Pleistoceno , cuando los ancestros de la pava de garganta roja y los taxones carunculados azules se separaron. Debido a que no están calibrados con evidencia material como fósiles , los tiempos de divergencia no se pueden estimar con alta confianza. ^{[ 2 ]}

El origen del género posiblemente se encuentre en la zona oriental de Bolivia , en el límite de su distribución actual. Según la filogenia descrita anteriormente, se esperaría que las pavas silbadoras se originaran en las tierras bajas del sur de Brasil . Sin embargo, aunque las relaciones entre los géneros de pavas no están del todo claras, lo más probable es que el grupo se originara en la región norte de los Andes : los géneros de pavas más septentrionales , Chamaepetes y Penelopina, parecen ser divergencias basales, y Pipile probablemente esté más emparentado con Penelope (que representa una radiación generalmente hacia el sur desde el norte de los Andes) que con estos.

Por lo tanto, parece más probable que el género actual divergiera en las estribaciones orientales de los Andes en algún lugar cerca de Bolivia, muy al noroeste de donde se presumiría su origen a partir de la filogenia y la distribución actual de Pipile solamente. ^{[ 5 ] [ 2 ]} Dos consideraciones son dignas de mención: Primero, el momento en que el ancestro de las pavas de silbato divergió de Penelope se ha datado aproximadamente en el Burdigaliense , unos 20-15 millones de años, lo que deja una brecha considerable durante la cual no evolucionó ningún linaje de pavas de silbato superviviente. ^{[ 5 ]} En segundo lugar, es notable que en el Plioceno tardío , el aumento del nivel del mar transformó gran parte de las tierras bajas de América del Sur en un hábitat de laguna salobre inadecuado para las pavas de silbato. Por lo tanto, la distribución actual es aparentemente una reliquia , y la extinción de poblaciones/desplazamiento por parte de las pavas Penelope, más resistentes , parece haber desempeñado un papel tan importante, o posiblemente más, en la configuración de la diversidad de las pavas de nuestro tiempo que la aparición de nuevos linajes. ^{[ 2 ]}