En la anatomía de las algas , una conexión de punteadura es un orificio en el septo entre dos células de algas, y se encuentra solo en algas rojas multicelulares [ 1 ] − específicamente en el subfilo Eurhodophytina, excepto en las Bangiales haploides . [ 2 ] A menudo están obstruidas con "tapones de punteadura" proteínicos. Por el contrario, muchos hongos (solo ascomicetos y basidiomicetos , ya que la mayoría de los demás grupos carecen de septos) contienen poros septales , un fenómeno no relacionado. [ 3 ]
Características
Una membrana similar a un tamiz puede cubrir el hoyo en las algas vivas, [ 4 ] pero en la mayoría de las algas se forma un tapón, que probablemente limita la transferencia de metabolitos entre células vecinas. [ 2 ] [ 5 ]
Formación
Las conexiones primarias de punteadura se forman entre células del mismo filamento, derivadas de la misma célula progenitora por su división. [ 4 ] Estas conexiones son siempre simples y generalmente circulares; [ 4 ] esto es resultado de su método de formación. El septo se forma a medida que las paredes de un filamento crecen hacia adentro, dividiendo la célula; esto da como resultado un orificio en el medio del tubo donde las paredes no se fusionan completamente. [ 2 ] Así, las conexiones de punteadura son visibles en los septos más jóvenes, ensanchándose a medida que el septo se engrosa, hasta que en algunos casos pueden llegar a ocupar todo el septo. [ 4 ] Las conexiones secundarias, por el contrario, ocurren entre células no relacionadas y cumplen una función en la transferencia de contenido celular y nutrientes. [ 2 ] Incluso pueden formarse entre células de diferentes especies, como en el parásito Holmsella . [ 6 ]
Referencias
- ↑ Clinton J. Dawes; Scott, Flora M.; Bowler, E. (1961), "Un estudio microscópico óptico y electrónico de las paredes celulares de las algas. I. Phaeophyta y Rhodophyta", American Journal of Botany , 48 (10): 925– 934, doi : 10.2307/2439535 , JSTOR 2439535 .
- 1 2 3 4 lee, RE (2008), Psicología, 4.ª edición , Cambridge University Press, ISBN 978-0-521-63883-8
- ↑ Ellis, TT; Reynolds, DR; Alexopoulos, CJ (1973), "Desarrollo de la célula de la cáscara en Emericella nidulans ", Mycologia , 65 (5): 1028– 1035, doi : 10.2307/3758285 , JSTOR 3758285 .
- 1 2 3 4 Fritsch, FE (1945), La estructura y reproducción de las algas , Cambridge: Cambridge Univ. Press, ISBN 0521050421, OCLC 223742770
{{citation}}: Incompatibilidad de ISBN/Fecha ( ayuda ) - ↑ Turner, CHC; Evans, LV (1978), "Translocación de 14 C fotoasimilado en el alga roja Polysiphonia lanosa" (PDF) , European Journal of Phycology , 13 (1): 51–55 , doi : 10.1080/00071617800650061
- ↑ Wetherbee, R.; Quirk, HM (1982). "La estructura fina de la formación de conexiones de punteaduras secundarias entre el aloparásito de algas rojas Holmsella australis y su huésped de algas rojas Gracilaria furcellata ". Protoplasma . 110 (3): 166– 176. doi : 10.1007/BF01283319 . S2CID 21177509 .
Enlaces externos
- En Keats, D. W; Chamberlain, Y. M (1997), "The non-geniculate coralline algae Synarthrophyton eckloniae (Foslie) comb. nov. and S. magellanicum (Foslie) comb. nov. (Rhodophyta) in South Africa including comparison with relevant types", European Journal of Phycology , 32 (1): 55– 79, doi : 10.1080/09541449710001719375
- Imágenes SEM transversales (de menor calidad) de conexiones de punteaduras en el Phymatolithon coralino están disponibles en la página 138 en Johnson, C.; Mann, K. (1986). "El alga coralina incrustante, Phymatolithon Foslie, inhibe el crecimiento excesivo de algas marinas sin depender de herbívoros". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 96 (2): 127– 146. doi : 10.1016/0022-0981(86)90238-8 ..
- Algas rojas