La transfusión de plaquetas es el proceso de infundir concentrado de plaquetas en el cuerpo por vía intravenosa para prevenir o tratar el sangrado en personas con un recuento bajo de plaquetas o una función plaquetaria deficiente . [ 1 ] Esto suele ocurrir en personas que reciben quimioterapia para el cáncer . [ 1 ] La transfusión preventiva se realiza a menudo en aquellos con niveles de plaquetas inferiores a 10 mil millones/L. [ 2 ] En aquellos que están sangrando, la transfusión generalmente se realiza cuando el recuento es inferior a 50 mil millones/L. [ 2 ] La compatibilidad del grupo sanguíneo ( ABO , RhD ) generalmente se recomienda antes de administrar plaquetas. [ 2 ] Sin embargo, a menudo se utilizan plaquetas no compatibles debido a la falta de disponibilidad de plaquetas compatibles. [ 3 ] Se administran mediante inyección intravenosa . [ 4 ]
Los efectos secundarios pueden incluir reacciones alérgicas como anafilaxia , infección y lesión pulmonar . [ 2 ] Las infecciones bacterianas son relativamente más comunes con las plaquetas, ya que se almacenan a temperaturas más cálidas. [ 2 ] Las plaquetas se pueden producir a partir de sangre total o por aféresis . [ 1 ] Se conservan hasta cinco a siete días. [ 1 ]
Las transfusiones de plaquetas comenzaron a utilizarse en medicina en las décadas de 1950 y 1960. [ 1 ] [ 5 ] Se encuentra en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [ 6 ] [ 7 ] Algunas versiones de plaquetas tienen los glóbulos blancos parcialmente eliminados o han sido irradiadas con rayos gamma, lo que ofrece beneficios específicos para ciertas poblaciones. [ 8 ]
Uso de medicamentos
Prevención de hemorragias
Las guías internacionales recomiendan que las transfusiones de plaquetas se administren a personas con insuficiencia medular reversible para reducir el riesgo de hemorragia espontánea cuando el recuento de plaquetas es inferior a 10 mil millones/L. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Si la persona está bien, usar un umbral de recuento de plaquetas más alto no reduce aún más el riesgo de hemorragia. [ 14 ]
Prevención versus tratamiento de las hemorragias
Una revisión en personas con cánceres de sangre que recibieron quimioterapia intensiva o un trasplante de células madre encontró que, en general, la administración de transfusiones de plaquetas cuando el recuento de plaquetas es inferior a 10 mil millones/L redujo el número de episodios hemorrágicos y días con sangrado significativo. [ 15 ] Sin embargo, este beneficio solo se observó en ciertos grupos de pacientes, y las personas que se sometieron a un trasplante autólogo de células madre no obtuvieron un beneficio evidente. [ 15 ] A pesar de las transfusiones profilácticas de plaquetas, las personas con cánceres de sangre a menudo sangran, y se deben considerar otros factores de riesgo de sangrado, como la inflamación y la duración de la trombocitopenia. [ 13 ]
Hay poca evidencia sobre el uso de transfusiones plaquetarias preventivas en personas con insuficiencia medular crónica, como la mielodisplasia o la anemia aplásica . [ 16 ] Varias guías recomiendan que las transfusiones plaquetarias profilácticas no se utilicen de forma rutinaria en personas con insuficiencia medular crónica, y que en su lugar se adopte un enfoque individualizado. [ 11 ] [ 10 ] [ 13 ]
Varios estudios han evaluado el beneficio de usar transfusiones de plaquetas preventivas en adultos con dengue que tienen trombocitopenia profunda (recuento de plaquetas < 20 mil millones/L). [ 17 ] No hay evidencia de que esto reduzca el riesgo de sangrado, pero sí hay evidencia de que aumenta el riesgo de daño debido a la transfusión de plaquetas (mayor riesgo de una reacción transfusional, incluida la anafilaxia ). [ 17 ]
Umbral de transfusión de plaquetas
Dos revisiones en personas con cánceres de sangre que recibieron quimioterapia intensiva o un trasplante de células madre encontraron que, en general, administrar transfusiones de plaquetas cuando el recuento de plaquetas es inferior a 10 mil millones/L en comparación con administrar transfusiones de plaquetas cuando el recuento de plaquetas es inferior a 20 o 30 mil millones/L no tuvo efecto sobre el riesgo de hemorragia. [ 14 ] [ 18 ]
Se han utilizado umbrales de transfusión de plaquetas más altos en neonatos prematuros, pero esto se ha basado en evidencia limitada. [ 19 ] Ahora existe evidencia de que usar un umbral de recuento de plaquetas alto (50 mil millones/L) aumenta el riesgo de muerte o hemorragia en comparación con un umbral de recuento de plaquetas más bajo (25 mil millones/L) en neonatos prematuros. [ 20 ]
Dosis
Una revisión en personas con cánceres de sangre comparó diferentes dosis de transfusión de plaquetas. [ 21 ] Esta revisión no encontró diferencias en el número de personas que presentaron sangrado clínicamente significativo entre las transfusiones de plaquetas que contenían un número pequeño de plaquetas (dosis baja: 1,1 × 10 11 /m 2 ) y aquellas que contenían un número intermedio de plaquetas (dosis intermedia: 2,2 × 10 11 /m 2 ). Esta revisión tampoco encontró diferencias en el número de personas que presentaron sangrado clínicamente significativo entre las transfusiones de plaquetas que contenían un número pequeño de plaquetas y aquellas que contenían un número grande de plaquetas (dosis alta: 4,4 × 10 11 /m 2 ). [ 21 ] Uno de los estudios incluidos en la revisión informó sobre reacciones transfusionales. Los autores de este estudio sugirieron que una estrategia de transfusión de plaquetas de dosis alta puede conducir a una mayor tasa de eventos adversos relacionados con la transfusión. [ 22 ]
Antes de los procedimientos
En personas con un recuento bajo de plaquetas, no es necesario administrar transfusiones profilácticas de plaquetas antes de procedimientos con bajo riesgo de causar hemorragia. [ 10 ] [ 13 ] [ 9 ] Los procedimientos de bajo riesgo incluyen sitios quirúrgicos que no contienen muchos vasos sanguíneos, por ejemplo, cirugía de cataratas, [ 13 ] o procedimientos menores. [ 10 ] [ 13 ] La evidencia es muy incierta sobre el efecto de las transfusiones de plaquetas antes de la cirugía en personas con un recuento bajo de plaquetas sobre la mortalidad por todas las causas, el número de participantes con eventos hemorrágicos después de la cirugía, eventos adversos graves relacionados con la cirugía o la transfusión. [ 23 ]
Las guías recomiendan que es seguro realizar la inserción de un catéter venoso central cuando el recuento de plaquetas es de 20 mil millones/L o superior. [ 9 ] [ 13 ] La evidencia de esto se basa en estudios observacionales en los que el sangrado ocurrió debido a un error del procedimiento y no debido al recuento de plaquetas. [ 13 ] [ 24 ]
Los umbrales de transfusión de plaquetas para procedimientos más complejos se basan únicamente en la opinión de expertos. [ 25 ] Las guías recomiendan un umbral de 50 mil millones/L para cirugía mayor y un umbral de 100 mil millones/L para cirugía cerebral o del dorso del ojo. [ 10 ] [ 13 ] [ 11 ] La transfusión de plaquetas puede estar indicada para pacientes con hemorragia intracerebral espontánea para revertir el efecto de la aspirina si requieren neurocirugía de emergencia, pero no si se les trata sin cirugía. [ 26 ]
Tratamiento de la hemorragia
Existe poca evidencia sobre la efectividad de las transfusiones de plaquetas o la dosis óptima cuando una persona con un recuento bajo de plaquetas está sangrando activamente. Las recomendaciones actuales se basan en guías de consenso de todo el mundo. [ 10 ] [ 9 ]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios pueden incluir reacciones alérgicas como anafilaxia , infección y lesión pulmonar . [ 2 ] Las infecciones bacterianas son relativamente más comunes con las plaquetas, ya que se almacenan a temperaturas más cálidas. [ 2 ]
Uso
Las personas con trastornos hematológicos o cáncer reciben la mayor proporción de transfusiones de plaquetas. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] La mayoría se administran para prevenir hemorragias durante el tratamiento con quimioterapia o trasplante de células madre . [ 29 ] [ 28 ] [ 30 ] Gran parte del resto se utiliza en medicina general, cirugía cardíaca y cuidados intensivos . [ 29 ] [ 28 ] [ 30 ]
A diferencia de otros productos sanguíneos, la demanda de transfusiones de plaquetas parece estar aumentando en varios países del mundo. [ 27 ] El envejecimiento de la población, el aumento del número de personas con cáncer de sangre y los cambios en el tratamiento de estos cánceres son probablemente las principales razones del aumento de la demanda de plaquetas. [ 27 ] Desde 1990, el número de trasplantes de células madre realizados en Europa ha aumentado de 4200 a más de 40 000 anualmente. [ 31 ]
Historia
Las transfusiones de plaquetas comenzaron a utilizarse en medicina en las décadas de 1950 y 1960. [ 1 ] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [ 6 ]
Sociedad y cultura
En el Reino Unido, le cuesta al NHS unas 200 libras por unidad. [ 32 ]
Fabricar
Las plaquetas se pueden producir a partir de donaciones de sangre completa o mediante aféresis . [ 1 ] Se conservan hasta cinco o siete días. [ 1 ]
Los componentes plaquetarios pueden haber sido sometidos a una eliminación parcial de glóbulos blancos (leucodepleción), lo que disminuye el riesgo de una reacción transfusional. [ 33 ] Pueden ser tratados con luz ultravioleta, lo que disminuye el riesgo de transmisión de ciertas infecciones. [ 34 ] Pueden ser irradiados con rayos gamma , lo que ofrece beneficios específicos para ciertas poblaciones (aquellas con riesgo de enfermedad de injerto contra huésped asociada a transfusiones ). [ 8 ]
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Fisk JM, Pisciotto PT, Snyder EL, Perrota PL (2007). "Plaquetas y productos relacionados" . En Hillyer CD, Silberstein LE, Ness PM, Anderson KC, Roback JD (eds.). Banco de sangre y medicina transfusional: principios básicos y práctica . Elsevier Health Sciences. págs. 308–310 . ISBN 978-0-443-06981-9Archivado del original el 12 de enero de 2017 .
- 1 2 3 4 5 6 7 Connell NT (diciembre de 2016). "Medicina transfusional". Atención primaria . 43 (4): 651– 659. doi : 10.1016/j.pop.2016.07.004 . PMID 27866583 .
- ↑ Josephson CD, Castillejo MI, Grima K, Hillyer CD (febrero de 2010). "Transfusiones de plaquetas con incompatibilidad ABO: estrategias para mitigar la exposición del paciente a anticuerpos hemolíticos de origen natural". Transfusion and Apheresis Science . 42 (1): 83– 88. doi : 10.1016/j.transci.2009.10.013 . PMID 20034854 .
- ↑ Flagg C (2015). "Terapia intravenosa" . En Linton AD (ed.). Introducción a la enfermería médico-quirúrgica . Elsevier Health Sciences. pág. 287. ISBN 978-1-4557-7641-2Archivado del original el 12 de enero de 2017 .
- ↑ Das PC, Smit-Sibinga CT, Halie MR (2012). Terapia de apoyo en hematología . Springer Science & Business Media. pág. 190. ISBN 978-1-4613-2577-2Archivado del original el 10 de enero de 2017 .
- 1 2 Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019. Ginebra: Organización Mundial de la Salud . 2019. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 22.ª lista (2021) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud . 2021. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- 1 2 Hillyer CD, Silberstein LE, Ness PM, Anderson KC, Roback JD, eds. (2007). Banco de sangre y transfusión: principios básicos clínicos y práctica . Elsevier Health Sciences. pág. 320. ISBN 978-0-443-06981-9Archivado del original el 12 de enero de 2017 .
- 1 2 3 4 Kaufman RM, Djulbegovic B, Gernsheimer T, Kleinman S, Tinmouth AT, Capocelli KE, et al. (febrero de 2015). "Transfusión de plaquetas: una guía de práctica clínica de la AABB" . Annals of Internal Medicine . 162 (3): 205– 13. doi : 10.7326/M14-1589 . PMID 25383671 .
- 1 2 3 4 5 6 "Transfusión de sangre | Guía y directrices | NICE" . www.nice.org.uk. 18 de noviembre de 2015. Archivado del original el 16 de enero de 2016. Consultado el 21 de enero de 2016 .
- 1 2 3 "Directrices para la gestión de la sangre del paciente | Autoridad Nacional de Sangre" . www.blood.gov.au . Archivado del original el 15 de enero de 2016. Consultado el 21 de enero de 2016 .
- ↑ Schiffer CA, Bohlke K, Delaney M, Hume H, Magdalinski AJ, McCullough JJ, et al. (enero de 2018). "Transfusión de plaquetas para pacientes con cáncer: actualización de la guía de práctica clínica de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica". Journal of Clinical Oncology . 36 (3): 283– 299. doi : 10.1200/jco.2017.76.1734 . PMID 29182495 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Estcourt LJ, Birchall J, Allard S, Bassey SJ, Hersey P, Kerr JP, et al. (febrero de 2017). "Directrices para el uso de transfusiones de plaquetas" . British Journal of Haematology . 176 (3): 365– 394. doi : 10.1111/bjh.14423 . hdl : 1983/2061ef98-4b14-4dbf- ac06-3e1b75bc804f . PMID 28009056. S2CID 207085807 .
- 1 2 Estcourt LJ, Stanworth SJ, Doree C, Hopewell S, Trivella M, Murphy MF (noviembre de 2015). "Comparación de diferentes umbrales de recuento de plaquetas para guiar la administración de transfusión profiláctica de plaquetas para prevenir hemorragias en personas con trastornos hematológicos después de quimioterapia mielosupresora o trasplante de células madre" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2015 (11) CD010983. doi : 10.1002/14651858.cd010983.pub2 . PMC 4717525. PMID 26576687 .
- 1 2 Crighton GL, Estcourt LJ, Wood EM, Trivella M, Doree C, Stanworth S (septiembre de 2015). "Una estrategia de transfusión de plaquetas solo terapéutica versus profiláctica para prevenir el sangrado en pacientes con trastornos hematológicos después de quimioterapia mielosupresora o trasplante de células madre" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 9 (9) CD010981. doi : 10.1002/14651858.CD010981.pub2 . PMC 4610062. PMID 26422767 .
- ↑Malouf R, Ashraf A, Hadjinicolaou AV, Doree C, Hopewell S, Estcourt LJ (May 2018). "Comparison of a therapeutic-only versus prophylactic platelet transfusion policy for people with congenital or acquired bone marrow failure disorders". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (5) CD012342. doi:10.1002/14651858.cd012342.pub2. PMC 5985156. PMID 29758592.
- 12Khan Assir MZ (April 2017). "Time to stop prophylactic platelet transfusion for adult dengue". Lancet. 389 (10079): 1583–1584. doi:10.1016/s0140-6736(17)30545-7. PMID 28283287. S2CID 195671364.
- ↑Estcourt L, Stanworth S, Doree C, Hopewell S, Murphy MF, Tinmouth A, et al. (Cochrane Haematological Malignancies Group) (May 2012). "Prophylactic platelet transfusion for prevention of bleeding in patients with haematological disorders after chemotherapy and stem cell transplantation". The Cochrane Database of Systematic Reviews (5) CD004269. doi:10.1002/14651858.CD004269.pub3. PMC 11972837. PMID 22592695.
- ↑New HV, Berryman J, Bolton-Maggs PH, Cantwell C, Chalmers EA, Davies T, et al. (December 2016). "Guidelines on transfusion for fetuses, neonates and older children". British Journal of Haematology. 175 (5): 784–828. doi:10.1111/bjh.14233. PMID 27861734. S2CID 3360807.
- ↑Curley A, Stanworth SJ, Willoughby K, Fustolo-Gunnink SF, Venkatesh V, Hudson C, et al. (January 2019). "Randomized Trial of Platelet-Transfusion Thresholds in Neonates". The New England Journal of Medicine. 380 (3): 242–251. doi:10.1056/nejmoa1807320. PMID 30387697.
- 1 2 Estcourt LJ, Stanworth S, Doree C, Trivella M, Hopewell S, Blanco P, et al. (octubre de 2015). "Diferentes dosis de transfusión plaquetaria profiláctica para prevenir hemorragias en personas con trastornos hematológicos después de quimioterapia mielosupresora o trasplante de células madre" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2015 (10) CD010984. doi : 10.1002/14651858.CD010984.pub2 . PMC 4724938. PMID 26505729 .
- ↑ Kaufman RM, Assmann SF , Triulzi DJ, Strauss RG, Ness P, Granger S, et al. (enero de 2015). " Eventos adversos relacionados con la transfusión en el estudio de dosis de plaquetas" . Transfusion . 55 (1): 144– 153. doi : 10.1111/trf.12791 . PMC 4293226. PMID 25065959 .
- ↑ Estcourt LJ, Malouf R, Hopewell S, Doree C, Van Veen J, et al. (Grupo Cochrane de Neoplasias Hematológicas) (abril de 2018). "Uso de transfusiones de plaquetas antes de punciones lumbares o anestesia epidural para la prevención de complicaciones en personas con trombocitopenia" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2018 (4) CD011980. doi : 10.1002/14651858.CD011980.pub3 . PMC 5957267. PMID 29709077 .
- ↑ Estcourt LJ, Desborough M, Hopewell S, Doree C, Stanworth SJ (diciembre de 2015). "Comparación de diferentes umbrales de transfusión de plaquetas antes de la inserción de catéteres centrales en pacientes con trombocitopenia" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2015 (12) CD011771. doi : 10.1002/14651858.cd011771.pub2 . PMC 4755335. PMID 26627708 .
- ↑ Estcourt LJ, Malouf R, Doree C, Trivella M, Hopewell S, Birchall J (septiembre de 2018). "Transfusiones plaquetarias profilácticas antes de la cirugía para personas con recuento plaquetario bajo" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2018 (9) CD012779. doi : 10.1002/14651858.cd012779.pub2 . PMC 5687560. PMID 30221749 .
- ↑ Greenberg SM, Ziai WC, Cordonnier C, Dowlatshahi D, Francis B, Goldstein JN, et al. (2022). "Guía 2022 para el manejo de pacientes con hemorragia intracerebral espontánea: una guía de la American Heart Association/American Stroke Association". Stroke . 53 (7): e282– e361. doi : 10.1161/STR.0000000000000407 . PMID 35579034 .
- 1 2 3 Estcourt LJ (octubre de 2014). "¿Por qué ha aumentado la demanda de componentes plaquetarios? Una revisión" . Medicina Transfusional . 24 (5): 260– 268. doi : 10.1111/tme.12155 . PMID 25327286. S2CID 10698976 .
- 1 2 3 Charlton A, Wallis J, Robertson J, Watson D, Iqbal A, Tinegate H (agosto de 2014). "¿Dónde fueron las plaquetas en 2012? Una encuesta sobre la práctica de transfusión de plaquetas en el norte de Inglaterra". Transfusion Medicine . 24 (4): 213– 218. doi : 10.1111/tme.12126 . PMID 24957661. S2CID 2537906 .
- 1 2 3 Cameron B, Rock G, Olberg B, Neurath D (febrero de 2007). "Evaluación de los desencadenantes de transfusión de plaquetas en un hospital de atención terciaria". Transfusion . 47 ( 2): 206– 211. doi : 10.1111/j.1537-2995.2007.01090.x . PMID 17302765. S2CID 36811397 .
- 1 2 Whitaker BI, Rajbhandary S, Harris A (2015). Informe de la encuesta de la AABB de 2013 sobre recolección, utilización y gestión de sangre del paciente . AABB. Archivado del original el 26 de enero de 2016.
- ↑ Passweg JR, Baldomero H, Bader P, Basak GW, Bonini C, Duarte R, et al. (septiembre de 2018). "¿Se está estabilizando el uso de trasplantes de donantes no emparentados en Europa? Informe de la encuesta de actividad de la Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula Ósea de 2016" . Bone Marrow Transplantation . 53 (9): 1139– 1148. doi : 10.1038/s41409-018-0153-1 . PMC 6128821. PMID 29540849 .
- ↑ Yentis SM, Hirsch NP, Ip J (2013). Anestesia y cuidados intensivos de la A a la Z: una enciclopedia de principios y práctica . Elsevier Health Sciences. pág. 147. ISBN 978-0-7020-5375-7Archivado del original el 12 de enero de 2017 .
- ↑ "Preguntas frecuentes: Leucopleción de glóbulos rojos y plaquetas" . transfusion.com.au . 14 de diciembre de 2015. Archivado del original el 13 de julio de 2017. Consultado el 18 de julio de 2017 .
- ↑ Estcourt LJ, Malouf R, Hopewell S, Trivella M, Doree C, Stanworth SJ, et al. (julio de 2017). " Plaquetas con patógenos reducidos para la prevención de hemorragias" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 7 (7) CD009072. doi : 10.1002/14651858.CD009072.pub3 . PMC 5558872. PMID 28756627 .
Enlaces externos
- Transfusión de plaquetas: Guía de práctica clínica de la AABB ( Asociación Estadounidense de Bancos de Sangre), publicada en 2015.
- Directrices australianas para el manejo de la sangre del paciente. Archivadas el 13 de julio de 2017 en Wayback Machine .
- Manual de Medicina Transfusional Archivado el 14/03/2023 en Wayback Machine Libro gratuito publicado en el Reino Unido 5.ª edición.
- Productos sanguíneos
- Procedimientos médicos
- medicina transfusional
- Medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud