Peginterferón beta-1a

El peginterferón beta-1a , vendido bajo la marca Plegridy , es un medicamento utilizado para tratar la esclerosis múltiple . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor de cabeza, dolor muscular, dolor articular, síntomas similares a los de la gripe, pirexia (fiebre), escalofríos, astenia (debilidad) y eritema (enrojecimiento de la piel), dolor o prurito (picazón) en el lugar de la inyección. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

El peginterferón beta-1a fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos y en la Unión Europea en 2014. ^{[ 6 ]}^{[ 5 ]}

Usos médicos

En Estados Unidos, el peginterferón beta-1a está indicado para el tratamiento de las formas recurrentes de esclerosis múltiple, incluyendo el síndrome clínicamente aislado, la enfermedad remitente-recurrente y la enfermedad secundaria progresiva activa, en adultos. ^{[ 4 ]}

En la Unión Europea, el peginterferón beta-1a está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente en adultos. ^{[ 5 ]}

Referencias

↑ "Uso de peginterferón beta-1a (Plegridy) durante el embarazo" . Drugs.com . 22 de julio de 2019. Consultado el 25 de junio de 2020 .
↑ "Medicamentos con receta: registro de nuevas entidades químicas en Australia, 2014" . Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022. Consultado el 10 de abril de 2023 .
↑ "Autorizaciones de nuevos medicamentos de Health Canada: Aspectos destacados de 2015" . Health Canada . 4 de mayo de 2016. Consultado el 7 de abril de 2024 .
1 2 3 4 "Kit Plegridy- peginterferón beta-1a Kit Plegridy Pen- peginterferón beta-1a Inyección Plegridy- peginterferón beta-1a, solución" . DailyMed . 30 de marzo de 2020. Consultado el 25 de junio de 2020 .
1 2 3 4 5 "Plegridy EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 19 de julio de 2018. Consultado el 24 de junio de 2020 .El texto se ha copiado de esta fuente, cuyos derechos de autor pertenecen a la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza su reproducción siempre que se cite la fuente.
↑ "Paquete de aprobación de medicamentos: jeringa precargada Plegridy (peginterferón beta-1a) y pluma precargada Plegridy Pen (peginterferón beta-1a) NDA n.° 125499" . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 17 de septiembre de 2014. Archivado del original el 26 de junio de 2020. Consultado el 25 de junio de 2020 .

Enlaces externos

Plegridy en los Encabezamientos de Materias Médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

[Drugs.com_pregnancy-1] "Uso de peginterferón beta-1a (Plegridy) durante el embarazo" . Drugs.com . 22 de julio de 2019. Consultado el 25 de junio de 2020 .

[2] "Medicamentos con receta: registro de nuevas entidades químicas en Australia, 2014" . Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022. Consultado el 10 de abril de 2023 .

[3] "Autorizaciones de nuevos medicamentos de Health Canada: Aspectos destacados de 2015" . Health Canada . 4 de mayo de 2016. Consultado el 7 de abril de 2024 .

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[Plegridy_EPAR-5] 1 2 3 4 5 "Plegridy EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 19 de julio de 2018. Consultado el 24 de junio de 2020 .El texto se ha copiado de esta fuente, cuyos derechos de autor pertenecen a la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza su reproducción siempre que se cite la fuente.

[6] "Paquete de aprobación de medicamentos: jeringa precargada Plegridy (peginterferón beta-1a) y pluma precargada Plegridy Pen (peginterferón beta-1a) NDA n.° 125499" . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 17 de septiembre de 2014. Archivado del original el 26 de junio de 2020. Consultado el 25 de junio de 2020 .

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