Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Politelururo

En su forma de sales alcalinas, los politelururos adoptan estructuras diversas, como lo ilustran los pentatelururos y heptatelururos. En química , un politelururo generalmente s...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita
En su forma de sales alcalinas, los politelururos adoptan estructuras diversas, como lo ilustran los pentatelururos y heptatelururos.

En química , un politelururo generalmente se refiere a aniones de la fórmula (Te n ) 2− . Muchos metales de los grupos principales y de transición forman complejos con aniones politelururo. [ 1 ]

Preparación

Conceptualmente, los politelururos se derivan de los politeluranos H₂Teₙ , pero no se conocen especies neutras como estas (incluso el H₂Teₙ es lábil ). En cambio, de forma análoga a la preparación de muchos iones de Zintl , los politelururos se producen por reducción de Te elemental con metales alcalinos. Estas reacciones pueden llevarse a cabo calentando una mezcla de los sólidos o disolviendo Te metálico en disolventes amínicos de metales alcalinos. Una vez generados, estos politelururos de metales alcalinos pueden convertirse en sales lipofílicas mediante el tratamiento de ligandos criptandos o mediante intercambio iónico con sales de cuaternario .

Estructuras

Estructura de [Cr(Te 4 ) 3 ] 3− . [ 2 ]

Las sales de politelururos se han caracterizado frecuentemente mediante cristalografía de rayos X. Generalmente, las sales de politelururo presentan cadenas abiertas que adoptan una conformación en zigzag. En algunos casos, se observan estructuras cíclicas, como en el Li₂Te₇ , que presenta un centro de Te plano cuadrado unido a dos cadenas Te-Te-Te.

Como ligandos en complejos de coordinación , los politelururos son generalmente bidentados. Se conocen complejos de ligandos penta-, tetra- y tritelururo. Un ejemplo es el espirocíclico [Zn(Te 4 ) 2 ] 2− . [ 3 ]

Véase también

Lecturas adicionales

  • Graf, Christian; Assoud, Abdeljalil; Mayasree, Oottil; Kleinke, Holger (2009). "Poliesenuros y politelururos de estado sólido: una gran variedad de interacciones Se–Se y Te–Te" . Molecules . 14 (9): 3115–3131 . doi : 10.3390/molecules14093115 . PMC 6255372. PMID 19783911 .  
  • Sheldrick, William S. (2012). "Aniones policalcogenuros: diversidad estructural y versatilidad de ligandos". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 638 (15): 2401– 2424. doi : 10.1002/zaac.201200241 .
  • Smith, Donna M.; Ibers, James A. (2000). "Síntesis y química estructural en estado sólido de aniones de politelururo". Coordination Chemistry Reviews . 200–202 : 187–205 . doi : 10.1016/S0010-8545(00)00256-3 .

Referencias

  1. ↑ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann. págs. 763-765. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  2. ↑ Sekar, Perumal; Ibers, James A. (2002). "Síntesis y estructura de [ PPh 4 ] 3 [ Cr(Te 4 ) 3 ] ·DMF: El primer complejo tris(tetratelururo)". Química Inorgánica . 41 (3): 450– 451. doi : 10.1021/ic015585s .
  3. ↑ Kanatzidis, Mercouri G. (1990). "Polichalogenuros solubles de los elementos de transición tardía y del grupo principal". Comentarios sobre química inorgánica . 10 ( 4– 5): 161– 195. doi : 10.1080/02603599008048650 .