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Articulo de referencia

peroximonosulfato de potasio

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El peroximonosulfato de potasio , también conocido como peroxisulfato de potasio y monopersulfato de potasio ( KMPS ), es un compuesto inorgánico con la fórmula KHSO₅ . Es la sal monopotásica derivada del ácido peroximonosulfúrico (ácido de Caro). Es un componente del agente oxidante ampliamente utilizado llamado Oxone , que es una sal triple con la fórmula 2KHSO₅ · KHSO₄ · K₂SO₄ . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Los derivados solubles en disolventes orgánicos del peroximonosulfato incluyen las sales de tetra- n - butilamonio, tetrafenilfosfonio y benciltrifenilfosfonio: ( nBu4N )HSO5 , (Ph4P ) HSO5 y (BnPh3P ) HSO5 . [ 5 ] [ 6 ] También se conocen las sales de amonio y sodio de HSO − 5 .

Aplicaciones

El compuesto en cuestión es el ingrediente activo del oxone , un desinfectante común [ 7 ] y agente blanqueador [ 2 ] . También se ha investigado su uso en procesos destinados a la deslignificación de la madera [ 8 ] .

Detrás de estos usos se encuentra el alto potencial redox , que para el peroximonosulfato de potasio, en sí mismo , es de +1,81 V.

Estructura

La estructura del monohidrato se ha confirmado mediante cristalografía de rayos X. Este análisis revela el centro de azufre tetraédrico esperado, una longitud de enlace OO de 146 picómetros y un ángulo diedro SOOH de 90°. [ 9 ]

Referencias

  1. 1 2 ChemicalBook.com Staff (05-07-2025). "Hoja de datos de seguridad química MSDS / SDS: hidrogenoperoxomonosulfato de potasio... CAS: 10058-23-8" . ChemicalBook.com . Consultado el 3 de noviembre de 2025 .
  2. 1 2 Jakob, Harald; Leininger, Stefan; Lehmann, Thomas; Jacobi, Sylvia y Gutewort, Sven (15 de julio de 2007). «Compuestos peroxo, inorgánicos». En Ley, Claudia (ed.). Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim, Alemania: Wiley-VCH . doi : 10.1002/14356007.a19_177.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2Consultado el 3 de noviembre de 2025 .{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  3. ↑ Personal de DuPont (2008). "DuPont™ Oxone® Monopersulfate Compound / General Technical Attributes" (PDF) . du Pont de Nemours . Wilmington, DE: EI du Pont de Nemours & Co. Recuperado el 3 de noviembre de 2025 – vía Ataman Kimya A.Ş. (AtamanKimya.com). El ingrediente activo de Oxone® es peroximonosulfato de potasio, KHSO₅ .
  4. ↑ Crandall, Jack K.; Shi, Yian; Burke, Christopher P.; Buckley, Benjamin R. (14 de septiembre de 2012) [2001]. Paquette, Leo A. (ed.). Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . Nueva York, NY: Wiley & Sons. doi : 10.1002/047084289x.rp246.pub3 . ISBN 9780470842898Consultado el 3 de noviembre de 2025 ..
  5. ↑ Travis, BR; Ciaramitaro, BP y Borhan, B. (30 de septiembre de 2002). "Preparación de KHSO 5 ·H 2 O purificado y n Bu 4 NHSO 5 a partir de Oxone mediante métodos simples y eficientes" . Eur. J. Org. Chem.: 3429–3434 . doi : 10.1002 /1099-0690(200210)2002:20 < 3429::AID-EJOC3429 > 3.0.CO ; 2-D . Recuperado el 3 de noviembre de 2025 .{{cite journal}}: CS1 maint: nombres múltiples: lista de autores ( enlace ) El artículo ha sido puesto a disposición por un autor, en este enlace .
  6. ↑ Page, PCB; Barros, D.; Buckley, BR; Ardakani, A. y Marples, BA (2004). "Organocatálisis de la epoxidación asimétrica mediada por sales de iminio en condiciones no acuosas" . J. Org. Chem . 69 (10): 3595–3597 . doi : 10.1021/jo035820j . Consultado el 3 de noviembre de 2025 .{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  7. ↑ Wu, Mingsong; Xu, Xinyang; Xu, Xun (noviembre de 2014). "Efecto alguicida y bactericida del compuesto monopersulfato de potasio en agua eutrófica" . Applied Mechanics and Materials . 707 : 259. doi : 10.4028/www.scientific.net/AMM.707.259 . S2CID 98000605. Recuperado el 3 de noviembre de 2025 . 
  8. ↑ Springer, EL; McSweeny, JD (1993). "Tratamiento de pulpas kraft de madera blanda con peroximonosulfato antes de la deslignificación con oxígeno" . TAPPI Journal . 76 (8): 194– 199. ISSN 0734-1415 . Archivado del original el 29 de septiembre de 2011. Consultado el 14 de mayo de 2011 . 
  9. ↑ Flanagan, John; Griffith, William P.; Skapski, Andrzej C. (1984). "El principio activo del ácido de Caro, HSO 5 – : Estructura cristalina por rayos X de KHSO 5 ·H 2 O". J. Chem. Soc., Chem. Commun. (23): 1574– 1575. doi : 10.1039/C39840001574 .