Pranlukast (nombre comercial Onon ,オノン) es un antagonista del receptor 1 de leucotrienos cisteinílicos . Este fármaco actúa de forma similar al montelukast (Singulair) de Merck & Co. Es ampliamente utilizado en Japón.
Los medicamentos de esta clase, que reciben diversos nombres según se utilice el sistema de nomenclatura estadounidense, británico o europeo, tienen como función principal el antagonismo del broncoespasmo causado, principalmente en asmáticos, por una reacción alérgica a alérgenos encontrados accidental o inadvertidamente . [ 2 ]
Los medicamentos de este grupo se utilizan normalmente como complemento de la terapia estándar con esteroides inhalados y agonistas beta de acción prolongada o corta también inhalados . Existen varios medicamentos similares en este grupo; todos parecen ser igualmente eficaces. También se ha informado que el pranlukast es un posible inhibidor de la infección por Mycobacterium tuberculosis en modelos experimentales. [ 3 ]
Referencias
- ^ a b Nakade S, Ueda S, Ohno T, Nakayama K, Miyata Y, Yukawa E, Higuchi S (abril de 2006). "Farmacocinética poblacional del jarabe seco de hidrato de pranlukast en niños con rinitis alérgica y asma bronquial" . Drug Metabolism and Pharmacokinetics . 21 (2): 133– 139. doi : 10.2133/dmpk.21.133 . PMID 16702733. Archivado del original el 17 de septiembre de 2008.
- ^ Singh RK, Tandon R, Dastidar SG, Ray A (noviembre de 2013). "Una revisión sobre los leucotrienos y sus receptores con referencia al asma". The Journal of Asthma . 50 (9): 922– 931. doi : 10.3109/02770903.2013.823447 . PMID 23859232. S2CID 11433313 .
- ^ Mishra A, Mamidi AS, Rajmani RS, Ray A, Roy R, Surolia A (abril de 2018). "Un inhibidor alostérico de ArgJ de Mycobacterium tuberculosis : implicaciones para una nueva terapia combinatoria" . EMBO Molecular Medicine . 10 (4) e8038. doi : 10.15252/emmm.201708038 . PMC 5887547. PMID 29483133 .
- antagonistas de los leucotrienos
- Tetrazoles
- Cromos
- Medicamentos desarrollados por Merck & Co.
- Benzamidas
- Éteres de fenol