Sitio de unión del cebador

Un sitio de unión de cebador es una región de una secuencia de nucleótidos donde se une un cebador monocatenario de ARN o ADN para iniciar la replicación . El sitio de unión de cebador se encuentra en una de las dos cadenas complementarias de un polímero de nucleótidos bicatenario , en la cadena que se va a copiar, o está dentro de una secuencia de polímero de nucleótidos monocatenario. ^[2]

La replicación del ADN es un proceso biológico semiconservativo en el que dos cadenas de ADN se copian a sí mismas, lo que da como resultado dos copias idénticas de ADN. ^{[4] [5]} Este proceso se considera semiconservador porque, después de la replicación, cada copia de ADN contiene una cadena de la molécula de ADN original y una cadena de la molécula de ADN recién sintetizada. ^[5]

Un cebador de ARN es una cadena corta de ARN monocatenario, que consta de aproximadamente entre cinco y diez nucleótidos complementarios a la cadena de ADN molde. La ADN polimerasa tomará cada nucleótido y creará una nueva cadena de ADN complementaria a la cadena molde, pero solo en la dirección 5' a 3'. Una de las nuevas cadenas, la cadena líder, se mueve en la dirección 5' a 3' hasta que alcanza la horquilla de replicación, lo que permite que la ADN polimerasa tome el cebador de ARN y cree una nueva cadena de ADN complementaria a la cadena molde. La cadena rezagada se aleja de la horquilla de replicación en la dirección 3' a 5' y consta de pequeños fragmentos llamados fragmentos de Okazaki. La ADN polimerasa crea la cadena rezagada utilizando un nuevo cebador de ARN para cada fragmento de Okazaki que encuentra. En general, la cadena líder solo utiliza un cebador de ARN, mientras que la cadena rezagada utiliza un nuevo cebador de ARN para cada fragmento de Okazaki que encuentra. ^[6]

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es un método utilizado en laboratorios que aumenta significativamente la producción de secuencias de ADN replicadas . La PCR ha revolucionado la ciencia al permitir a los laboratorios replicar hasta miles de millones de secuencias de ADN en solo unas horas. ^[7] Este método se ha utilizado para diagnosticar enfermedades , secuenciar y clonar genes , detectar patógenos y localizar criminales. La PCR incluso ha permitido que el Proyecto Genoma Humano avance enormemente. ^[8]

Un cebador de PCR es una cadena corta de ADN monocatenario , que consta de aproximadamente veinte nucleótidos complementarios a la secuencia de ADN diana. Durante la PCR, dos cebadores se unirán a cadenas de ADN molde opuestas. Los dos cebadores apuntan uno hacia el otro, lo que permite que solo se copie una región específica de ADN. ^[9] Los científicos utilizan cebadores de PCR para analizar una sección específica de ADN. ^[10]

• Página del sitio de unión del cebador del VIH (PBS) en Rfam