Proarticular

El cuerpo está completamente segmentado, con todos los isómeros curvados hacia la parte posterior, y el primer isómero suele ser mucho más grande que los demás. Los dos primeros isómeros del extremo dorsal anterior están parcialmente fusionados (por ejemplo, Vendia , Paravendia y Karakhtia ). ^{[ 8 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]}

Estos proarticulados están segmentados de forma incompleta, ya que la zona anterior está libre de isómeros, lo que a menudo da una apariencia de "cinta de pelo" (ejemplos de cefalozoos incluyen Yorgia , Praecambridium , Andiva , Archaeaspinus , Ivovicia , Podolimirus , Tamga , Spriggina , Marywadea y Cyanorus ). ^{[ 8 ] [ 15 ] [ 17 ] [ 18 ]} Algunos cefalozoos de la familia Yorgiidae demuestran una asimetría pronunciada de las partes izquierda y derecha del cuerpo. Por ejemplo, el isómero derecho inicial de Yorgia es el único que se extiende mucho hacia el lado izquierdo del cuerpo. Archaeaspinus tiene un lóbulo anterior impar confinado por el surco solo al lado izquierdo. ^{[ 8 ] [ 9 ] [ 17 ]}

En Cephalonega stepanovi y Tamga hamulifera la zona que contiene los isómeros está rodeada por una zona periférica indivisa. ^{[ 18 ]} Los isómeros de Cephalonega están conectados entre sí, formando un cuerpo que se asemeja a una balsa de goma; los isómeros de Tamga están separados entre sí y no se tocan.

En Lossinia , la región central indivisa no tiene isómeros visibles, sino que los isómeros en forma de lóbulo emanan de la periferia de la región indivisa como "articulaciones transversales". ^{[ 18 ]}

El cuerpo de los dipleurozoos es subradial, dividido por isómeros completamente (por ejemplo, Dickinsonia y Phyllozoon ). Los juveniles de Dickinsonia muestran áreas anteriores indivisas, pero estas regiones se redujeron durante la ontogenia, y en las etapas adultas, los proarticulados similares a Dickinsonia cambiaron tan radicalmente que se volvieron casi indistinguibles de los isómeros. ^{[ 15 ] [ 18 ] [ 20 ]}

• Armillifera Fedonkin, 1980 ^{[ 21 ]}

A. parva Fedonkin, 1980

• Andiva Fedonkin, 2002 ^{[ 22 ]}

A. Ivantsovi Fedonkin, 2002

• Archaeaspinus Ivantsov, 2007 ^{[ 8 ]} (= Archaeaspis Ivantsov, 2001) ^{[ 18 ]}

A. Fedonkini Ivantsov, 2001

• Cephalonega Ivantsov et al. , 2019 ^{[ 23 ]}

C. stepanovi (Fedonkin, 1976) ^{[ 18 ] [ 24 ]}

• Chondroplon Wade, 1971 (posible = Dickinsonia )

C. bilobatum Wade, 1971

• Cyanorus Ivantsov, 2004 ^{[ 15 ]}

C. singularis Ivantsov, 2004

• Dickinsonia Sprigg, 1947

D. Costata Sprigg, 1947

D. menneri Keller 1976 ^{[ 18 ]} (= Vendomia menneri Keller 1976 ^{[ 24 ]} )

D. tenuis Glaessner y Wade, 1966

• Ivovicia Ivantsov, 2007 ^{[ 18 ]}

I. rugulosa Ivantsov, 2007

• Karakhtia Ivantsov, 2004

K. Nessovi Ivantsov, 2004

• Lossinia Ivantsov, 2007 ^{[ 18 ]}

L. lissetskii Ivantsov, 2007

• Marywadea Glaessner, 1976

M. ovata Glaessner y Wade, 1966

• Ovatoscutum Glaessner & Wade, 1966

O. concentricum Glaessner & Wade, 1966

• Paravendia Ivantsov, 2004 ^{[ 8 ] [ 15 ]}

P. janae Ivantsov, 2001 (= Vendia janae Ivantsov, 2001)

• Podolimirus Fedonkin, 1983 (= Valdainia Fedonkin, 1983) ^{[ 25 ]}

P. mirus Fedonkin, 1983 ( Valdainia plumosa Fedonkin, 1983)

• Praecambridium Glaessner y Wade, 1966

P. siggilum Glaessner & Wade, 1966

• Spriggina Glaessner, 1958

S. floundersi Glaessner, 1958

• Tamga Ivantsov, 2007 ^{[ 18 ]}

T. hamulifera Ivantsov, 2007

• Vendia Keller, 1969 ^{[ 8 ] [ 15 ]}

V. Sokolovi Keller, 1969

V. rachiata Ivantsov, 2004

• Windermeria Narbonne , 1994

W. aitkeni Narbona, 1994 ^{[ 26 ]}

• Yorgia Ivantsov, 1999 ^{[ 9 ]}

Y. Waggoneri Ivantsov, 1999

• Epibaion Ivantsov, 2002 ^{[ 20 ] [ 27 ]}

E. axiferus Ivantsov, 2002.

E. waggoneris Ivantsov, 2011. Este es un rastro de Yorgia waggoneri.

E. costatus Ivantsov, 2011. Este es un rastro de Dickinsonia costata

• Phyllozoon Jenkins & Gehling, 1978

P. hanseni Jenkins y Gehling, 1978